SSX2-IP Inhibitoren
Gängige SSX2-IP Inhibitors sind unter underem Trichostatin A CAS 58880-19-6, 5-Azacytidine CAS 320-67-2, Suberoylanilide Hydroxamic Acid CAS 149647-78-9, RG 108 CAS 48208-26-0 und Disulfiram CAS 97-77-8.
SSX2-IP-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die mit dem Protein SSX2-interagierendes Protein (SSX2-IP) interagieren und dessen biologische Aktivität modulieren. SSX2-IP spielt bekanntermaßen eine Rolle bei verschiedenen zellulären Prozessen, insbesondere bei seinen Wechselwirkungen mit anderen Proteinkomplexen, die die Chromatinstruktur und die Genexpression regulieren. Die Hemmung von SSX2-IP stört seine Fähigkeit, funktionelle Protein-Protein-Wechselwirkungen zu bilden, was zu nachgeschalteten Auswirkungen auf die Regulierung der Transkriptionsaktivität führen kann. Durch die Ausrichtung auf bestimmte Stellen in der SSX2-IP-Struktur können diese Inhibitoren seine Funktion blockieren oder verändern, was zu Veränderungen bei der Chromatinumformung, epigenetischen Modifikationen und der allgemeinen Genexpressionsdynamik führt. Dies macht SSX2-IP-Inhibitoren zu wichtigen Werkzeugen für die Untersuchung der molekularen Signalwege, die mit chromatinbezogenen Prozessen verbunden sind. Strukturell können SSX2-IP-Inhibitoren stark variieren, aber viele sind so konzipiert, dass sie spezifisch an die Domänen von SSX2-IP binden, die für die Proteininteraktion verantwortlich sind. Diese Verbindungen können kleine Moleküle oder Peptidomimetika sein, die jeweils unterschiedliche chemische Eigenschaften aufweisen, die dem SSX2-IP-Protein Spezifität und Selektivität verleihen. Die Hemmung von SSX2-IP führt häufig zur Störung größerer Proteinkomplexe, die an der Chromatinmodifikation beteiligt sind, wie Histonacetyltransferasen oder andere Chromatin-assoziierte Proteine. Durch die Untersuchung von SSX2-IP-Inhibitoren können Forscher Einblicke in die grundlegenden Mechanismen gewinnen, die die Chromatinstruktur, die Transkriptionsregulation und die Bildung von Proteinkomplexen in Zellen steuern. Die Untersuchung dieser Inhibitoren ist daher für das Verständnis der Molekularbiologie der Genregulation von Bedeutung und liefert Erkenntnisse über die umfassendere Landschaft der epigenetischen Kontrolle.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Trichostatin A könnte als Histon-Deacetylase-Inhibitor möglicherweise zur Hyperacetylierung von Histonen führen, was eine Herunterregulierung von SSX2-IP zur Folge hätte, indem es einen transkriptionell inaktiven Zustand an seinem Genort fördert. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
5-Azacytidin kann die SSX2-IP-Expression verringern, indem es die Demethylierung seines Genpromotors verursacht und dadurch die Genexpressionsmuster so verändert, dass die Transkription des SSX2IP-Gens unterdrückt wird. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Suberoylanilid-Hydroxamsäure ist dafür bekannt, die Histon-Deacetylase-Aktivität zu hemmen, was zu einer verstärkten Acetylierung von Histonen in der Nähe des SSX2-IP-Gens und einer anschließenden Transkriptionshemmung führen könnte, wodurch die Proteinexpression verringert wird. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $128.00 $505.00 | 2 | |
Durch die Hemmung der DNA-Methyltransferase könnte RG 108 theoretisch zur Demethylierung des SSX2-IP-Genpromotors beitragen, was zu einer verminderten Expression des SSX2-IP-Gens führen könnte. | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $52.00 $87.00 | 7 | |
Disulfiram kann die Aldehyd-Dehydrogenase hemmen, was zu einer Anhäufung von Acetaldehyd und einer anschließenden Veränderung der DNA-Methylierungsmuster führen könnte, wodurch möglicherweise die Expression von SSX2-IP reduziert wird. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Als MEK-Inhibitor könnte PD 98059 möglicherweise die Expression von SSX2-IP verringern, indem es den MAPK/ERK-Signalweg hemmt, der an der Transkriptionsregulierung des Gens beteiligt sein könnte. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
5-Aza-2′-Deoxycytidin, ein DNA-Methyltransferase-Inhibitor, hat das Potenzial, die SSX2-IP-Expression zu verringern, indem er eine DNA-Hypomethylierung induziert und dadurch die Gentranskription zum Schweigen bringt. | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $206.00 $299.00 $485.00 | 10 | |
Als PARP-Inhibitor kann Olaparib indirekt zur Herunterregulierung der SSX2-IP-Expression beitragen, indem es die DNA-Reparaturmechanismen beeinträchtigt, was zu einer Veränderung der Genexpressionsprofile führen könnte. | ||||||
Nutlin-3 | 548472-68-0 | sc-45061 sc-45061A sc-45061B | 1 mg 5 mg 25 mg | $56.00 $212.00 $764.00 | 24 | |
Nutlin-3 unterbricht die Interaktion zwischen MDM2 und p53, was möglicherweise zur Stabilisierung und Aktivierung von p53 führt, was wiederum zu einer verringerten Expression von SSX2-IP durch p53-vermittelte transkriptionelle Repression führen kann. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
Retinsäure könnte die Expression von SSX2-IP durch Bindung an Retinsäure-Rezeptoren und Modulation der Gentranskription verringern und möglicherweise Transkriptionsfaktoren unterdrücken, die für die SSX2IP-Expression unerlässlich sind. | ||||||