Date published: 2025-9-10

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Top3 Inibidores

Os inibidores Top3 comuns incluem, entre outros, o Imatinib CAS 152459-95-5, a Camptotecina CAS 7689-03-4, o Tamoxifeno CAS 10540-29-1, o Etoposido (VP-16) CAS 33419-42-0 e o Sorafenib CAS 284461-73-0.

Os inibidores Top3 são uma classe de compostos químicos concebidos para visar especificamente e inibir a atividade da proteína Top3, uma enzima chave envolvida no processamento do ADN e noutras funções celulares. Estes inibidores funcionam através da ligação protéica ao local ativo da proteína Top3, onde bloqueiam a sua interação com o ADN ou outros substratos necessários. Ao ocuparem o local ativo, os inibidores da Top3 impedem a enzima de catalisar as suas reacções habituais, interrompendo assim a sua função biológica. Em alguns casos, estes inibidores podem também ligar-se a sítios alostéricos, que são regiões da proteína separadas do sítio ativo. A ligação protéica induz alterações conformacionais na estrutura da proteína, que podem reduzir ou inibir completamente a sua atividade. A interação entre os inibidores da Top3 e a proteína é normalmente determinada por forças não covalentes, tais como ligações de hidrogénio, interações hidrofóbicas, forças de van der Waals e interações iónicas, que ajudam a estabilizar o complexo inibidor-proteína. Estes inibidores incorporam frequentemente grupos funcionais, tais como grupos hidroxilo, amina ou carboxilo, que lhes permitem formar ligações de hidrogénio com resíduos no local ativo da proteína. Além disso, a presença de anéis aromáticos e estruturas heterocíclicas nos inibidores Top3 aumenta as interações hidrofóbicas com áreas não polares da proteína, aumentando assim a sua afinidade e estabilidade de ligação protéica. As propriedades físico-químicas destes inibidores, incluindo o peso molecular, a solubilidade, a lipofilicidade e a polaridade, são cuidadosamente optimizadas para garantir que podem ligar-se eficazmente à proteína Top3 e permanecer estáveis em diferentes ambientes biológicos. Este equilíbrio entre as propriedades hidrofílicas e hidrofóbicas permite que os inibidores Top3 consigam interações extremamente específicas com a proteína, garantindo a sua capacidade de modular a atividade da proteína em várias condições.

VEJA TAMBÉM

Items 1 to 10 of 21 total

Mostrar:

Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

Camptothecin

7689-03-4sc-200871
sc-200871A
sc-200871B
50 mg
250 mg
100 mg
$57.00
$182.00
$92.00
21
(2)

A camptotecina inibe o Top3 ao prender o complexo enzima-ADN durante a replicação do ADN. Isto impede a Top3 de resolver as estruturas topológicas do ADN, conduzindo a danos no ADN e à inibição da atividade da Top3.

Imatinib

152459-95-5sc-267106
sc-267106A
sc-267106B
10 mg
100 mg
1 g
$25.00
$117.00
$209.00
27
(1)

Inibe a atividade da tirosina quinase do BCR-ABL, interrompendo as vias de sinalização na leucemia mieloide crónica.

Tamoxifen

10540-29-1sc-208414
2.5 g
$256.00
18
(2)

Compete com o estrogénio na ligação aos receptores de estrogénio no tecido mamário, bloqueando o crescimento celular induzido pelo estrogénio.

Etoposide (VP-16)

33419-42-0sc-3512B
sc-3512
sc-3512A
10 mg
100 mg
500 mg
$32.00
$170.00
$385.00
63
(1)

O etoposídeo inibe a Top3 ao formar um complexo ternário com a enzima e o ADN, impedindo a resselagem das quebras do ADN. Isto aprisiona a Top3 no ADN, levando à acumulação de danos no ADN e à inibição da atividade da Top3.

(+)-Irinotecan

97682-44-5sc-269253
10 mg
$61.00
1
(1)

O irinotecano inibe o Top3 ao formar um complexo ternário estável com a enzima e o ADN, impedindo a re-ligação das quebras do ADN. Isto prende o Top3 no ADN, levando à acumulação de danos no ADN e à inibição da atividade do Top3.

Sorafenib

284461-73-0sc-220125
sc-220125A
sc-220125B
5 mg
50 mg
500 mg
$56.00
$260.00
$416.00
129
(3)

Inibe múltiplas cinases, incluindo as cinases RAF e VEGFR, suprimindo a proliferação de células tumorais e a angiogénese.

Gefitinib

184475-35-2sc-202166
sc-202166A
sc-202166B
sc-202166C
100 mg
250 mg
1 g
5 g
$62.00
$112.00
$214.00
$342.00
74
(2)

Tem como alvo o recetor do fator de crescimento epidérmico (EGFR), bloqueando a sinalização a jusante e inibindo o crescimento celular no cancro do pulmão.

Dexrazoxane

24584-09-6sc-252669
5 mg
$110.00
1
(1)

O dexrazoxano inibe o Top3 quelando iões metálicos necessários para a atividade da enzima, impedindo assim a religação do ADN mediada pelo Top3. Isto leva à acumulação de quebras no ADN e à inibição da atividade da Top3.

Mitoxantrone

65271-80-9sc-207888
100 mg
$279.00
8
(1)

A mitoxantrona inibe a Top3 intercalando-a no ADN e estabilizando o complexo enzima-ADN, impedindo a re-ligação das quebras do ADN. Isto aprisiona a Top3 no ADN, levando à acumulação de danos no ADN e à inibição da atividade da Top3.

MDV3100

915087-33-1sc-364354
sc-364354A
5 mg
50 mg
$240.00
$1030.00
7
(1)

Bloqueia a sinalização do recetor de androgénio, inibindo o crescimento de células dependentes da estimulação androgénica.