Stat3阻害剤
一般的な Stat3 阻害剤には、Stat3 Inhibitor VI、S3I-201 CAS 501919-59-1、Bufalin CAS 465-21-4、Tyrphostin B42 CAS 133550-30-8 などがあるが、これらに限定されない。
Stat3阻害剤は、シグナル伝達兼転写因子3（Stat3）タンパク質を標的として阻害するように設計された特定の化学物質群に属する。Stat3は、細胞増殖、生存、分化など、さまざまな細胞プロセスにおいて重要な役割を果たす重要な転写因子である。通常、Stat3はサイトカインや成長因子に応答して活性化され、核への移行が可能となり、細胞シグナル伝達経路に関与する遺伝子の発現を調節する。しかし、Stat3の異常な活性化は、さまざまな癌、自己免疫疾患、炎症性疾患を含むいくつかの疾患と関連している。
Stat3阻害剤は、Stat3タンパク質の活性部位と相互作用し、そのリン酸化とそれに続く活性化を防ぐように設計されている。これにより、これらの阻害剤は、Stat3に依存するシグナル伝達カスケードを遮断し、異常な細胞増殖や炎症に関連する遺伝子発現パターンを効果的に調節する。Stat3の活性を阻害することは、癌細胞の細胞増殖を制御し、細胞死を促進することや、特定の疾患における炎症反応を緩和することにおいて、有望な結果を示しています。 標的を絞った性質を持つStat3阻害剤は、細胞プロセスや疾患発症の根本的な分子メカニズムを研究するためのツールとして有望視されています。 研究者たちは、Stat3阻害剤の効力と特異性を最適化するために、さまざまな化学構造や修飾を継続的に探索しています。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Cepharanthine | 481-49-2 | sc-391213 sc-391213A | 100 mg 500 mg | $45.00 $150.00 | 2 | |
セファランチンは、Stat3タンパク質のリン酸化過程を阻害することにより、Stat3モジュレーターとして特徴的なメカニズムを示し、その活性化を阻害する。この化合物は、Stat3シグナル伝達に不可欠なタンパク質間相互作用を選択的に破壊し、下流の遺伝子発現を変化させる。さらに、セファランチンのユニークな構造的特徴により、細胞の酸化還元状態に影響を与え、様々なシグナル伝達カスケードや細胞応答を調節する役割に寄与する。 | ||||||
SD 1008 | 960201-81-4 | sc-358791 sc-358791A | 10 mg 50 mg | $172.00 $723.00 | ||
SD1008は、Stat3の二量体化インターフェースに選択的に結合することにより、Stat3阻害剤として機能し、核への移行を阻止する。この化合物はStat3のコンフォメーションダイナミクスを変化させ、共活性化因子との相互作用を阻害し、転写活性を阻害する。さらに、SD 1008は、細胞のシグナル伝達経路に影響を与えるユニークな反応パターンを示し、酸化ストレス応答を調節して細胞の恒常性に影響を与える可能性がある。 | ||||||
Nifuroxazide | 965-52-6 | sc-204128 sc-204128A | 500 mg 5 g | $199.00 $510.00 | 5 | |
ニフルオキサジンは、そのリン酸化プロセスを妨害することで、STAT3モジュレーターとして作用し、それにより、タンパク質の活性化状態を変化させます。この化合物は、STAT3複合体の形成を妨害する独特な結合親和性を示し、下流のシグナル伝達カスケードに影響を与えます。その動態プロファイルは、調節タンパク質との明確な相互作用を示し、それにより遺伝子発現パターンが変化する可能性があります。さらに、ニフルオキサジンの構造的特徴は、細胞シグナル伝達の動態に影響を与える特定の分子相互作用を促進します。 | ||||||
Cryptotanshinone | 35825-57-1 | sc-280649 | 10 mg | $117.00 | 1 | |
また、別の天然化合物であるクリプトタンシノンは、STAT3シグナル伝達を阻害し、抗がん作用を示すことが分かっています。 | ||||||
STAT3 Inhibitor VII | 1041438-68-9 | sc-355978 | 5 mg | $296.00 | 2 | |
STAT3阻害剤VIIは、STAT3シグナル伝達経路の選択的モジュレーターとして機能し、その二量体形成の競合阻害によるユニークな作用機序を示します。この化合物は、STAT3のSH2ドメインに対して高い親和性を示し、効果的に核への移行を阻害します。その独特な構造的特性により、重要なタンパク質間相互作用を阻害し、転写調節や細胞応答に影響を及ぼします。この化合物の反応速度論は、作用が急速に現れることを示唆しており、さまざまな生物学的状況下でSTAT3の活性を調節する可能性を強調しています。 | ||||||
Tris DBA chloroform adduct | 52522-40-4 | sc-204355 sc-204355A | 250 mg 1 g | $37.00 $118.00 | ||
トリスDBAクロロホルム付加物（CAS 52522-40-4）は、重要なシグナル伝達タンパク質であるStat3の阻害特性で知られる化学化合物です。Stat3との相互作用により、さまざまな生理学的プロセスに関与する細胞経路の調節を助けます。 | ||||||
Bufalin | 465-21-4 | sc-200136 sc-200136A sc-200136B sc-200136C | 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $97.00 $200.00 $334.00 $533.00 | 5 | |
ブファリンは、抗がん作用のあるSTAT3阻害剤として同定された化合物である。 | ||||||
Tyrphostin B42 | 133550-30-8 | sc-3556 | 5 mg | $26.00 | 4 | |
チルホスチンB42はヤヌスキナーゼ（JAK）阻害剤であり、STAT3のリン酸化に必要な上流のJAKを阻害することにより、間接的にSTAT3の活性化を阻害する。 | ||||||