Struttura molecolare di Mitoxantrone, Numero CAS: 65271-80-9
Mitoxantrone (CAS 65271-80-9)
Vedere citazioni di prodotto (8)
Nomi alternativi:
Novantrone; Dihydroxyanthraquinone
Applicazione:
Mitoxantrone è un inibitore della topoisomerasi di tipo II
Numero CAS:
65271-80-9
Purezza:
≥97%
Peso molecolare:
444.48
Formula molecolare:
C22H28N4O6
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).
LINK RAPIDI
Informazioni ordini
Citazioni prodotti
Descrizione
Informazione tecnica
Informazioni di sicurezza
SDS & Certificato d'analisi
Il mitoxantrone è un composto sintetico con una struttura chimica progettata per intercalare i filamenti di DNA. Questo processo di intercalazione interrompe la replicazione e la trascrizione del DNA, portando all'inibizione della proliferazione cellulare. I meccanismi biochimici del mitoxantrone offrono spunti preziosi per la ricerca in campi quali la biologia molecolare, la genetica e la biochimica. I ricercatori possono utilizzare il mitoxantrone come strumento per indagare le complessità della replicazione e della trascrizione del DNA, scoprendo potenzialmente nuovi aspetti della regolazione cellulare e del mantenimento dell'integrità genomica. Il mitoxantrone inibisce anche la topoisomerasi II.
Mitoxantrone (CAS 65271-80-9) Referenze
- Creazione di un sistema di screening basato sul saggio di luciferasi: la fumitremorgina C inibisce selettivamente la proliferazione cellulare di astrociti immortalizzati che esprimono una forma attiva di AKT. | Wang, L., et al. 2008. Biochem Biophys Res Commun. 373: 392-6. PMID: 18570889
- Identificazione dei citocromi P450 necessari per la biosintesi della fumitremorgina in Aspergillus fumigatus. | Kato, N., et al. 2009. Chembiochem. 10: 920-8. PMID: 19226505
- L'interazione farmacologica con sunitinib è abolita da una mutazione germinale (1291T>C) del gene BCRP/ABCG2. | Kawahara, H., et al. 2010. Cancer Sci. 101: 1493-500. PMID: 20345483
- Inibizione differenziale di Bcrp1/Abcg2 murina e BCRP/ABCG2 umana da parte della micotossina fumitremorgina C. | González-Lobato, L., et al. 2010. Eur J Pharmacol. 644: 41-8. PMID: 20655304
- Metaboliti bioattivi dai miceli del basidiomicete Hericium erinaceum. | Lu, QQ., et al. 2014. Nat Prod Res. 28: 1288-92. PMID: 24635196
- Composti citotossici del fungo di origine marina Aspergillus sp. recuperato dai sedimenti della costa brasiliana. | Saraiva, NN., et al. 2015. Nat Prod Res. 29: 1545-50. PMID: 25532964
- L'inibitore Ko143 non è specifico per ABCG2. | Weidner, LD., et al. 2015. J Pharmacol Exp Ther. 354: 384-93. PMID: 26148857
- Calconi e chetoni correlati al Tariquidar come modulatori ABCG2. | Peña-Solórzano, D., et al. 2018. ACS Med Chem Lett. 9: 854-859. PMID: 30128080
- La sovraespressione di ABCG2 contribuisce alla resistenza a Pevonedistat. | Kathawala, RJ., et al. 2020. Cancers (Basel). 12: PMID: 32059437
