TMEM139-Inhibitoren gehören zu einer speziellen Kategorie chemischer Wirkstoffe, die auf das Transmembranprotein 139 (TMEM139) abzielen, ein Protein, das beim Menschen durch das TMEM139-Gen kodiert wird. Diese Klasse von Inhibitoren zeichnet sich durch ihre selektive Interaktion mit dem TMEM139-Protein aus, was zu einer Modulation seiner Aktivität führt. TMEM139 überspannt wie andere Transmembranproteine die Lipiddoppelschicht von Zellen und ist aufgrund seiner Lage innerhalb der Zellmembran an verschiedenen zellulären Prozessen beteiligt. Die genaue biologische Funktion von TMEM139 ist jedoch noch nicht vollständig geklärt, aber es ist bekannt, dass es eine Rolle in dem komplizierten Netzwerk von Protein-Protein-Interaktionen spielt, die verschiedene zelluläre Funktionen ermöglichen. TMEM139-Inhibitoren beeinträchtigen daher aufgrund ihrer Spezifität die normale Funktion des Proteins, indem sie an es in einer Weise binden, die seine Aktivität oder Stabilität verändert.
Die Entwicklung von TMEM139-Inhibitoren basiert auf einem detaillierten Verständnis der Struktur des Proteins und der molekularen Mechanismen, die seine Interaktion mit anderen zellulären Komponenten steuern. Der Entwurf dieser Moleküle basiert in der Regel auf der dreidimensionalen Konformation von TMEM139 und zielt darauf ab, eine hohe Affinität und Spezifität für die Zielstruktur zu erreichen. Dieser Prozess beinhaltet oft die Identifizierung von Schlüsselaminosäureresten innerhalb des Proteins, die für seine Aktivität entscheidend sind. Anschließend werden die Inhibitoren so zugeschnitten, dass sie mit diesen Resten interagieren, indem sie entweder natürliche Liganden nachahmen oder neuartige Wechselwirkungen eingehen, die die Funktion des Proteins modulieren können. Die Komplexität der Strukturen von Transmembranproteinen stellt bei diesem Unterfangen eine große Herausforderung dar und erfordert oft fortschrittliche Techniken wie Röntgenkristallographie oder NMR-Spektroskopie, um die detaillierte Architektur von TMEM139 zu entschlüsseln. Infolgedessen sind die entwickelten Inhibitoren das Ergebnis eines ausgeklügelten chemischen Engineerings, bei dem eine Vielzahl chemischer Gerüste zum Einsatz kommt, die von kleinen Molekülen bis hin zu Peptiden reichen können und jeweils so konzipiert sind, dass sie genau in den strukturellen Kontext des Zielproteins passen.
Siehe auch...
Artikel 1 von 10 von insgesamt 12
Anzeigen:
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
MLN8237 | 1028486-01-2 | sc-394162 | 5 mg | $220.00 | ||
Alisertib ist ein Inhibitor der Aurora-Kinasen, die an der Zellteilung beteiligt sind. Die Hemmung dieser Kinasen kann den Zellzyklus stören und möglicherweise zu einer verminderten Expression oder veränderten Funktion von TMEM139 führen, da seine Expression möglicherweise vom Zellzyklus abhängt. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin ist ein mTOR-Inhibitor, der die Proteinsynthese durch Hemmung des mTORC1-Signalwegs herunterregulieren kann. Dies könnte indirekt die Expressionshöhe oder Funktion von TMEM139 beeinflussen, wenn es stromabwärts liegt oder durch mTOR-Signale moduliert wird. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor, der die Aktivierung von AKT verhindern kann und dadurch die nachgeschalteten Signalwege beeinflusst, einschließlich derer, die die Expression oder Funktion von TMEM139 regulieren können. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 ist ein MEK-Inhibitor, der den MAPK/ERK-Signalweg unterbrechen kann, was sich möglicherweise auf die Expression oder Funktion von TMEM139 auswirkt, wenn es durch diesen Signalweg reguliert wird. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 ist ein ROCK-Inhibitor, der die Organisation des Zytoskeletts und die Zellmotilität beeinflusst. Dies könnte die Funktion von TMEM139 beeinträchtigen, wenn es an zellulären Prozessen beteiligt ist, die von der Dynamik des Zytoskeletts abhängen. | ||||||
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | $96.00 $250.00 $750.00 $1428.00 | 280 | |
Bafilomycin A1 ist ein V-ATPase-Inhibitor, der die Ansäuerung von Organellen wie Lysosomen und Endosomen verhindert. Die Funktion von TMEM139 könnte beeinträchtigt werden, wenn es saure Bedingungen erfordert oder in diesen Organellen lokalisiert ist. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Thapsigargin ist ein SERCA-Pumpeninhibitor, der zu ER-Stress führt, indem er die Kalziumhomöostase stört; er könnte TMEM139 beeinträchtigen, wenn seine Funktion oder Faltung von ER-assoziierten Prozessen abhängt. | ||||||
2-Deoxy-D-glucose | 154-17-6 | sc-202010 sc-202010A | 1 g 5 g | $65.00 $210.00 | 26 | |
2-Desoxy-D-Glucose ist ein Glykolyse-Inhibitor, der den Energiestoffwechsel stören kann. Dies könnte sich indirekt auf die Funktion von TMEM139 auswirken, wenn sie energieabhängig oder mit Stoffwechselprozessen verbunden ist. | ||||||
Mitomycin C | 50-07-7 | sc-3514A sc-3514 sc-3514B | 2 mg 5 mg 10 mg | $65.00 $99.00 $140.00 | 85 | |
Mitomycin C ist ein DNA-Vernetzer, der zu einem Stillstand des Zellzyklus führen kann. Die Expression oder Stabilität von TMEM139 könnte durch Veränderungen in der Zellzyklusprogression beeinflusst werden. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
Cycloheximid ist ein Proteinsyntheseinhibitor, der die Gesamtspiegel von TMEM139 durch Hemmung seiner Translation verringern könnte. | ||||||