Le paysage inhibiteur du TMEM157 est caractérisé par une gamme variée de composés chimiques qui atténuent les voies de signalisation, ce qui pourrait à son tour entraîner une réduction de la fonctionnalité de la protéine. Par exemple, les inhibiteurs de kinases qui ciblent un large spectre de kinases peuvent perturber de multiples voies de signalisation, diminuant ainsi indirectement l'activité du TMEM157. Plus précisément, l'inhibition des voies de signalisation PI3K ou mTOR par des inhibiteurs sélectifs peut conduire à la suppression de l'activation des effecteurs en aval, ce qui est essentiel pour certains processus cellulaires dans lesquels TMEM157 peut être impliqué. De même, le ciblage de la MEK1/2 ou de la MAP kinase p38 peut atténuer les voies MAPK/ERK ou MAPK p38, respectivement, qui sont d'autres voies majeures par lesquelles l'activité du TMEM157 pourrait être influencée, compte tenu des rôles de ces voies dans diverses fonctions cellulaires.
En outre, la régulation complexe du trafic intracellulaire est un aspect essentiel du contexte cellulaire de TMEM157, et la perturbation du trafic des vésicules par les inhibiteurs de l'ARF peut modifier le paysage fonctionnel dans lequel TMEM157 opère. D'autres inhibiteurs qui se concentrent sur des familles de kinases ou des kinases spécifiques, telles que les kinases de la famille JNK, PKC et Src, permettent de moduler l'activité de TMEM157 en affectant les cascades de signalisation dont ces kinases font partie. En inhibant des nœuds clés de ces voies, l'activité du TMEM157 peut être indirectement diminuée.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Un puissant inhibiteur de kinases qui, en inhibant plusieurs kinases, peut perturber les voies de signalisation en aval, ce qui conduit indirectement à l'inhibition du TMEM157. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Inhibiteur des phosphoinositides 3-kinases (PI3K) qui, en entravant l'activité des PI3K, peut réduire l'activation des effecteurs en aval, diminuant ainsi potentiellement l'activité du TMEM157. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Un inhibiteur de mTOR qui pourrait supprimer la voie de signalisation mTOR, influençant l'activité des protéines, y compris TMEM157. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Inhibiteur sélectif de MEK1/2 qui, en empêchant l'activation de la voie MAPK/ERK, peut contribuer à l'inhibition du TMEM157. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Un inhibiteur de la p38 MAP kinase qui pourrait atténuer la voie de signalisation de la p38 MAPK, affectant éventuellement la fonction du TMEM157. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
Inhibiteur du facteur ADP-ribosylation (ARF), qui perturbe le trafic des vésicules et peut influencer l'activité du TMEM157 en modifiant le trafic intracellulaire. | ||||||
WZ4003 | 1214265-58-3 | sc-473979 | 5 mg | $300.00 | ||
Un inhibiteur de kinases de la famille NUAK qui pourrait diminuer l'activité des kinases de cette famille, réduisant potentiellement l'activité fonctionnelle du TMEM157. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Un inhibiteur de MEK qui bloque sélectivement la voie MAPK/ERK, ce qui pourrait conduire à l'inhibition indirecte du TMEM157. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Un inhibiteur de JNK, qui peut empêcher l'activation de la c-Jun N-terminal kinase et influencer par la suite l'activité du TMEM157. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Un inhibiteur de PI3K qui, en bloquant la voie PI3K/AKT, pourrait avoir des effets indirects sur l'activité du TMEM157. | ||||||