Ssty1 Ativadores

Os activadores comuns de Ssty1 incluem, mas não estão limitados a Forskolin CAS 66575-29-9, 8-Bromo-cAMP CAS 76939-46-3, Ionomycin CAS 56092-82-1, PMA CAS 16561-29-8 e Insulin CAS 11061-68-0.

Os activadores químicos da Ssty1 incluem uma variedade de compostos que aumentam a atividade da proteína através de diferentes mecanismos celulares. A forskolina, ao ativar a adenilil ciclase, aumenta os níveis intracelulares de AMPc, que por sua vez activam a proteína quinase A (PKA). A PKA ativa pode então fosforilar a Ssty1, levando à sua ativação. Do mesmo modo, o análogo do cAMP 8-Br-cAMP contorna os receptores celulares e ativa diretamente a PKA, que por sua vez ativa a Ssty1 através da fosforilação. A ionomicina, ao aumentar as concentrações de cálcio intracelular, pode ativar as proteínas quinases dependentes do cálcio, capazes de fosforilar e, assim, ativar a Ssty1. O 12-miristato 13-acetato de forbol (PMA) estimula diretamente a proteína quinase C (PKC), que pode fosforilar um amplo espetro de substratos, incluindo Ssty1, resultando na sua ativação.

Continuando com a cascata de ativação, a insulina liga o seu recetor para iniciar uma via de sinalização que ativa a via da fosfoinositídeo 3-quinase (PI3K)/Akt. A Akt, uma proteína cinase específica da serina/treonina, pode fosforilar a Ssty1, o que leva à sua ativação. A epinefrina interage com os receptores adrenérgicos, desencadeando uma cascata de sinalização que também aumenta os níveis de AMPc e, consequentemente, ativa a PKA, que pode ter como alvo a Ssty1 para ativação. O IBMX, ao inibir as fosfodiesterases, impede a degradação do AMPc, mantendo assim a ativação da PKA e a subsequente ativação da Ssty1. O ácido ocadaico, ao inibir as proteínas fosfatases, mantém o estado de fosforilação e, por conseguinte, o estado de ativação de proteínas como a Ssty1. A anisomicina ativa as proteínas cinases activadas pelo stress, que podem fosforilar e ativar a Ssty1 na via de resposta ao stress celular. A calicilina A também inibe as proteínas fosfatases, levando à fosforilação e ativação sustentadas de Ssty1. O H-89, embora seja tipicamente um inibidor da PKA, pode, em determinadas condições, provocar um aumento dos níveis de AMPc, levando à ativação da PKA e à fosforilação de Ssty1. Por último, o Zaprinast inibe a fosfodiesterase 5, aumentando o AMPc e activando assim a PKA, que por sua vez fosforila e ativa a Ssty1. Cada um destes produtos químicos inicia uma via de sinalização única que converge para a ativação de Ssty1 através de eventos de fosforilação.