STRAD Inhibidores
Los inhibidores de STRAD más comunes incluyen, entre otros, Rapamicina CAS 53123-88-9, LY 294002 CAS 154447-36-6, Sorafenib CAS 284461-73-0, Wortmannin CAS 19545-26-7 y SB 203580 CAS 152121-47-6.
Los inhibidores de STRAD representan una clase diversa de compuestos que ejercen sus efectos sobre la proteína STRAD de forma indirecta, influyendo en vías celulares específicas. Estos inhibidores aprovechan diversas cascadas de señalización, procesos celulares finamente sintonizados y proteínas reguladoras clave para modular la actividad de STRAD. Un ejemplo notable es la rapamicina, un compuesto macrólido que funciona como inhibidor de mTOR. La rapamicina se une a FKBP12, inhibe el complejo mTORC1 e interrumpe las cascadas de señalización descendentes. Esta alteración afecta indirectamente a la STRAD al suprimir vías dependientes de mTOR, como la síntesis de proteínas y la autofagia.
Otro miembro importante de esta clase es el LY294002, un potente inhibidor de la PI3-quinasa. El LY294002 interrumpe la vía PI3K/AKT/mTOR, afectando indirectamente a la STRAD al inhibir la PI3-cinasa aguas arriba y reducir posteriormente la activación de AKT. La modulación de la STRAD se produce a través de dianas descendentes de la vía PI3K. Del mismo modo, el sorafenib, un inhibidor multicinasa dirigido contra las cinasas Raf, influye en la STRAD al alterar la vía Raf/MEK/ERK. Esta alteración en la cascada de señalización resulta en la modulación indirecta de STRAD a través de la fosforilación de ERK. La wortmannina, el SB203580, el U0126, el SP600125, el PD98059, el AZD5363, el GDC-0941, el SB202190 y el axitinib son otros ejemplos de esta clase, ya que cada uno de ellos afecta a distintas vías de señalización como PI3K/AKT, MAPK/ERK, JNK y tirosina quinasas. Estos inhibidores inducen efectos secundarios en STRAD alterando el estado de fosforilación de proteínas clave dentro de sus respectivas vías. Así pues, la acción colectiva de los inhibidores de STRAD pone de relieve la intrincada red de procesos celulares que pueden aprovecharse para modular indirectamente la actividad de esta proteína crucial.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina, un compuesto macrólido, funciona como inhibidor de mTOR. Se une a la proteína FKBP12 e inhibe el complejo mTORC1, interrumpiendo la cascada de señalización descendente. Al bloquear mTOR, la rapamicina modula indirectamente la STRAD mediante la supresión de vías dependientes de mTOR, influyendo en procesos celulares como la síntesis proteica y la autofagia. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es un potente inhibidor de la PI3-cinasa que interrumpe la vía PI3K/AKT/mTOR. Este compuesto afecta indirectamente a la STRAD al inhibir la PI3-cinasa corriente arriba, lo que conduce a una menor activación de la AKT. En consecuencia, las dianas descendentes de la vía PI3K, incluida la STRAD, experimentan una actividad reducida. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
El sorafenib es un inhibidor multicinasa dirigido contra las quinasas Raf. Al inhibir la vía Raf/MEK/ERK, el sorafenib influye indirectamente en la STRAD, ya que esta proteína está regulada por la fosforilación de ERK. El compuesto interrumpe los acontecimientos de señalización descendentes, modulando en última instancia la actividad de la STRAD a través del eje Raf/MEK/ERK. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina es un potente inhibidor de la PI3-quinasa, que interrumpe la vía de señalización PI3K/AKT. Esta inhibición provoca efectos secundarios en varios procesos celulares, incluida la modulación de la STRAD. El compuesto influye indirectamente en la STRAD alterando el estado de fosforilación de los componentes clave de señalización dentro de la vía PI3K, lo que da lugar a la modulación de la actividad de la STRAD. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
El SB203580 funciona como un inhibidor específico de la MAP quinasa p38, que afecta a la vía de señalización de la MAPK p38. Al inhibir la p38, este compuesto influye indirectamente en la STRAD, ya que la p38 MAP cinasa está implicada en la regulación de la expresión de la STRAD. El SB203580 altera el medio celular al interrumpir los eventos de señalización mediados por p38, modulando en última instancia la actividad de STRAD a través de su red reguladora. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la JNK, dirigido a la vía de señalización de la JNK. Al inhibir la JNK, este compuesto influye indirectamente en la STRAD, ya que la JNK participa en la regulación de la expresión de la STRAD. El SP600125 altera el paisaje de señalización celular al interrumpir los acontecimientos mediados por la JNK, modulando en última instancia la actividad de la STRAD a través de su red reguladora. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor selectivo de la MEK, que interrumpe la vía MAPK/ERK. A través de su acción sobre la MEK, el PD98059 modula indirectamente la STRAD al interferir en la cascada de señalización MAPK/ERK. El compuesto altera el estado de fosforilación de las proteínas dentro de esta vía, lo que conduce a efectos descendentes sobre la actividad y expresión de la STRAD. | ||||||
AZD5363 | 1143532-39-1 | sc-503190 | 5 mg | $309.00 | ||
El AZD5363 es un inhibidor pan-AKT de la cinasa, que interrumpe la vía PI3K/AKT/mTOR. Al inhibir la AKT, este compuesto influye indirectamente en la STRAD, ya que la AKT es un regulador ascendente de la actividad de la STRAD. El AZD5363 altera el estado de fosforilación de los componentes clave de señalización dentro de la vía PI3K, lo que produce efectos descendentes en la modulación de la STRAD. | ||||||
GDC-0941 | 957054-30-7 | sc-364498 sc-364498A | 5 mg 10 mg | $184.00 $195.00 | 2 | |
El GDC-0941 es un inhibidor selectivo de la PI3-quinasa, que interrumpe la vía PI3K/AKT/mTOR. Al inhibir la PI3-cinasa, este compuesto influye indirectamente en la STRAD, ya que la PI3-cinasa interviene en la regulación de la actividad de la STRAD. El GDC-0941 altera el estado de fosforilación de los componentes clave de señalización dentro de la vía PI3K, lo que produce efectos descendentes en la modulación de la STRAD. | ||||||