Ste20 抑制因子

常见的 Ste20 抑制剂包括但不限于 SP600125 CAS 129-56-6、SB 203580 CAS 152121-47-6、Wortmannin CAS 19545-26-7、LY 294002 CAS 154447-36-6 和 Gö 6976 CAS 136194-77-9。

Ste20 蛋白是一种丝氨酸/苏氨酸激酶，参与各种信号传导途径，包括丝裂原活化蛋白激酶（MAPK）和蛋白激酶 C（PKC）途径。Ste20 在向下游激酶传递细胞外信号、调节细胞生长、增殖和凋亡等细胞过程方面发挥着至关重要的作用。Ste20 的抑制剂可通过不同机制发挥作用，破坏其功能和下游信号通路。SP600125 是一种合成化合物，可选择性地抑制 c-Jun N 端激酶（JNK）信号通路，阻止 Ste20 的活化和磷酸化。SB 203580 以 p38 MAPK 通路为靶点，抑制 p38 MAPK 激酶的活化，从而使 Ste20 磷酸化和活化。Wortmannin 和 LY 294002 通过靶向磷脂酰肌醇 3-激酶（PI3K）途径抑制 Ste20，阻止下游激酶（包括 Ste20）的活化。

Gö 6976 和 Bisindolylmaleimide I（GF 109203X）能特异性抑制蛋白激酶 C（PKC）途径，阻止 Ste20 的活化和磷酸化。Staurosporine 是一种强效蛋白激酶抑制剂，可直接与 Ste20 的 ATP 结合位点结合，抑制其激酶活性。Calphostin C 和 H-7 可作为 PKC 抑制剂，与 PKC 的 ATP 结合竞争，阻止其激活和 Ste20 的下游磷酸化。H-89 二盐酸盐针对蛋白激酶 A（PKA），是一种竞争性抑制剂，可阻止其激活和 Ste20 的磷酸化。H-1152 二盐酸盐和 Y-27632 游离碱选择性地抑制 Rho- 相关蛋白激酶（ROCK）通路，阻止 Ste20 的激活和磷酸化。这些抑制剂破坏了 Ste20 下游的信号级联，最终抑制了 Ste20 的功能，影响了受 Ste20 调控的细胞过程。总之，Ste20 抑制剂是一组可破坏 Ste20 及其下游信号通路功能的多种化学物质。这些抑制剂可通过各种机制发挥作用，包括靶向参与 Ste20 激活的特定激酶或直接抑制 Ste20 的激酶活性。通过抑制 Ste20，这些化学物质有可能调节受 Ste20 调控的细胞过程，为研究 Ste20 的功能提供了宝贵的工具。