Os inibidores da THAP5 pertencem a uma classe de agentes químicos concebidos para interagir especificamente com a proteína THAP5, que é um membro da família de proteínas que contém o domínio THAP (Thanatos-associated protein). O domínio THAP é um domínio de ligação ao ADN dependente de zinco presente numa grande variedade de proteínas, caracterizado por um motivo conservado de dedo de zinco C2CH que permite à proteína ligar-se a sequências de ADN específicas. Entende-se que a THAP5, tal como os membros da sua família, desempenha um papel na regulação da expressão genética, no controlo do ciclo celular e noutros processos celulares fundamentais. No entanto, as vias bioquímicas exactas e o âmbito completo das funções da THAP5 são complexos e continuam a ser objeto de investigação contínua. Os inibidores que visam a THAP5 são criados através de um rigoroso processo de conceção molecular para garantir uma elevada especificidade e afinidade para a proteína THAP5, o que implica a ligação aos locais activos ou reguladores da proteína, modulando assim a sua função.
A criação de inibidores da THAP5 envolve normalmente a identificação de interacções-chave entre a proteína e os seus substratos ou outros elementos reguladores no interior da célula. Estas interacções são frequentemente elucidadas através de técnicas avançadas, como a cristalografia de raios X ou a espetroscopia de ressonância magnética nuclear (RMN), que permitem aos cientistas visualizar a estrutura tridimensional da proteína a um nível atómico. Uma vez compreendidas estas interacções, podem ser sintetizadas ou optimizadas pequenas moléculas ou péptidos para perturbar a função normal da THAP5, ligando-se ao seu local ativo ou interferindo com a sua capacidade de interagir com o ADN ou outras proteínas. O desenvolvimento de tais inibidores é um processo sofisticado que requer um conhecimento profundo da química das proteínas, das relações estrutura-atividade e das subtis nuances da dinâmica das proteínas. O processo de conceção é iterativo, envolvendo frequentemente a síntese de numerosos derivados e análogos de compostos iniciais, seguidos de testes para avaliar a sua eficácia na modulação da atividade da THAP5.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Wiskostatin | 253449-04-6 | sc-204399 sc-204399A sc-204399B sc-204399C | 1 mg 5 mg 25 mg 50 mg | $48.00 $122.00 $432.00 $812.00 | 4 | |
O WZB117 é um inibidor do GLUT1 que pode prejudicar a captação de glicose, afectando potencialmente o estado energético da célula e a atividade dos factores de transcrição que regulam a expressão do THAP5. | ||||||
2-Deoxy-D-glucose | 154-17-6 | sc-202010 sc-202010A | 1 g 5 g | $65.00 $210.00 | 26 | |
A 2-desoxi-D-glicose é um inibidor da glicólise que imita a glicose mas não pode ser totalmente metabolizada, alterando potencialmente o estado metabólico celular e reduzindo a energia disponível necessária para a atividade transcricional do THAP5. |