- La fumitremorgina C attenua la formazione e la funzione degli osteoclasti attraverso la soppressione delle vie di segnalazione indotte da RANKL. | Yuan, Y., et al. 2020. Front Pharmacol. 11: 238. PMID: 32210820
- Inibizione dell'attività di ABCG2 da parte di KU55933 nel cancro colorettale. | Liu, K., et al. 2022. Recent Pat Anticancer Drug Discov. 17: 387-395. PMID: 35023460
- L'isolamento della popolazione laterale dalle nicchie neurogeniche arricchisce le cellule endoteliali. | Kalinina, A., et al. 2022. PLoS One. 17: e0250752. PMID: 35045082
- La fumitremorgina C allevia l'infiammazione dei condrociti indotta dai prodotti finali della glicazione avanzata (AGE) e la degradazione del collagene II e dell'aggrecano attraverso la sirtuina-1 (SIRT1)/il fattore nucleare (NF)-κB/la proteina chinasi attivata dal mitogeno (MAPK). | Zhou, Y., et al. 2022. Bioengineered. 13: 3867-3876. PMID: 35109750
- Sequenziamento completo del genoma di Bacillus subtilis (CWTS 5), un batterio produttore di siderofori che innesca un potenziale antagonista contro Ralstonia solanacearum. | Chandwani, S., et al. 2023. J Appl Microbiol. 134: PMID: 37002541
Inibitore di:
4930547C10Rik, 6030422M02Rik, 9230110F15Rik, AChRα, Adenovirus-2 E1A, AP-2β, ARMCX4, ATAD5, ATR2, AUNIP, B930041F14Rik, BC049762, C1orf85, C1orf93, C6orf167, CCT8L1, Cdc14, CDKN2AIPNL, CELF5, CHMP7, CPN cat, CST9L, Cytokeratin 14, Dclre1c, DDX10, DDX19B, DDX38, DDX42, DDX43, DDX52, DDX59, DEAH-box RNA-dependent NTPase (DHX), DHX32, DLN1, DNA pol β, DNAH5, Elongin B, EVI5L, FAM137B, FAM139A, FAM186A, FIGNL2, FUS/TLS, GEN1, GlnRS, gp210, GPN2, GRSF-1, GTF3A, H2-M10.2, H2-M10.6, H2AL2, hCAP-H, HEATR5B, HEL308, HELIC1, Histone cluster 1 H2AF, Histone cluster 1 H2BP, Histone cluster 2 H2BF, HMG-1L1, HMG-2, HMG-I/HMG-Y, HMGI-C, HMGN3, hnRNP B1, hnRNP D, hnRNP U, HOMEZ, HoxC9, HSP 105, HTH, JAMP, Jaz, KIAA1462, Kinocilin, KRTAP14, KRTAP9-L3, LBA1, Lce1l, LHX4, LOC100040299, LOC388282, LOC643862, LOC644192, LRRC59, Mex67, MTF-2, NAGAT, Ncapd3, NIFK, Nkx-6, NNP-1, Nop5, NTH1, OBFC1, OBFC2B, OFCC1, Olfr572, OTUB2, p91, PAI-RBP1, PCNXL4, PGBD5, Pontin 52, POTE14, POTE8, Psf1, PSG9, PUS1, Ran BP-6, RBM32B, RBMX2, RBMXL3, RBMY1F, REPIN1, Rfp2, Ribosomal Protein L12, Ribosomal Protein L35A, RMI1, RPAC2, Rpp25, RSBN1L, RuvC, RWDD2A, SAPAP3, SCML4, Seh1, sentan, SerRSmt, SKIV2L, SKIV2L2, SLY, Sm, SMF_Hmgxb3, SPIN1, SR-β, SSBP1, SSBP2, SUN3, SUV3, SWAP, SWI5, Syntaxin 16, TAF I p110_TAF I p95, TATDN1, TBCEL, TBPIP, TCEANC, TDE1, TEX11, TEX15, TFIIA, TFIIIB90, TFIIIC35, THAP9, Tomm20l, Top3, Topo II, Topo IIIβ, TRIM34, TSLP, TTL, Twinkle, UBF, UFD1, UIMC1, USF-1, USP24, USP36, WDHD1, Wnt-8b, YTHDF1, ZASC1, ZCCHC7, ZNF14, ZNF140, ZNF154, ZNF254, ZNF266, ZNF275, ZNF28, ZNF283, ZNF436, ZNF510, ZNF670, ZNF676, e ZNF746.Attivatore di:
4930547C10Rik, Exportin 4, FANCB, FANK1, La/SSB, NAP1L4, Nucleostemin, Nup88, RecQL1, TDP2, e Top1.Informazioni ordini
| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
Mitoxantrone, 100 mg | sc-207888 | 100 mg | $279.00 |