TLE4-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die speziell dafür entwickelt wurden, die Funktion von Transducin-Like Enhancer of Split 4 (TLE4) zu hemmen, einem transkriptionellen Korepressor, der eine wichtige Rolle bei der Regulierung der Genexpression während verschiedener zellulärer Prozesse spielt, darunter Entwicklung, Differenzierung und Bestimmung des Zellschicksals. TLE4 ist ein Mitglied der Groucho/TLE-Proteinfamilie, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, mit DNA-gebundenen Transkriptionsfaktoren zu interagieren und die Transkription von Zielgenen zu unterdrücken. Diese Unterdrückung wird typischerweise durch die Rekrutierung von Histon-Deacetylasen (HDACs) und anderen Chromatin-Remodellierungskomplexen erreicht, die die Chromatinstruktur modifizieren, was zu einem kondensierteren Zustand führt, der für die Transkriptionsmaschinerie weniger zugänglich ist. Durch die Hemmung von TLE4 können Forscher diese repressiven Aktivitäten unterbrechen und so die Expression von Genen verändern, die an kritischen Entwicklungs- und Zellwegen beteiligt sind. In der Forschung sind TLE4-Inhibitoren wertvolle Werkzeuge, um die Mechanismen zu untersuchen, mit denen TLE4 die Genexpression reguliert und zur zellulären Differenzierung und Entwicklung beiträgt. Durch die Blockierung der TLE4-Aktivität können Wissenschaftler die Auswirkungen auf Genexpressionsprofile untersuchen, wobei sie sich insbesondere darauf konzentrieren, wie sich der Verlust der TLE4-vermittelten Repression auf die Aktivierung spezifischer Gene und die daraus resultierenden zellulären Ergebnisse auswirkt. Dies kann die Untersuchung von Veränderungen der Zellidentität, der Abstammungsspezifikation und der Gesamtdynamik von Entwicklungsprozessen umfassen. Darüber hinaus ermöglichen TLE4-Inhibitoren Forschern, die Wechselwirkungen zwischen TLE4 und anderen Transkriptionsregulatoren zu untersuchen und Einblicke in die komplexen Netzwerke von Protein-Protein-Wechselwirkungen zu gewinnen, die die Genrepression und -aktivierung steuern. Durch diese Studien tragen TLE4-Inhibitoren zu einem tieferen Verständnis der Rolle von Transkriptionskorepressoren bei der zellulären Regulation, der Bedeutung epigenetischer Modifikationen bei der Steuerung der Genexpression und der umfassenderen Auswirkungen der TLE4-Funktion im Kontext der Entwicklung und zellulären Differenzierung bei.
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
XAV939 | 284028-89-3 | sc-296704 sc-296704A sc-296704B | 1 mg 5 mg 50 mg | $35.00 $115.00 $515.00 | 26 | |
XAV939 ist ein Tankyrase-Inhibitor, der TLE4 indirekt moduliert, indem er Axin1 stabilisiert. Durch die Hemmung von Tankyrase verhindert XAV939 den Abbau von Axin1, wodurch die Aktivität des Zerstörungskomplexes erhöht und die TLE4-Assoziation mit β-Catenin verringert wird. Diese indirekte Modulation kann sich auf die Wnt-Signalübertragung auswirken und möglicherweise die Expression oder Funktion von TLE4 beeinflussen. | ||||||
DAPT | 208255-80-5 | sc-201315 sc-201315A sc-201315B sc-201315C | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g | $99.00 $335.00 $836.00 $2099.00 | 47 | |
GSI-IX (DAPT) ist ein Gamma-Sekretase-Inhibitor, der TLE4 direkt moduliert, indem er die Notch-Signalübertragung hemmt. Durch die Blockierung der Gamma-Sekretase-Aktivität verhindert GSI-IX die Spaltung von Notch und reduziert die Freisetzung der intrazellulären Notch-Domäne (NICD). Dies hemmt die Notch-vermittelte Transkriptionsaktivierung und kann die Expression oder Funktion von TLE4 beeinflussen. | ||||||
β-Catenin/Tcf Inhibitor, FH535 | 108409-83-2 | sc-221398 sc-221398A | 10 mg 50 mg | $178.00 $367.00 | 7 | |
FH535 ist ein dualer Inhibitor, der TLE4 indirekt moduliert, indem er auf die Wnt/β-Catenin- und PPARγ-Signalwege abzielt. Durch die Hemmung von β-Catenin und PPARγ kann FH535 die Assoziation von TLE4 mit β-Catenin unterbrechen und seine Transkriptionsaktivität verändern. Diese doppelte Wirkung bietet einen alternativen Ansatz zur Beeinflussung der TLE4-Expression oder -Funktion durch gleichzeitige Modulation mehrerer Signalwege. | ||||||
KY02111 | 1118807-13-8 | sc-397043 sc-397043A | 5 mg 25 mg | $79.00 $336.00 | ||
KY02111 ist ein Wnt/β-Catenin-Signalinhibitor, der TLE4 direkt moduliert, indem er die Interaktion zwischen β-Catenin und TLE4 unterbricht. Durch die Hemmung des Wnt/β-Catenin-Signalwegs verhindert KY02111 die Kern-Translokation von β-Catenin und reduziert dessen Verbindung mit TLE4. | ||||||
PRI-724 | 1422253-38-0 | sc-507535 | 25 mg | $255.00 | ||
PRI-724 ist ein CBP/β-Catenin-Antagonist, der TLE4 indirekt moduliert, indem er die Interaktion zwischen CBP und β-Catenin unterbricht. Durch die Hemmung dieser Interaktion greift PRI-724 in die β-Catenin-vermittelte Transkription ein und beeinflusst möglicherweise die Expression oder Funktion von TLE4. Diese indirekte Modulation bietet eine Möglichkeit, TLE4 durch eine spezifische Unterbrechung des CBP/β-Catenin-Komplexes zu beeinflussen. | ||||||
Wnt-C59 | 1243243-89-1 | sc-475634 sc-475634A sc-475634B | 5 mg 10 mg 50 mg | $210.00 $320.00 $1250.00 | 1 | |
C59 ist ein Tankyrase-Inhibitor, der TLE4 indirekt moduliert, indem er Axin1 stabilisiert. Durch die Hemmung von Tankyrase verhindert C59 den Abbau von Axin1, wodurch die Aktivität des Zerstörungskomplexes erhöht und die TLE4-Assoziation mit β-Catenin verringert wird. Diese indirekte Modulation kann sich auf die Wnt-Signalübertragung auswirken und möglicherweise die Expression oder Funktion von TLE4 beeinflussen. | ||||||