Gli inibitori di TMEM139 appartengono a una categoria specializzata di agenti chimici che hanno come bersaglio la proteina transmembrana 139 (TMEM139), una proteina codificata dal gene TMEM139 nell'uomo. Questa classe di inibitori è caratterizzata da un'interazione selettiva con la proteina TMEM139, che porta a una modulazione della sua attività. Il TMEM139, come altre proteine transmembrana, attraversa il bilayer lipidico delle cellule ed è coinvolto in vari processi cellulari grazie alla sua posizione all'interno della membrana cellulare. La funzione biologica precisa di TMEM139, tuttavia, non è stata ancora del tutto chiarita, ma è noto il suo ruolo nell'intricata rete di interazioni proteina-proteina che facilita varie funzioni cellulari. Gli inibitori di TMEM139, quindi, in virtù della loro specificità, influenzano la normale funzione della proteina legandosi ad essa in modo da alterarne l'attività o la stabilità.
Lo sviluppo di inibitori di TMEM139 si basa su una comprensione dettagliata della struttura della proteina e dei meccanismi molecolari che regolano la sua interazione con altri componenti cellulari. La progettazione di queste molecole è tipicamente basata sulla conformazione tridimensionale di TMEM139, con l'obiettivo di ottenere un'elevata affinità e specificità per il sito bersaglio. Questo processo spesso comporta l'identificazione di residui aminoacidici chiave all'interno della proteina che sono critici per la sua attività; successivamente, gli inibitori vengono adattati per interagire con questi residui, sia imitando i ligandi naturali sia con interazioni nuove che possono modulare la funzione della proteina. La complessità delle strutture delle proteine transmembrana rappresenta una sfida significativa in questa impresa, che spesso richiede tecniche avanzate come la cristallografia a raggi X o la spettroscopia NMR per svelare l'architettura dettagliata di TMEM139. Di conseguenza, gli inibitori progettati sono il prodotto di una sofisticata ingegneria chimica, che utilizza una varietà di impalcature chimiche che possono variare da piccole molecole a peptidi, ognuno dei quali è stato progettato per inserirsi con precisione nel contesto strutturale della proteina bersaglio.
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Schermo:
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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MLN8237 | 1028486-01-2 | sc-394162 | 5 mg | $220.00 | ||
Alisertib è un inibitore delle chinasi Aurora, che sono coinvolte nella divisione cellulare. L'inibizione di queste chinasi può interrompere il ciclo cellulare, portando potenzialmente ad una diminuzione dell'espressione o ad un'alterazione della funzione di TMEM139, in quanto la sua espressione può dipendere dal ciclo cellulare. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina è un inibitore di mTOR, in grado di ridurre la sintesi proteica inibendo il percorso mTORC1. Questo potrebbe influenzare indirettamente il livello di espressione o la funzione di TMEM139 se è a valle o modulato dalla segnalazione mTOR. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore di PI3K che può impedire l'attivazione di AKT, influenzando così le vie di segnalazione a valle, comprese quelle che possono regolare l'espressione o la funzione di TMEM139. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un inibitore di MEK che può interrompere la via MAPK/ERK, influenzando potenzialmente l'espressione o la funzione di TMEM139 se è regolato da questa via. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 è un inibitore di ROCK che influisce sull'organizzazione del citoscheletro e sulla motilità cellulare. Questo potrebbe influenzare la funzione di TMEM139 se è coinvolto in processi cellulari che dipendono dalla dinamica citoscheletrica. | ||||||
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | $96.00 $250.00 $750.00 $1428.00 | 280 | |
La bafilomicina A1 è un inibitore della V-ATPasi che impedisce l'acidificazione di organelli come lisosomi ed endosomi. La funzione di TMEM139 potrebbe essere influenzata se richiede condizioni acide o è localizzata in questi organelli. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La thapsigargina è un inibitore della pompa SERCA che porta allo stress dell'ER interrompendo l'omeostasi del calcio; potrebbe influenzare TMEM139 se la sua funzione o il suo ripiegamento si basano su processi associati all'ER. | ||||||
2-Deoxy-D-glucose | 154-17-6 | sc-202010 sc-202010A | 1 g 5 g | $65.00 $210.00 | 26 | |
Il 2-Deossi-D-glucosio è un inibitore della glicolisi che può alterare il metabolismo energetico. Ciò potrebbe avere un impatto indiretto sulla funzione di TMEM139 se questa dipende dall'energia o è associata a processi metabolici. | ||||||
Mitomycin C | 50-07-7 | sc-3514A sc-3514 sc-3514B | 2 mg 5 mg 10 mg | $65.00 $99.00 $140.00 | 85 | |
La mitomicina C è un reticolante del DNA che può portare all'arresto del ciclo cellulare. L'espressione o la stabilità di TMEM139 potrebbe essere influenzata dai cambiamenti nella progressione del ciclo cellulare. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
La cicloeximide è un inibitore della sintesi proteica, che potrebbe diminuire i livelli complessivi di TMEM139 inibendone la traduzione. |