STON2 アクチベーター

一般的な STON2 活性化剤には、次のものが含まれるが、これらに限定されない。 Forskolin CAS 66575-29-9、PMA CAS 16561-29-8、Ionomycin CAS 5609 2-82-1、D-erythro-Sphingosine-1-phosphate CAS 26993-30-6、および (-)-Epigallocatechin Gallate CAS 989-51-5。

STON2アクチベーターは、さまざまな細胞シグナル伝達経路や分子間相互作用に影響を与えることにより、STON2の機能的活性を間接的に増強する多様な化合物群である。アデニルシクラーゼ活性化因子Forskolinは、細胞内のcAMPレベルを上昇させ、STON2のエンドサイトーシス機能を増強する可能性があり、一方、PMAはPKCを活性化し、小胞形成と輸送におけるSTON2の役割を増強するリン酸化事象につながる可能性がある。イオノマイシンは、細胞内カルシウムを増加させることにより、エンドサイトーシス機構内でのSTON2の相互作用を増強する可能性がある。同様に、スフィンゴシン-1-リン酸はその受容体を通してシグナルを送り、エンドサイトーシスにおけるSTON2の活性を高める可能性がある。様々なキナーゼを阻害することで知られるEGCGは、STON2に対するタンパク質の競合を減らし、クラスリンを介するエンドサイトーシスにおけるSTON2の役割を間接的に促進する可能性がある。さらに、PI3K阻害剤LY294002とWortmanninは、エンドサイトーシス経路の動態に影響を与えることにより、STON2の機能をサポートする可能性がある。

エンドサイトーシス経路は、STON2が介在するプロセスにとって重要な細胞骨格とカルシウムシグナルを調節する化合物によってさらに影響を受ける。エキスタチンとインテグリンとの相互作用は、細胞接着ダイナミクスを調節し、小胞輸送におけるSTON2の役割に影響を与える可能性がある。ジャスプラキノライドのアクチンフィラメントの安定化は、エンドサイトーシスに関連する細胞骨格の動態に影響を与えることによって、STON2の機能を間接的にサポートする可能性もある。ML-7のミオシン軽鎖キナーゼ阻害とY-27632のROCK阻害は、STON2のエンドサイトーシス小胞輸送への関与を増強する細胞骨格の変化をもたらす可能性がある。