SUV420H1 激活剂包括一组可以调节组蛋白甲基转移酶 SUV420H1 活性的化合物。这些化合物通过影响组蛋白甲基化模式,从而影响染色质结构和基因表达,在表观遗传调控中发挥着关键作用。SUV420H1 主要负责催化组蛋白 H4 赖氨酸 20 的二甲基化(H4K20me2),这是一个与异染色质形成和基因组稳定性相关的关键标记。
SUV420H1 激活剂通过两种主要机制发挥其作用:直接激活和间接调控。直接激活剂是像 A-196 这样的化合物,能与 SUV420H1 发生特异性相互作用,增强其酶活性。这种直接相互作用可导致 H4K20me2 水平升高,促进异染色质的形成并影响基因表达谱。另一方面,间接激活剂,包括 DZNep 或 GSK-J4 等化合物,通过靶向其他表观遗传调节因子来影响 SUV420H1 的活性。例如,DZNep 可抑制参与组蛋白甲基化的酶 EZH2,抑制 EZH2 可间接影响 SUV420H1 介导的组蛋白甲基化模式。同样,GSK-J4 可抑制组蛋白去甲基化酶 KDM6B(JMJD3),从而间接影响 SUV420H1 介导的表观遗传修饰。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
5-Azacytidine 是一种 DNA 去甲基化剂,通过改变 DNA 甲基化模式间接影响 SUV420H1,从而影响染色质结构和基因表达。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Trichostatin A 是一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂,它通过提高组蛋白乙酰化水平间接激活 SUV420H1,从而可能导致染色质结构发生变化。 | ||||||
UNC0638 | 1255580-76-7 | sc-397012 | 10 mg | $315.00 | ||
UNC0638 是组蛋白甲基转移酶 G9a/GLP 的选择性抑制剂。通过抑制 G9a,UNC0638 可以间接影响 SUV420H1 介导的组蛋白甲基化。 | ||||||
JIB 04 | 199596-05-9 | sc-397040 | 20 mg | $177.00 | ||
JIB-04 是一种组蛋白去甲基化酶抑制剂,通过调节组蛋白甲基化模式间接影响 SUV420H1,从而影响染色质结构。 | ||||||
GSK-J4 | 1373423-53-0 | sc-507551 | 100 mg | $1275.00 | ||
GSK-J4 是组蛋白去甲基化酶 KDM6B (JMJD3) 的特异性抑制剂。GSK-J4 对 KDM6B 的抑制可间接影响 SUV420H1 介导的组蛋白甲基化。 | ||||||
BIX01294 hydrochloride | 1392399-03-9 | sc-293525 sc-293525A sc-293525B | 1 mg 5 mg 25 mg | $36.00 $110.00 $400.00 | ||
BIX-01294 是组蛋白甲基转移酶 G9a/GLP 的选择性抑制剂。通过抑制 G9a,BIX-01294 间接影响了 SUV420H1 介导的组蛋白甲基化。 | ||||||
Difluoromethylornithine | 70052-12-9 | sc-204723 sc-204723A sc-204723B sc-204723C sc-204723D sc-204723E | 10 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $58.00 $130.00 $158.00 $311.00 $964.00 $4726.00 | 2 | |
DFMO 是鸟氨酸脱羧酶(ODC)的抑制剂,它通过影响多胺代谢和潜在的染色质结构间接影响 SUV420H1。 | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | $54.00 | 6 | |
Mithramycin A 是一种抗生素,它通过与富含 GC 的 DNA 区域结合间接影响 SUV420H1,从而可能影响染色质结构。 | ||||||
Parthenolide | 20554-84-1 | sc-3523 sc-3523A | 50 mg 250 mg | $79.00 $300.00 | 32 | |
Parthenolide 是一种天然化合物,它通过调节 NF-κB 信号间接影响 SUV420H1,从而影响基因表达和染色质结构。 | ||||||
A-196 | 1982372-88-2 | sc-507414 | 1 mg | $72.00 | ||
A-196 是组蛋白甲基转移酶 SUV420H1 的强效选择性抑制剂。通过直接靶向 SUV420H1,A-196 可以促进其活性并影响组蛋白甲基化。 |