Os inibidores Top3 são uma classe de compostos químicos concebidos para visar especificamente e inibir a atividade da proteína Top3, uma enzima chave envolvida no processamento do ADN e noutras funções celulares. Estes inibidores funcionam através da ligação protéica ao local ativo da proteína Top3, onde bloqueiam a sua interação com o ADN ou outros substratos necessários. Ao ocuparem o local ativo, os inibidores da Top3 impedem a enzima de catalisar as suas reacções habituais, interrompendo assim a sua função biológica. Em alguns casos, estes inibidores podem também ligar-se a sítios alostéricos, que são regiões da proteína separadas do sítio ativo. A ligação protéica induz alterações conformacionais na estrutura da proteína, que podem reduzir ou inibir completamente a sua atividade. A interação entre os inibidores da Top3 e a proteína é normalmente determinada por forças não covalentes, tais como ligações de hidrogénio, interações hidrofóbicas, forças de van der Waals e interações iónicas, que ajudam a estabilizar o complexo inibidor-proteína. Estes inibidores incorporam frequentemente grupos funcionais, tais como grupos hidroxilo, amina ou carboxilo, que lhes permitem formar ligações de hidrogénio com resíduos no local ativo da proteína. Além disso, a presença de anéis aromáticos e estruturas heterocíclicas nos inibidores Top3 aumenta as interações hidrofóbicas com áreas não polares da proteína, aumentando assim a sua afinidade e estabilidade de ligação protéica. As propriedades físico-químicas destes inibidores, incluindo o peso molecular, a solubilidade, a lipofilicidade e a polaridade, são cuidadosamente optimizadas para garantir que podem ligar-se eficazmente à proteína Top3 e permanecer estáveis em diferentes ambientes biológicos. Este equilíbrio entre as propriedades hidrofílicas e hidrofóbicas permite que os inibidores Top3 consigam interações extremamente específicas com a proteína, garantindo a sua capacidade de modular a atividade da proteína em várias condições.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
A camptotecina inibe o Top3 ao prender o complexo enzima-ADN durante a replicação do ADN. Isto impede a Top3 de resolver as estruturas topológicas do ADN, conduzindo a danos no ADN e à inibição da atividade da Top3. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Inibe a atividade da tirosina quinase do BCR-ABL, interrompendo as vias de sinalização na leucemia mieloide crónica. | ||||||
Tamoxifen | 10540-29-1 | sc-208414 | 2.5 g | $256.00 | 18 | |
Compete com o estrogénio na ligação aos receptores de estrogénio no tecido mamário, bloqueando o crescimento celular induzido pelo estrogénio. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
O etoposídeo inibe a Top3 ao formar um complexo ternário com a enzima e o ADN, impedindo a resselagem das quebras do ADN. Isto aprisiona a Top3 no ADN, levando à acumulação de danos no ADN e à inibição da atividade da Top3. | ||||||
(+)-Irinotecan | 97682-44-5 | sc-269253 | 10 mg | $61.00 | 1 | |
O irinotecano inibe o Top3 ao formar um complexo ternário estável com a enzima e o ADN, impedindo a re-ligação das quebras do ADN. Isto prende o Top3 no ADN, levando à acumulação de danos no ADN e à inibição da atividade do Top3. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Inibe múltiplas cinases, incluindo as cinases RAF e VEGFR, suprimindo a proliferação de células tumorais e a angiogénese. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Tem como alvo o recetor do fator de crescimento epidérmico (EGFR), bloqueando a sinalização a jusante e inibindo o crescimento celular no cancro do pulmão. | ||||||
Dexrazoxane | 24584-09-6 | sc-252669 | 5 mg | $110.00 | 1 | |
O dexrazoxano inibe o Top3 quelando iões metálicos necessários para a atividade da enzima, impedindo assim a religação do ADN mediada pelo Top3. Isto leva à acumulação de quebras no ADN e à inibição da atividade da Top3. | ||||||
Mitoxantrone | 65271-80-9 | sc-207888 | 100 mg | $279.00 | 8 | |
A mitoxantrona inibe a Top3 intercalando-a no ADN e estabilizando o complexo enzima-ADN, impedindo a re-ligação das quebras do ADN. Isto aprisiona a Top3 no ADN, levando à acumulação de danos no ADN e à inibição da atividade da Top3. | ||||||
MDV3100 | 915087-33-1 | sc-364354 sc-364354A | 5 mg 50 mg | $240.00 $1030.00 | 7 | |
Bloqueia a sinalização do recetor de androgénio, inibindo o crescimento de células dependentes da estimulação androgénica. |