Ste20 Inhibitoren
Gängige Ste20 Inhibitors sind unter underem SP600125 CAS 129-56-6, SB 203580 CAS 152121-47-6, Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6 und Gö 6976 CAS 136194-77-9.
Ste20-Inhibitoren sind eine Klasse von Chemikalien, die potenziell die Funktion des Ste20-Proteins hemmen können, einer Serin/Threonin-Kinase, die an verschiedenen Signalwegen beteiligt ist, darunter die Mitogen-aktivierte Proteinkinase (MAPK) und die Proteinkinase C (PKC). Ste20 spielt eine entscheidende Rolle bei der Weiterleitung extrazellulärer Signale an nachgeschaltete Kinasen und reguliert so zelluläre Prozesse wie Zellwachstum, Proliferation und Apoptose. Die Inhibitoren von Ste20 können über verschiedene Mechanismen wirken, um seine Funktion und die nachgeschalteten Signalwege zu stören. SP600125 ist eine synthetische Verbindung, die selektiv den c-Jun N-terminale Kinase (JNK)-Signalweg hemmt und so die Aktivierung und Phosphorylierung von Ste20 verhindert. SB 203580 zielt auf den p38-MAPK-Signalweg ab und hemmt die Aktivierung der p38-MAPK-Kinase, die Ste20 phosphoryliert und aktiviert. Wortmannin und LY 294002 hemmen Ste20, indem sie auf den Phosphatidylinositol-3-Kinase (PI3K)-Stoffwechselweg abzielen und die Aktivierung nachgeschalteter Kinasen, einschließlich Ste20, blockieren.
Gö 6976 und Bisindolylmaleimid I (GF 109203X) hemmen spezifisch den Proteinkinase-C-Weg (PKC) und blockieren die Aktivierung und Phosphorylierung von Ste20. Staurosporin ist ein starker Proteinkinase-Inhibitor, der direkt an die ATP-Bindungsstelle von Ste20 bindet und dessen Kinaseaktivität hemmt. Calphostin C und H-7 wirken als PKC-Inhibitoren, die mit der ATP-Bindung an PKC konkurrieren und deren Aktivierung und die nachgeschaltete Phosphorylierung von Ste20 verhindern. H-89 Dihydrochlorid zielt auf die Proteinkinase A (PKA) ab, wirkt als kompetitiver Inhibitor und blockiert ihre Aktivierung und Phosphorylierung von Ste20. H-1152 Dihydrochlorid und Y-27632, freie Base, hemmen selektiv den Rho-assoziierten Proteinkinase (ROCK)-Signalweg und verhindern so die Aktivierung und Phosphorylierung von Ste20. Diese Inhibitoren unterbrechen die Signalkaskaden, die Ste20 nachgeschaltet sind, hemmen letztlich dessen Funktion und beeinflussen die von Ste20 regulierten zellulären Prozesse. Zusammenfassend lässt sich sagen, dass es sich bei Ste20-Inhibitoren um eine vielfältige Gruppe von Chemikalien handelt, die die Funktion von Ste20 und seiner nachgeschalteten Signalwege stören können. Diese Inhibitoren können über verschiedene Mechanismen wirken, einschließlich der Ausrichtung auf spezifische Kinasen, die an der Aktivierung von Ste20 beteiligt sind, oder der direkten Hemmung der Kinaseaktivität von Ste20. Durch die Hemmung von Ste20 können diese Chemikalien potenziell zelluläre Prozesse modulieren, die von Ste20 reguliert werden, und so wertvolle Werkzeuge für die Untersuchung seiner Funktion bereitstellen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 ist eine synthetische Verbindung, die Ste20 hemmen kann, indem sie gezielt auf den c-Jun N-terminalen Kinase (JNK)-Signalweg einwirkt. Sie wirkt als selektiver Inhibitor von JNK, verhindert dessen Aktivierung und die nachgeschaltete Phosphorylierung von Ste20, was zur Hemmung der durch Ste20 vermittelten Signalübertragung führt. