TMEM42 Inibidores
Os inibidores comuns do TMEM42 incluem, entre outros, a rapamicina CAS 53123-88-9, a esturosporina CAS 62996-74-1, a brefeldina A CAS 20350-15-6, a tunicamicina CAS 11089-65-9 e a 2-desoxi-D-glicose CAS 154-17-6.
Os inibidores da TMEM42 englobam uma gama de compostos químicos que impedem a funcionalidade da proteína TMEM42 através de mecanismos celulares distintos. Compostos como a rapamicina e o LY 294002 actuam atenuando as vias PI3K/AKT/mTOR e PI3K, respetivamente; vias que são parte integrante da regulação da síntese proteica e do crescimento celular, onde a TMEM42 presumivelmente desempenha um papel. Do mesmo modo, o PD 98059 e o U0126, que são inibidores da MEK, podem levar a uma regulação negativa da atividade do TMEM42, impedindo a ativação da via MAPK/ERK, um potencial regulador do TMEM42. O inibidor de quinase de largo espetro Staurosporine, bem como o W-7, um antagonista da calmodulina, podem perturbar o estado de fosforilação e a regulação mediada pelo cálcio do TMEM42, respetivamente, reduzindo assim a sua atividade. Além disso, a Brefeldina A e a Tunicamicina impedem o tráfico e as modificações pós-traducionais do TMEM42, perturbando a função do aparelho de Golgi e inibindo a glicosilação ligada a N, o que leva a uma diminuição da atividade funcional do TMEM42.
Além disso, a tapsigargina, com a sua capacidade de perturbar a homeostase do cálcio através da inibição da bomba SERCA, pode ter um impacto negativo no TMEM42 se este depender de uma sinalização dependente do cálcio. O inibidor glicolítico 2-Deoxi-D-glucose pode reduzir indiretamente a atividade do TMEM42 ao impedir a produção de energia celular, afectando potencialmente as funções dependentes de energia da proteína. A cicloheximida contribui para a diminuição da atividade funcional da TMEM42 ao inibir amplamente a síntese proteica, enquanto a cloroquina, ao aumentar o pH endossómico, pode interferir com a TMEM42 se a sua atividade for sensível ao pH. Coletivamente, estes inibidores aproveitam uma variedade de vias bioquímicas para reduzir a atividade funcional da TMEM42, proporcionando assim uma abordagem multifacetada à inibição desta proteína sem alterar diretamente os seus níveis de expressão.
VEJA TAMBÉM
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Um inibidor de mTOR que pode diminuir a sinalização na via PI3K/AKT/mTOR, que é crucial para vários processos celulares, incluindo a síntese de proteínas e a sobrevivência celular. Ao inibir o mTOR, a rapamicina leva indiretamente à redução da atividade funcional do TMEM42, que pode estar implicado nestes processos celulares. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Um potente inibidor da proteína cinase, que tem como alvo uma vasta gama de cinases. Ao inibir as proteínas cinases potencialmente envolvidas no estado de fosforilação e na ativação do TMEM42, a estauroporina diminui indiretamente a atividade do TMEM42. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
Um inibidor do fator de ribosilação ADP (ARF), que perturba a função do aparelho de Golgi. Uma vez que o TMEM42 é uma proteína transmembranar, o seu tráfico e função podem ser indiretamente diminuídos pela brefeldina A através da perturbação do Golgi. | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $169.00 $299.00 | 66 | |
Um inibidor da glicosilação ligada a N. Se o TMEM42 necessitar de glicosilação para a sua estabilidade ou atividade, a tunicamicina diminuiria indiretamente a sua atividade funcional ao impedir a modificação pós-traducional adequada. | ||||||
2-Deoxy-D-glucose | 154-17-6 | sc-202010 sc-202010A | 1 g 5 g | $65.00 $210.00 | 26 | |
Um análogo da glucose que inibe a glicólise através da inibição da hexoquinase. Este composto pode levar indiretamente a uma diminuição do fornecimento de energia às células, o que pode afetar a atividade de proteínas dependentes de energia como a TMEM42. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
Inibe a síntese proteica eucariótica ao interferir com a etapa de translocação da síntese proteica nos ribossomas. Embora não iniba diretamente o TMEM42, pode diminuir a sua atividade funcional, reduzindo a síntese proteica global. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Um inibidor específico da MEK, que actua a montante na via MAPK/ERK. Se o TMEM42 for regulado ou ativado pela via MAPK/ERK, o PD 98059 conduziria a uma diminuição da atividade do TMEM42. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Um inibidor específico da PI3K, que está a montante da via de sinalização AKT. Ao inibir a PI3K, o LY 294002 diminui indiretamente a atividade do TMEM42 se este estiver envolvido nesta via de sinalização. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Um inibidor da bomba de Ca2+ ATPase do retículo sarco/endoplasmático (SERCA), que perturba a homeostase do cálcio nas células. A perturbação da sinalização do cálcio pode diminuir indiretamente a atividade do TMEM42 se este for dependente do cálcio. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Um inibidor seletivo da MEK1/2, que impede a ativação da via da ERK. Se a atividade do TMEM42 estiver associada à via ERK, o U0126 diminuiria indiretamente a sua atividade. | ||||||