Date published: 2025-9-7

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Ebselen (CAS 60940-34-3)

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Noms alternatifs:
2-Phenyl-1,2-benzisoselenazol-3(2H)-one; Harmokisane
Application(s):
Ebselen est un modificateur de cystéine qui inhibe la 5-LO, la 15-LO, la Cox, la NADPH et la NADPH oxydase.
Numéro CAS:
60940-34-3
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
274.18
Formule Moléculaire:
C13H9NOSe
Information supplémentaire:
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'ebselen est un composé organosélénié qui présente des propriétés anti-inflammatoires et antioxydantes. L'ebselen modifie les résidus de cystéine et inhibe les enzymes 5-LO (5-lipoxygénase) et 15-LO en l'absence de glutathion. L'ebselen inhibe également la protéine kinase C, les cyclooxygénases Cox-1 et Cox-2, la NOS (oxyde nitrique synthase), la GST (glutathion S-transférase), l'IDO (indoleamine-pyrrole 2,3-dioxygénase), la NADPH (nicotinamide adénine dinucléotide phosphate oxydase) et la NADPH oxydase. L'oxydation des lipoprotéines de faible densité par les radicaux libres est supprimée par l'action antioxydante de l'Ebselen.


Ebselen (CAS 60940-34-3) Références

  1. Ebselen: un catalyseur dépendant de la thiorédoxine réductase pour la réduction de la quinone alpha-tocophérol.  |  Fang, J., et al. 2005. Toxicol Appl Pharmacol. 207: 103-9. PMID: 15979675
  2. Effet inhibiteur de l'ebselen sur l'activité de l'acétylcholinestérase cérébrale in vitro: cinétique et réversibilité de l'inhibition.  |  Martini, F., et al. 2015. Curr Pharm Des. 21: 920-4. PMID: 25312723
  3. Réutilisation de l'Auranofin, de l'Ebselen et du PX-12 en tant qu'agents antimicrobiens ciblant le système de la thiorédoxine.  |  May, HC., et al. 2018. Front Microbiol. 9: 336. PMID: 29556223
  4. La petite molécule ebselen, réactive à la cystéine, facilite la maturation efficace de la SOD1.  |  Capper, MJ., et al. 2018. Nat Commun. 9: 1693. PMID: 29703933
  5. Ciblage de la transpeptidase LdtMt2 de Mycobacterium tuberculosis par des inhibiteurs réagissant à la cystéine, dont l'ebselen.  |  de Munnik, M., et al. 2019. Chem Commun (Camb). 55: 10214-10217. PMID: 31380528
  6. L'ebselen atténue l'ototoxicité induite par la tobramycine chez la souris.  |  Gu, R., et al. 2021. J Cyst Fibros. 20: 271-277. PMID: 32147183
  7. L'ebselen améliore les lésions d'ischémie-reperfusion rénale en renforçant l'autophagie chez les rats.  |  Wu, Y., et al. 2022. Mol Cell Biochem. 477: 1873-1885. PMID: 35338455
  8. Activité antibactérienne de l'Ebselen.  |  Maślanka, M. and Mucha, A. 2023. Int J Mol Sci. 24: PMID: 36675123
  9. Actions moléculaires de l'ebselen, un antioxydant anti-inflammatoire.  |  Schewe, T. 1995. Gen Pharmacol. 26: 1153-69. PMID: 7590103
  10. Ebselen: un imitateur de la glutathion peroxydase.  |  Sies, H. 1994. Methods Enzymol. 234: 476-82. PMID: 7808321
  11. Effets de l'ebselen et du probucol sur les modifications oxydatives des lipides et des protéines des lipoprotéines de faible densité induites par les radicaux libres.  |  Noguchi, N., et al. 1994. Biochim Biophys Acta. 1213: 176-82. PMID: 8025128
  12. Forte inhibition des lipoxygénases de mammifères par le composé séléno-organique anti-inflammatoire ebselen en l'absence de glutathion.  |  Schewe, C., et al. 1994. Biochem Pharmacol. 48: 65-74. PMID: 8043032
  13. Interaction de l'ebselen avec la glutathion S-transférase et la papaïne in vitro.  |  Nikawa, T., et al. 1994. Biochem Pharmacol. 47: 1007-12. PMID: 8147899
  14. Ebselen, un composé séléno-organique imitant la glutathion peroxydase.  |  Sies, H. 1993. Free Radic Biol Med. 14: 313-23. PMID: 8458589
  15. L'ebselen comme imitateur de la glutathion peroxydase et comme piégeur de peroxynitrite.  |  Sies, H. and Masumoto, H. 1997. Adv Pharmacol. 38: 229-46. PMID: 8895811

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Ebselen, 100 mg

sc-200740A
100 mg
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