SSXA1 억제제
일반적인 SSXA1 억제제에는 LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, SB 203580 CAS 152121-47-6, U-0126 CAS 109511-58-2 및 라파마이신 CAS 53123-88-9가 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
SSXA1 억제제는 SSXA1 효소와 선택적으로 결합하도록 맞춤화된 화학 물질 그룹을 포함합니다. 이러한 억제제와 효소 간의 상호작용은 분자가 활성 부위와 같은 효소 구조 내의 중요한 영역에 부착되도록 만들어지는 정교한 조정 과정을 거칩니다. 이러한 결합은 형태 변화를 유도하거나 효소가 자연 기질과 결합하는 능력을 방해하여 효소의 활동을 조절하는 데 목적이 있습니다. 이러한 억제제를 만들려면 효소의 3차원적 구성에 대한 정교한 이해가 필요하며, 이는 종종 X-선 결정학 및 컴퓨터 시뮬레이션을 비롯한 첨단 과학 기술을 통해 결정됩니다. 목표는 생물학적 시스템 내에서 다른 단백질 및 효소와의 상호작용을 최소화하기 위해 높은 수준의 특이성을 달성하는 것입니다.
SSXA1 억제제의 합성 및 정제는 유기 합성, 생물물리 화학, 구조 생물학의 요소를 통합하는 복잡한 작업입니다. 이 작업은 효소의 기능과 세포 과정에서의 효소의 참여에 대한 철저한 조사로 시작됩니다. 그 다음 단계는 효소와 효과적으로 결합할 수 있는 분자를 설계하고 합성하는 것입니다. 이러한 억제제는 비교적 단순한 유기 화합물부터 보다 정교하고 규모가 큰 구성에 이르기까지 광범위한 화학 구조를 나타낼 수 있습니다. 이러한 억제제의 화학적 정체는 정전기적 상호작용, 수소 결합, 소수성 접촉과 같은 분자 간 힘의 직접적인 결과인 효소에 대한 친화성이 특징입니다. 억제제의 효능은 효소의 천연 기질과 경쟁하는 능력에 크게 좌우되며, 생화학적 안정성과 생물학적 환경 내에서의 호환성에 의해 효능이 더욱 영향을 받습니다. 설계 프로세스는 이러한 화합물을 꼼꼼하게 평가하여 SSXA1 효소와의 최적의 상호작용을 보장합니다.
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디스플레이 라벨:
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
포스포이노시타이드 3-키나제(PI3K)의 강력한 억제제인 LY294002는 PI3K/Akt 신호 경로의 하향 조절을 유도합니다. SSXA1 활성은 PI3K 의존적 인산화에 의해 조절되므로, LY294002에 의한 PI3K 억제는 SSXA1 활성 감소로 이어질 수 있습니다. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
미토겐 활성화 단백질 키나아제 키나제(MEK)의 선택적 억제제인 PD98059는 MEK/ERK 경로를 차단합니다. SSXA1 기능이 ERK 매개 인산화에 의해 조절되는 경우, PD98059는 인산화를 방지하여 간접적으로 SSXA1 활성을 억제합니다. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
이 화합물은 스트레스와 사이토카인에 대한 세포 반응에 관여하는 p38 MAP 키나아제를 억제합니다. SSXA1이 p38 MAPK 신호를 통해 활성화되면 SB203580은 이 경로를 차단하여 SSXA1 기능을 감소시킵니다. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
또 다른 MEK 억제제인 U0126은 MEK1/2의 활성화와 그에 따른 ERK1/2의 활성화를 방지합니다. U0126은 이 경로를 억제함으로써 SSXA1이 ERK 신호의 하류에 있는 경우 SSXA1 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
mTOR 억제제인 라파마이신은 mTORC1 신호 복합체를 방해합니다. SSXA1이 mTOR와 관련된 성장 인자 신호 경로의 일부인 경우, 라파마이신으로 mTOR를 억제하면 그 활동이 감소할 것입니다. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
LY294002와 마찬가지로 워트만닌은 PI3K 억제제이며, SSXA1이 PI3K 경로 구성 요소라고 가정할 때 SSXA1의 PI3K 매개 인산화를 방지하여 SSXA1 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
c-Jun N-말단 키나아제(JNK)의 선택적 억제제인 SP600125는 SSXA1 활성화가 JNK에 의존적인 경우, JNK 신호 경로를 차단하여 SSXA1을 억제합니다. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
티로신 키나제 억제제인 다사티닙은 Src 계열 키나제를 억제할 수 있습니다. SSXA1 활성이 Src 키나아제 매개 인산화에 의해 조절되는 경우, 다사티닙은 Src 키나아제를 억제하여 SSXA1 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
이 프로테아좀 억제제는 SSXA1을 부정적으로 조절하는 단백질의 축적을 유도하여 간접적으로 그 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
세포질/소포체 Ca2+ ATPase(SERCA)의 억제제인 탭시가르긴은 세포질 칼슘 수치를 상승시킵니다. SSXA1 활동이 칼슘 의존적인 경우, 칼슘 항상성 교란으로 인해 그 기능이 억제될 수 있습니다. | ||||||