Inhibiteurs TMEM42
Les inhibiteurs courants de TMEM42 comprennent, entre autres, la rapamycine CAS 53123-88-9, la staurosporine CAS 62996-74-1, la brefdine A CAS 20350-15-6, la tunicamycine CAS 11089-65-9 et le 2-désoxy-D-glucose CAS 154-17-6.
Les inhibiteurs de TMEM42 englobent une gamme de composés chimiques qui entravent la fonctionnalité de la protéine TMEM42 par le biais de mécanismes cellulaires distincts. Des composés tels que la rapamycine et le LY 294002 agissent en atténuant les voies PI3K/AKT/mTOR et PI3K, respectivement; des voies qui font partie intégrante de la régulation de la synthèse des protéines et de la croissance cellulaire, où TMEM42 joue vraisemblablement un rôle. De même, le PD 98059 et l'U0126, qui sont des inhibiteurs de la MEK, peuvent entraîner une régulation à la baisse de l'activité du TMEM42 en empêchant l'activation de la voie MAPK/ERK, un régulateur potentiel du TMEM42. L'inhibiteur de kinase à large spectre Staurosporine, ainsi que W-7, un antagoniste de la calmoduline, peuvent perturber l'état de phosphorylation et la régulation par le calcium du TMEM42, respectivement, réduisant ainsi son activité. En outre, la Brefeldine A et la Tunicamycine entravent le trafic et les modifications post-traductionnelles du TMEM42 en perturbant la fonction de l'appareil de Golgi et en inhibant la glycosylation liée à l'azote, ce qui entraîne une diminution de l'activité fonctionnelle du TMEM42.
En outre, la thapsigargin, qui a la capacité de perturber l'homéostasie calcique en inhibant la pompe SERCA, pourrait avoir un impact négatif sur le TMEM42 s'il dépend d'une signalisation dépendante du calcium. L'inhibiteur glycolytique 2-Deoxy-D-glucose peut réduire indirectement l'activité du TMEM42 en entravant la production d'énergie cellulaire, ce qui pourrait affecter les fonctions dépendantes de l'énergie de la protéine. Le cycloheximide contribue à la diminution de l'activité fonctionnelle du TMEM42 en inhibant largement la synthèse des protéines, tandis que la chloroquine, en augmentant le pH endosomal, pourrait interférer avec le TMEM42 si son activité est sensible au pH. Collectivement, ces inhibiteurs exploitent une variété de voies biochimiques pour réduire l'activité fonctionnelle de TMEM42, offrant ainsi une approche multiforme de l'inhibition de cette protéine sans modifier directement ses niveaux d'expression.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Un inhibiteur de mTOR qui peut diminuer la signalisation dans la voie PI3K/AKT/mTOR, qui est cruciale pour divers processus cellulaires, notamment la synthèse des protéines et la survie des cellules. En inhibant mTOR, la rapamycine entraîne indirectement une réduction de l'activité fonctionnelle de TMEM42, qui peut être impliquée dans ces processus cellulaires. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Un puissant inhibiteur de protéine kinase, qui cible un large éventail de kinases. En inhibant les protéines kinases qui sont potentiellement impliquées dans l'état de phosphorylation et l'activation du TMEM42, la staurosporine diminue indirectement l'activité du TMEM42. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
Un inhibiteur de l'ADP-ribosylation factor (ARF), qui perturbe la fonction de l'appareil de Golgi. Le TMEM42 étant une protéine transmembranaire, son trafic et sa fonction pourraient être indirectement diminués par la bréfeldine A par le biais d'une perturbation de l'appareil de Golgi. | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $169.00 $299.00 | 66 | |
Un inhibiteur de la glycosylation liée à l'azote. Si TMEM42 a besoin de la glycosylation pour sa stabilité ou son activité, la tunicamycine diminuerait indirectement son activité fonctionnelle en empêchant une modification post-traductionnelle appropriée. | ||||||
2-Deoxy-D-glucose | 154-17-6 | sc-202010 sc-202010A | 1 g 5 g | $65.00 $210.00 | 26 | |
Un analogue du glucose qui inhibe la glycolyse en inhibant l'hexokinase. Ce composé peut indirectement conduire à une diminution de l'apport énergétique dans les cellules, ce qui peut affecter l'activité des protéines dépendantes de l'énergie comme le TMEM42. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
Inhibe la synthèse des protéines eucaryotes en interférant avec l'étape de translocation de la synthèse des protéines sur les ribosomes. Bien qu'il n'inhibe pas directement le TMEM42, il peut diminuer son activité fonctionnelle en réduisant la synthèse globale des protéines. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Inhibiteur spécifique de la MEK, qui agit en amont dans la voie MAPK/ERK. Si le TMEM42 est régulé ou activé par la voie MAPK/ERK, le PD 98059 entraînerait une diminution de l'activité du TMEM42. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Inhibiteur spécifique de PI3K, qui est en amont de la voie de signalisation AKT. En inhibant PI3K, LY 294002 diminue indirectement l'activité de TMEM42 si TMEM42 est impliqué dans cette voie de signalisation. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Inhibiteur de la pompe Ca2+ ATPase du réticulum sarco-endoplasmique (SERCA), qui perturbe l'homéostasie du calcium dans les cellules. La perturbation de la signalisation calcique peut indirectement diminuer l'activité de la TMEM42 si elle est dépendante du calcium. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Inhibiteur sélectif de MEK1/2, qui empêche l'activation de la voie ERK. Si l'activité de TMEM42 est associée à la voie ERK, U0126 diminuerait indirectement son activité. | ||||||