TM9SF4 Attivatori

Gli attivatori TM9SF4 più comuni includono, ma non sono limitati a, forskolina CAS 66575-29-9, (-)-Epigallocatechina Gallato CAS 989-51-5, Ionomicina CAS 56092-82-1, PMA CAS 16561-29-8 e D-eritro-Sfingosina-1-fosfato CAS 26993-30-6.

Gli attivatori di TM9SF4 comprendono una serie di composti chimici che promuovono indirettamente l'attività funzionale di TM9SF4 attraverso varie vie di segnalazione. La forskolina, nota per l'aumento dei livelli intracellulari di cAMP, potenzialmente aumenta l'attività di TM9SF4 attraverso l'attivazione della PKA, che a sua volta può fosforilare i substrati nelle vie associate a TM9SF4. Analogamente, l'EGCG, un inibitore delle chinasi, potrebbe alleggerire le vie inibitorie e quindi aumentare l'attività di TM9SF4. Gli ionofori del calcio, Ionomicina e A23187, aumentano il Ca²⁺ intracellulare, fondamentale per l'attivazione delle vie di segnalazione calcio-dipendenti di cui TM9SF4 potrebbe far parte, portando a un aumento della sua attività funzionale. Il PMA, attivando la PKC, e S1P, attraverso la segnalazione mediata dal suo recettore, potrebbero entrambi potenziare l'attività di TM9SF4 influenzando le vie intracellulari correlate.

Inoltre, composti come LY294002 e SB203580, che sono inibitori rispettivamente di PI3K e p38 MAPK, possono potenziare l'attività di TM9SF4 interrompendo i meccanismi di regolazione negativa delle vie di segnalazione in cui TM9SF4 è coinvolto. Anche U0126 contribuisce a questo potenziamento inibendo MEK, che a sua volta potrebbe influenzare l'attività della via MAPK/ERK e indirettamente upregolare TM9SF4. L'inibizione delle tirosin-chinasi da parte della genisteina potrebbe analogamente aumentare la funzione di TM9SF4 riducendo la segnalazione competitiva, mentre la thapsigargina e l'A23187 potenziano l'attività di TM9SF4 manipolando i livelli intracellulari di calcio.