TNF-IP 8L2 Inibitori
I comuni inibitori del TNF-IP 8L2 includono, a titolo esemplificativo, Z-VAD-FMK CAS 187389-52-2, Necrostatin-1 CAS 4311-88-0, NSC 23766 CAS 733767-34-5, LY 294002 CAS 154447-36-6 e PD 98059 CAS 167869-21-8.
Gli inibitori chimici del TNF-IP 8L2 possono modulare vari processi cellulari interferendo con il ruolo della proteina nell'apoptosi, nella necroptosi, nel rimodellamento del citoscheletro e nelle vie di sopravvivenza cellulare. Z-VAD-FMK è un inibitore della caspasi ad ampio spettro che può prevenire l'apoptosi bloccando gli enzimi caspasi che il TNF-IP 8L2 può regolare. Analogamente, la Necrostatina-1, inibendo la RIPK1, può interrompere la necroptosi, una forma programmata di necrosi legata al TNF-IP 8L2. Nel contesto dell'architettura cellulare, NSC 23766 interrompe l'interazione di Rac1 con i suoi GEF, alterando potenzialmente l'organizzazione citoscheletrica e i processi di rimodellamento cellulare associati alla funzione di TNF-IP 8L2. LY294002 e Wortmannin, entrambi inibitori di PI3K, possono ostacolare la via di segnalazione di PI3K, influenzando così il ruolo di TNF-IP 8L2 nella proliferazione e sopravvivenza cellulare.
Un'ulteriore manipolazione delle vie di segnalazione rilevanti per il ruolo funzionale del TNF-IP 8L2 comprende l'uso di PD98059 e U0126, che sono inibitori selettivi degli enzimi MEK1/2 della via MAPK/ERK, una via notoriamente coinvolta nella proliferazione e nella sopravvivenza cellulare. L'inibizione di questa via può alterare la funzione del TNF-IP 8L2 in questi processi. SB203580 e SP600125 hanno come bersaglio rispettivamente le vie di segnalazione p38 MAPK e JNK, entrambe coinvolte nelle risposte allo stress cellulare. L'inibizione di queste chinasi influisce sulla capacità del TNF-IP 8L2 di influenzare le vie di risposta allo stress. BAY 11-7082 interferisce con la via di segnalazione NF-κB, centrale per l'infiammazione e la sopravvivenza cellulare, e può quindi alterare il ruolo del TNF-IP 8L2 in questi processi. Infine, Y-27632 inibisce ROCK, influenzando potenzialmente il coinvolgimento del TNF-IP 8L2 nell'organizzazione del citoscheletro di actina, mentre l'inibizione dell'attività del proteasoma da parte di MG-132 può impedire la degradazione di proteine che interagiscono con il TNF-IP 8L2 o lo regolano.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Z-VAD-FMK | 187389-52-2 | sc-3067 | 500 µg | $74.00 | 256 | |
Si tratta di un inibitore della pan-caspasi che può inibire l'apoptosi. Dato che il TNF-IP 8L2 può essere coinvolto nella segnalazione apoptotica, l'inibizione delle caspasi potrebbe impedire gli eventi apoptotici che il TNF-IP 8L2 potrebbe regolare, inibendo così funzionalmente il suo ruolo nell'apoptosi. | ||||||
Necrostatin-1 | 4311-88-0 | sc-200142 sc-200142A | 20 mg 100 mg | $92.00 $336.00 | 97 | |
Inibitore di RIPK1, una chinasi implicata nella necroptosi. Il TNF-IP 8L2 è stato collegato ai percorsi di morte cellulare, compresa la necroptosi. Inibendo RIPK1, Necrostatin-1 può inibire la necroptosi, un processo in cui può essere coinvolto il TNF-IP 8L2. | ||||||
NSC 23766 | 733767-34-5 | sc-204823 sc-204823A | 10 mg 50 mg | $148.00 $597.00 | 75 | |
Inibitore selettivo dell'interazione della GTPasi Rac1 con i suoi specifici fattori di scambio di guanina nucleotide (GEF). Poiché il TNF-IP 8L2 è associato al rimodellamento del citoscheletro, l'inibizione di Rac1 può interrompere questo processo e quindi inibire il ruolo funzionale del TNF-IP 8L2 nell'organizzazione del citoscheletro di actina. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
È un potente inibitore delle fosfoinositide 3-chinasi (PI3K), che sono a monte di molti processi cellulari, tra cui la sopravvivenza e la proliferazione cellulare. Poiché il TNF-IP 8L2 è coinvolto nei percorsi di sopravvivenza cellulare, l'inibizione di PI3K può interrompere i segnali su cui il TNF-IP 8L2 si basa per esercitare la sua funzione. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Inibitore MEK che blocca il percorso MAPK/ERK, coinvolto nella proliferazione e nella sopravvivenza cellulare. Inibendo questo percorso, PD98059 può impedire l'attivazione dei bersagli a valle del TNF-IP 8L2, inibendo funzionalmente il suo ruolo in questi processi. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
È un noto inibitore di p38 MAPK, una proteina coinvolta nei percorsi di risposta allo stress. Il TNF-IP 8L2, che può svolgere un ruolo in questi percorsi, sarà inibito funzionalmente se la segnalazione p38 MAPK viene bloccata. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Un inibitore della c-Jun N-terminal kinase (JNK), che è coinvolta nelle risposte allo stress e nell'apoptosi. La funzione del TNF-IP 8L2 legata a questi percorsi può essere inibita dall'azione di SP600125, che blocca la segnalazione JNK. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
Un inibitore del percorso NF-κB che può impedire l'attivazione di NF-κB, un fattore di trascrizione che il TNF-IP 8L2 può regolare o essere regolato. Inibendo NF-κB, BAY 11-7082 può inibire il ruolo funzionale del TNF-IP 8L2 nei percorsi di segnalazione infiammatoria. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Inibitore selettivo di MEK1/2, enzimi a monte di ERK nel percorso MAPK. L'inibizione di questo percorso da parte di U0126 può provocare l'inibizione funzionale del TNF-IP 8L2, in quanto può dipendere dal percorso MAPK per il suo ruolo nella sopravvivenza e nella proliferazione cellulare. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Un potente inibitore di PI3K, che è fondamentale per molti aspetti della crescita e della sopravvivenza cellulare. Il TNF-IP 8L2, potenzialmente funzionante in questi percorsi, può essere inibito funzionalmente dall'azione di Wortmannin su PI3K. | ||||||