Los inhibidores de la TMEM139 pertenecen a una categoría especializada de agentes químicos dirigidos contra la proteína transmembrana 139 (TMEM139), una proteína codificada por el gen TMEM139 en humanos. Esta clase de inhibidores se caracteriza por su interacción selectiva con la proteína TMEM139, lo que conduce a una modulación de su actividad. La TMEM139, al igual que otras proteínas transmembrana, atraviesa la bicapa lipídica de las células y participa en diversos procesos celulares debido a su ubicación dentro de la membrana celular. La función biológica precisa de la TMEM139, sin embargo, aún no se ha dilucidado del todo, pero se sabe que desempeña un papel en la intrincada red de interacciones proteína-proteína que facilitan diversas funciones celulares. Por lo tanto, los inhibidores de la TMEM139, en virtud de su especificidad, afectan a la función normal de la proteína al unirse a ella de manera que se altera su actividad o estabilidad.
El desarrollo de inhibidores de la TMEM139 se basa en un conocimiento detallado de la estructura de la proteína y de los mecanismos moleculares que rigen su interacción con otros componentes celulares. El diseño de estas moléculas suele basarse en la conformación tridimensional de la TMEM139, con el fin de lograr una alta afinidad y especificidad con el sitio diana. Este proceso implica a menudo la identificación de residuos de aminoácidos clave dentro de la proteína que son críticos para su actividad, y posteriormente, los inhibidores se adaptan para interactuar con estos residuos, ya sea imitando ligandos naturales o mediante nuevas interacciones que pueden modular la función de la proteína. La complejidad de las estructuras de las proteínas transmembrana plantea un reto importante en esta tarea, que a menudo requiere técnicas avanzadas como la cristalografía de rayos X o la espectroscopia de RMN para desentrañar la arquitectura detallada de la TMEM139. Como resultado, los inhibidores diseñados son producto de una sofisticada ingeniería química, utilizando una variedad de andamiajes químicos que pueden ir desde pequeñas moléculas a péptidos, cada uno diseñado para encajar con precisión en el contexto estructural de la proteína diana.
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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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MLN8237 | 1028486-01-2 | sc-394162 | 5 mg | $220.00 | ||
El alisertib es un inhibidor de las quinasas Aurora, que participan en la división celular. La inhibición de estas quinasas puede alterar el ciclo celular, lo que podría provocar una disminución de la expresión o una alteración de la función de la TMEM139, ya que su expresión puede depender del ciclo celular. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor de mTOR que puede regular a la baja la síntesis de proteínas mediante la inhibición de la vía mTORC1. Esto podría afectar indirectamente al nivel de expresión o a la función de la TMEM139 si se encuentra aguas abajo o modulada por la señalización mTOR. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 es un inhibidor de PI3K que puede impedir la activación de AKT, afectando así a las vías de señalización descendentes, incluidas las que pueden regular la expresión o la función de TMEM139. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 es un inhibidor de MEK que puede interrumpir la vía MAPK/ERK, afectando potencialmente a la expresión o función de TMEM139 si está regulada por esta vía. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 es un inhibidor de ROCK que afecta a la organización del citoesqueleto y a la motilidad celular. Esto podría afectar a la función del TMEM139 si está implicado en procesos celulares que dependen de la dinámica del citoesqueleto. | ||||||
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | $96.00 $250.00 $750.00 $1428.00 | 280 | |
La bafilomicina A1 es un inhibidor de la V-ATPasa que impide la acidificación de orgánulos como los lisosomas y los endosomas. La función de TMEM139 podría verse afectada si requiere condiciones ácidas o se localiza en estos orgánulos. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
El thapsigargin es un inhibidor de la bomba SERCA que provoca estrés del RE al alterar la homeostasis del calcio; podría afectar a la TMEM139 si su función o plegamiento depende de procesos asociados al RE. | ||||||
2-Deoxy-D-glucose | 154-17-6 | sc-202010 sc-202010A | 1 g 5 g | $65.00 $210.00 | 26 | |
La 2-Deoxi-D-glucosa es un inhibidor de la glucólisis que puede alterar el metabolismo energético. Esto podría afectar indirectamente a la función de TMEM139 si depende de la energía o está asociada a procesos metabólicos. | ||||||
Mitomycin C | 50-07-7 | sc-3514A sc-3514 sc-3514B | 2 mg 5 mg 10 mg | $65.00 $99.00 $140.00 | 85 | |
La mitomicina C es un reticulante del ADN que puede provocar la detención del ciclo celular. La expresión o estabilidad de TMEM139 podría verse afectada por los cambios en la progresión del ciclo celular. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
La cicloheximida es un inhibidor de la síntesis proteica, que podría disminuir los niveles globales de TMEM139 al inhibir su traducción. |