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB 203580 ist eine synthetische Verbindung, die Ste20 durch gezielte Beeinflussung des p38-MAPK-Signalwegs hemmen kann. Sie hemmt speziell die p38-MAPK-Kinase, die Ste20 phosphoryliert und aktiviert, was zur Hemmung der durch Ste20 vermittelten Signalübertragung führt. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin ist eine natürliche Verbindung, die Ste20 hemmen kann, indem sie auf den Phosphatidylinositol-3-Kinase (PI3K)-Signalweg abzielt. Sie hemmt PI3K irreversibel, verhindert die Aktivierung nachgeschalteter Kinasen, einschließlich Ste20, und hemmt deren Signalkaskaden. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY 294002 ist eine synthetische Verbindung, die Ste20 durch gezielte Beeinflussung des PI3K-Signalwegs hemmen kann. Sie wirkt als reversibler Inhibitor von PI3K, blockiert die Aktivierung nachgeschalteter Kinasen, einschließlich Ste20, und hemmt deren Signalkaskaden. | ||||||
Gö 6976 | 136194-77-9 | sc-221684 | 500 µg | $223.00 | 8 | |
Gö 6976 ist eine synthetische Verbindung, die Ste20 hemmen kann, indem sie gezielt auf den Proteinkinase-C-Signalweg (PKC) einwirkt. Sie wirkt als selektiver Inhibitor herkömmlicher PKC-Isoformen, indem sie deren Aktivierung und die nachgeschaltete Phosphorylierung von Ste20 blockiert, was zur Hemmung der durch Ste20 vermittelten Signalübertragung führt. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Bisindolylmaleimid I (GF 109203X) ist eine synthetische Verbindung, die Ste20 hemmen kann, indem sie als potenter PKC-Inhibitor wirkt. Sie konkurriert mit der Bindung von ATP an PKC, verhindert dessen Aktivierung und die nachgeschaltete Phosphorylierung von Ste20, was zur Hemmung der durch Ste20 vermittelten Signalübertragung führt. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Staurosporin ist eine natürliche Verbindung, die Ste20 hemmen kann, indem sie als potenter Proteinkinase-Inhibitor wirkt. Sie bindet an die ATP-Bindungsstelle von Ste20, verhindert dessen Kinaseaktivität und hemmt nachgeschaltete Signalwege. | ||||||
Calphostin C | 121263-19-2 | sc-3545 sc-3545A | 100 µg 1 mg | $336.00 $1642.00 | 20 | |
Calphostin C ist eine synthetische Verbindung, die Ste20 hemmen kann, indem sie als potenter PKC-Inhibitor wirkt. Es konkurriert mit der Bindung von ATP an PKC, verhindert dessen Aktivierung und die nachgeschaltete Phosphorylierung von Ste20, was zur Hemmung der durch Ste20 vermittelten Signalübertragung führt. | ||||||
H-89 dihydrochloride | 130964-39-5 | sc-3537 sc-3537A | 1 mg 10 mg | $92.00 $182.00 | 71 | |
H-89 ist eine synthetische Verbindung, die Ste20 durch gezielte Beeinflussung der Proteinkinase A (PKA) hemmen kann. Sie wirkt als kompetitiver Inhibitor der PKA, blockiert deren Aktivierung und die nachgeschaltete Phosphorylierung von Ste20, was zur Hemmung der durch Ste20 vermittelten Signalübertragung führt. | ||||||
H-1152 dihydrochloride | 451462-58-1 | sc-203592 sc-203592A | 1 mg 5 mg | $102.00 $357.00 | 7 | |
H-1152-Dihydrochlorid ist eine synthetische Verbindung, die Ste20 hemmen kann, indem sie gezielt auf den Rho-assoziierten Proteinkinase (ROCK)-Signalweg abzielt. Sie wirkt als selektiver Inhibitor von ROCK, verhindert dessen Aktivierung und die nachgeschaltete Phosphorylierung von Ste20, was zur Hemmung der durch Ste20 vermittelten Signalübertragung führt. | ||||||