TFIIH p62 Activateurs

Les activateurs courants de TFIIH p62 comprennent, entre autres, le DRB CAS 53-85-0, le Spironolactone CAS 52-01-7, le Cycloheximide CAS 66-81-9, l'Aphidicoline CAS 38966-21-1 et l'Etoposide (VP-16) CAS 33419-42-0.

Le concept de TFIIH p62 Les activateurs sont des composés qui peuvent influencer indirectement la fonction de la sous-unité p62 du complexe du facteur de transcription II H (TFIIH). Le TFIIH joue un rôle crucial dans la réparation de l'excision des nucléotides (NER) et l'initiation de la transcription, et la p62 est un composant important de ce complexe. La plupart des substances chimiques répertoriées ne sont pas des activateurs directs mais influencent l'activité du complexe TFIIH ou les processus cellulaires dans lesquels TFIIH est impliqué. Par exemple, le triptolide et le DRB ont un impact sur l'activité d'initiation de la transcription de TFIIH, ce qui pourrait indirectement affecter la fonction de la sous-unité p62. La spironolactone, bien que connue pour son rôle dans la signalisation hormonale, a été suggérée pour affecter la réparation par excision de nucléotides, un processus dans lequel TFIIH joue un rôle clé.

Le cycloheximide, l'aphidicoline, l'étoposide et le cisplatine sont inclus en raison de leur influence sur la synthèse des protéines et les mécanismes de réparation de l'ADN. Étant donné que TFIIH fait partie intégrante de la réparation de l'ADN, ces composés peuvent indirectement affecter la fonctionnalité de la sous-unité p62. Le rayonnement UV est un agent physique connu pour induire des dommages à l'ADN, stimulant ainsi la machinerie de réparation de l'ADN, y compris le complexe TFIIH. Le MG132, un inhibiteur du protéasome, peut stabiliser le complexe TFIIH, y compris p62, en inhibant sa dégradation. Le vorinostat, un inhibiteur d'HDAC, peut influencer l'environnement chromatinien et donc indirectement le rôle de TFIIH dans la transcription. La capécitabine, un promédicament du 5-FU, affecte la synthèse de l'ADN et les voies de réparation dans lesquelles TFIIH est impliqué. Les inhibiteurs de PARP, comme l'olaparib, sont connus pour leur rôle dans les voies de réparation de l'ADN. Leur inhibition des enzymes PARP peut avoir des effets en cascade sur les processus de réparation de l'ADN, influençant potentiellement TFIIH p62.