Date published: 2025-9-10

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THAP5 Inibidores

Os inibidores comuns de THAP5 incluem, entre outros, PD 98059 CAS 167869-21-8, LY 294002 CAS 154447-36-6, SB 203580 CAS 152121-47-6, SP600125 CAS 129-56-6 e MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6.

Os inibidores da THAP5 pertencem a uma classe de agentes químicos concebidos para interagir especificamente com a proteína THAP5, que é um membro da família de proteínas que contém o domínio THAP (Thanatos-associated protein). O domínio THAP é um domínio de ligação ao ADN dependente de zinco presente numa grande variedade de proteínas, caracterizado por um motivo conservado de dedo de zinco C2CH que permite à proteína ligar-se a sequências de ADN específicas. Entende-se que a THAP5, tal como os membros da sua família, desempenha um papel na regulação da expressão genética, no controlo do ciclo celular e noutros processos celulares fundamentais. No entanto, as vias bioquímicas exactas e o âmbito completo das funções da THAP5 são complexos e continuam a ser objeto de investigação contínua. Os inibidores que visam a THAP5 são criados através de um rigoroso processo de conceção molecular para garantir uma elevada especificidade e afinidade para a proteína THAP5, o que implica a ligação aos locais activos ou reguladores da proteína, modulando assim a sua função.

A criação de inibidores da THAP5 envolve normalmente a identificação de interacções-chave entre a proteína e os seus substratos ou outros elementos reguladores no interior da célula. Estas interacções são frequentemente elucidadas através de técnicas avançadas, como a cristalografia de raios X ou a espetroscopia de ressonância magnética nuclear (RMN), que permitem aos cientistas visualizar a estrutura tridimensional da proteína a um nível atómico. Uma vez compreendidas estas interacções, podem ser sintetizadas ou optimizadas pequenas moléculas ou péptidos para perturbar a função normal da THAP5, ligando-se ao seu local ativo ou interferindo com a sua capacidade de interagir com o ADN ou outras proteínas. O desenvolvimento de tais inibidores é um processo sofisticado que requer um conhecimento profundo da química das proteínas, das relações estrutura-atividade e das subtis nuances da dinâmica das proteínas. O processo de conceção é iterativo, envolvendo frequentemente a síntese de numerosos derivados e análogos de compostos iniciais, seguidos de testes para avaliar a sua eficácia na modulação da atividade da THAP5.

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Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$39.00
$90.00
212
(2)

O PD 98059 é um inibidor seletivo da MEK, que bloqueia a via MAPK/ERK. A inibição desta via pode levar a uma redução da atividade transcricional de vários factores de transcrição, diminuindo potencialmente a expressão do THAP5 se este for regulado por esses factores.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

O LY294002 é um potente inibidor da via PI3K/Akt. Ao inibir esta via, o composto poderia reduzir a fosforilação de substratos que podem estar envolvidos na localização nuclear ou na atividade de ligação ao ADN do THAP5, inibindo assim indiretamente a sua função.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
$88.00
$342.00
284
(5)

O SB203580 é um inibidor seletivo da p38 MAPK. A inibição da p38 MAPK pode perturbar as vias de sinalização da resposta ao stress que podem regular a estabilidade ou a atividade transcricional do THAP5.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
$65.00
$267.00
257
(3)

O SP600125 é um inibidor da quinase c-Jun N-terminal (JNK). Isto pode levar a uma alteração da regulação transcricional dos genes que incluem o THAP5 como alvo, afectando indiretamente a sua expressão ou atividade.

MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO]

133407-82-6sc-201270
sc-201270A
sc-201270B
5 mg
25 mg
100 mg
$56.00
$260.00
$980.00
163
(3)

O MG132 é um inibidor do proteasoma que pode impedir a degradação das proteínas. Ao bloquear a atividade proteasomal, pode aumentar os níveis de proteínas que regulam negativamente o THAP5, reduzindo assim a sua atividade funcional.

Cycloheximide

66-81-9sc-3508B
sc-3508
sc-3508A
100 mg
1 g
5 g
$40.00
$82.00
$256.00
127
(5)

A ciclo-heximida inibe a síntese proteica ao interferir com o passo de translocação na síntese proteica, diminuindo potencialmente os níveis globais de THAP5 se este for rapidamente transformado.

Bortezomib

179324-69-7sc-217785
sc-217785A
2.5 mg
25 mg
$132.00
$1064.00
115
(2)

O bortezomib é um inibidor do proteassoma semelhante ao MG132, o que poderia levar indiretamente à acumulação de reguladores negativos do THAP5, diminuindo assim a sua atividade.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

A rapamicina é um inibidor do mTOR, que pode levar a uma diminuição da síntese proteica e da proliferação celular. Isto pode resultar em níveis mais baixos de proteínas que interagem com ou regulam o THAP5.

Staurosporine

62996-74-1sc-3510
sc-3510A
sc-3510B
100 µg
1 mg
5 mg
$82.00
$150.00
$388.00
113
(4)

A esturosporina é um potente inibidor da cinase com uma ampla especificidade, influenciando potencialmente o estado de fosforilação das proteínas que interagem com a atividade do THAP5 ou que a modulam.

U-0126

109511-58-2sc-222395
sc-222395A
1 mg
5 mg
$63.00
$241.00
136
(2)

O U0126 é um inibidor da MEK1/2, que bloqueia a via MAPK/ERK, semelhante ao PD 98059. Poderá levar à redução da expressão ou da atividade do THAP5 se a sua atividade for modulada por esta via.