ss DNA marker 抑制因子
常见的ss DNA标记抑制剂包括但不限于顺铂（CAS 15663-27-1）、2'-脱氧-2',2'-二氟胞苷（CAS 95058- 81-4、氟尿嘧啶 CAS 51-21-8、羟基脲 CAS 127-07-1 和阿昔洛林 CAS 38966-21-1。
ss DNA 标记抑制剂是在调节单链 DNA（ss DNA）复制过程中发挥关键作用的化合物。顺铂（Cisplatin）等药物就是这一类中的一个重要类别。顺铂通过在 DNA 结构中形成链内交联，直接影响 ss DNA 标记。这些交联干扰了 DNA 链在复制过程中的正常分离，成为 ss DNA 合成的强效抑制剂。吉西他滨等核苷类似物是ss DNA标记抑制剂的另一个亚类。吉西他滨会与生长中的 DNA 链结合，导致链终止，破坏 DNA 合成。这种结合会干扰 DNA 复制过程中的伸长过程，间接抑制 ss DNA 区域的进展。同样，5-氟尿嘧啶通过抑制胸苷酸合成酶破坏 DNA 合成，影响胸苷的从头合成，阻碍 ss DNA 复制过程。
蚜虫霉素和喜树碱等药物分别直接干扰 DNA 聚合酶和拓扑异构酶。蚜虫霉素会抑制DNA聚合酶α、δ和ε，它们对前链和滞后链的合成至关重要。它的干扰会破坏 DNA 复制的进程，影响 ss DNA 区域。另一方面，喜树碱会抑制 DNA 拓扑异构酶 I，在复制过程中产生 DNA 链断裂，直接影响 ss DNA 的合成。ATR 抑制剂（VE-821）和 DNA-PK 抑制剂（NU7441）等抑制剂通过靶向 DNA 损伤反应中的关键角色间接发挥作用。VE-821 可抑制对复制叉稳定性至关重要的 ATR 激酶，通过损害对复制压力的反应间接影响 ss DNA 标记。NU7441 可抑制 DNA 依赖性蛋白激酶（DNA-PK），影响复制相关病变的修复，并间接调节 ss DNA 区域。总之，ss DNA 标记抑制剂类包括多种化学物质，它们通过不同的机制产生作用，直接或间接干扰参与ss DNA 复制的关键过程。
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
一种铂类化学治疗剂，可形成DNA加合物，诱导DNA损伤并抑制DNA复制。顺铂通过形成链内交联直接调节单链DNA标记，阻碍DNA链分离并抑制DNA复制。 | ||||||
2′-Deoxy-2′,2′-difluorocytidine | 95058-81-4 | sc-275523 sc-275523A | 1 g 5 g | $56.00 $128.00 | ||
一种核苷类似物，可与 DNA 链结合，导致链终止。吉西他滨通过破坏 DNA 合成间接抑制 ss DNA 标记。它与生长中的 DNA 链结合会干扰 DNA 链的伸长过程，最终阻碍单链 DNA 区域的复制。 | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | $36.00 $149.00 | 11 | |
一种嘧啶类似物，可抑制胸苷酸合成酶，破坏 DNA 合成。5-Fluorouracil 通过干扰胸苷的从头合成间接调节 ss DNA 标记，胸苷是 DNA 复制的关键成分。这种干扰导致单链 DNA 复制过程受到全面抑制。 | ||||||
Hydroxyurea | 127-07-1 | sc-29061 sc-29061A | 5 g 25 g | $76.00 $255.00 | 18 | |
羟基脲是核糖核苷酸还原酶的抑制剂，可减少脱氧核苷酸池。羟基脲通过限制 DNA 合成所需的前体供应，间接影响 ss DNA 标记。脱氧核苷酸供应的减少阻碍了 DNA 复制的进展，影响了单链 DNA 区域。 | ||||||
Aphidicolin | 38966-21-1 | sc-201535 sc-201535A sc-201535B | 1 mg 5 mg 25 mg | $82.00 $300.00 $1082.00 | 30 | |
Aphidicolin是DNA聚合酶α、δ和ε的可逆抑制剂，通过抑制参与前链和滞后链合成的DNA聚合酶直接调节ss DNA标记。它对聚合酶活性的干扰破坏了 DNA 复制的正常进程，影响了单链 DNA 区域的合成。 | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
喜树碱是 DNA 拓扑异构酶 I 的抑制剂，可诱导 DNA 链断裂。喜树碱通过在复制过程中产生 DNA 断裂，直接影响 ss DNA 标记。共价拓扑异构酶-DNA 复合物的形成会干扰正常的 DNA 解旋和合成，导致单链 DNA 区域的复制中断。 | ||||||
Mitomycin C | 50-07-7 | sc-3514A sc-3514 sc-3514B | 2 mg 5 mg 10 mg | $65.00 $99.00 $140.00 | 85 | |
形成链间交联的 DNA 交联剂。丝裂霉素 C 通过诱导交联直接调节 ss DNA 标记，阻碍复制过程中 DNA 链的分离。交联的 DNA 结构阻碍了 DNA 复制的进程，尤其影响了单链 DNA 区域的合成。 | ||||||
VE 821 | 1232410-49-9 | sc-475878 | 10 mg | $360.00 | ||
参与 DNA 损伤反应的 ATR 激酶抑制剂。VE-821 通过抑制对维持复制叉稳定性至关重要的 ATR 通路，间接影响 ss DNA 标记。抑制 ATR 会损害应对复制压力的能力，影响 DNA 复制的进程，包括单链 DNA 区域的复制。 | ||||||
NU 7441 | 503468-95-9 | sc-208107 | 5 mg | $350.00 | 10 | |
DNA 依赖性蛋白激酶（DNA-PK）抑制剂，参与 DNA 修复。NU7441 通过阻碍 DNA-PK 依赖性修复途径，间接调节 ss DNA 标记。抑制 DNA-PK 会破坏对 DNA 损伤的正常反应，影响复制相关病变的处理，并影响单链 DNA 区域的复制。 | ||||||
Bleomycin | 11056-06-7 | sc-507293 | 5 mg | $270.00 | 5 | |
一种可导致 DNA 链断裂的糖肽类抗生素。博莱霉素通过诱导 DNA 氧化损伤并产生单链和双链断裂，直接影响 ss DNA 标记。其作用机理是破坏 DNA 复制的正常进程，尤其是影响单链 DNA 区域的合成。 | ||||||