Trav13n-1 抑制因子
常见的 Trav13n-1 抑制剂包括但不限于 Staurosporine CAS 62996-74-1、LY 294002 CAS 154447-36-6、PD 98059 CAS 167869-21-8、SP600125 CAS 129-56-6 和 SB 203580 CAS 152121-47-6。
Trav13n-1抑制剂是一类化合物，能够与Trav13n-1蛋白或受体相互作用并抑制其活性。这些抑制剂主要通过与Trav13n-1蛋白的活性位点结合发挥作用，有效阻止天然底物或配体进入该位点，从而阻止蛋白质发挥其正常的生物学作用。在某些情况下，Trav13n-1抑制剂也可能通过与变构位点结合发挥作用，变构位点是蛋白质上与活性位点分离的位置。与这些变构位点结合可诱导构象变化，从而改变蛋白质的结构并降低其活性。Trav13n-1抑制剂与其靶蛋白之间的相互作用通过非共价力（包括氢键、范德华力、静电力和疏水作用力）稳定。这些相互作用对于确保抑制剂紧密贴合蛋白质的结合口袋并保持足够稳定以阻止正常蛋白质功能至关重要。Trav13n-1抑制剂的结构多样性是其设计的关键方面，这些化合物包括从小型有机分子到更复杂的化学实体。这些抑制剂的常见结构特征包括芳香环、杂环以及羟基、羧基或氨基等功能基团，这些特征增强了它们与Trav13n-1蛋白形成特定且稳定相互作用的能力。这些抑制剂的物理化学性质（如分子量、极性和溶解度）经过精心优化，以确保对Trav13n-1具有高结合亲和力和选择性。例如，抑制剂中的疏水区域通常设计为与Trav13n-1蛋白的非极性区域相互作用，而极性或带电基团则与极性残基相互作用。疏水与亲水相互作用的这种平衡确保了Trav13n-1抑制剂能够有效调节蛋白质的活性，同时保持其在各种生物条件下的必要稳定性和可溶性。
関連項目
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Staurosporine是一种强效蛋白激酶抑制剂，能够通过阻止Trav13n-1的磷酸化及后续激活来抑制其活性，因为该蛋白的功能取决于其磷酸化状态。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 是 PI3K 的特异性抑制剂，PI3K 可能是 Trav13n-1 的上游激酶，会导致 Trav13n-1 的激活。因此，抑制 PI3K 会导致 Trav13n-1 因缺乏激活信号而降低活性。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059可特异性抑制参与MAPK/ERK通路的MEK。如果Trav13n-1活性受MAPK/ERK通路调节，抑制MEK会导致Trav13n-1的激活程度降低。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 是一种 JNK 抑制剂，如果 Trav13n-1 被 JNK 信号激活，抑制 JNK 将降低 Trav13n-1 的活性。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 是 p38 MAPK 的特异性抑制剂。如果 Trav13n-1 是通过 p38 MAPK 途径调节的，那么抑制 p38 MAPK 将导致 Trav13n-1 活性下降。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin是另一种PI3K抑制剂，它可以阻止通过PI3K途径介导的激活信号，从而降低Trav13n-1的活性。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 是 MEK1/2 的抑制剂，MEK1/2 是 MAPK/ERK 通路的组成部分。通过抑制这些激酶，U0126 将阻止下游蛋白（如 Trav13n-1）的活化（假设 Trav13n-1 受此途径调控）。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
雷帕霉素能抑制 mTOR，而 mTOR 作为 PI3K/AKT/mTOR 途径的一部分，可能参与了 Trav13n-1 的激活。抑制 mTOR 会导致 Trav13n-1 活性降低。 | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 是一种 Src 家族激酶抑制剂。如果 Trav13n-1 被 Src 家族激酶激活，那么 PP2 的抑制作用将降低 Trav13n-1 的活性。 | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
达沙替尼是一种 Bcr-Abl 激酶和 Src 家族激酶抑制剂。如果 Trav13n-1 在这些激酶的下游发挥作用，那么达沙替尼的抑制作用将导致 Trav13n-1 活性降低。 | ||||||