SR-7 Activadores
Los activadores comunes de SR-7 incluyen, entre otros, LP 44 CAS 824958-12-5, Forskolina CAS 66575-29-9, Adenosina 3',5'-monofosfato cíclico CAS 60-92-4, Ionomicina CAS 56092-82-1 y PMA CAS 16561-29-8.
Los activadores de SR-7 son un conjunto especializado de compuestos químicos que influyen en diversas vías de señalización intracelular para potenciar indirectamente la actividad funcional de la proteína SR-7. La forskolina, al aumentar la actividad de la adenilil ciclasa, eleva los niveles intracelulares de AMP cíclico (AMPc), lo que conduce a la activación de la proteína cinasa A (PKA). La SR-7 es un sustrato de la PKA o está regulada por la fosforilación mediada por la PKA, lo que daría lugar a un aumento de su actividad. Del mismo modo, el suministro directo de AMPc o de su análogo estable dibutiril AMPc (db- AMPc) también activa la PKA, lo que podría conducir a la fosforilación y posterior activación de SR-7. La ionomicina, a través de su acción como ionóforo del calcio, eleva las concentraciones de calcio intracelular, lo que puede activar las proteínas cinasas dependientes del calcio, como la cinasa dependiente de la calmodulina (CaMK), que podría fosforilar la SR-7.
Otros compuestos que inhiben la desfosforilación de proteínas contribuyen a aumentar la actividad de la SR-7. El ortovanadato de sodio es un inhibidor de la fosforilación de proteínas. El ortovanadato sódico, como inhibidor de la fosfatasa, podría mantener el estado de fosforilación de la SR-7, mientras que el ácido okadaico y la caliculina A inhiben las proteínas fosfatasas PP1 y PP2A, respectivamente, manteniendo así potencialmente la SR-7 en una forma fosforilada activa. El acoplamiento de la insulina con su receptor desencadena la vía de señalización PI3K/Akt, que podría potenciar la actividad de SR-7. La anisomicina, al activar las proteínas cinasas activadas por el estrés, como JNK y p38, podría potenciar la actividad de SR-7. Por último, la S-Nitroso-N-acetilpenicilamina (SNAP) libera óxido nítrico, que activa la guanilil ciclasa para aumentar los niveles de GMPc, y podría potenciar la actividad de la SR-7 a través de mecanismos dependientes de la proteína quinasa G (PKG), suponiendo que la SR-7 sea una diana de la PKG.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $41.00 $132.00 $214.00 $500.00 $948.00 | 119 | |
La PMA activa la proteína quinasa C (PKC), que puede fosforilar diversas proteínas. Si la SR-7 es un sustrato de la PKC o está regulada por la señalización mediada por la PKC, su actividad podría verse potenciada por la PMA. | ||||||
Insulin Anticuerpo () | 11061-68-0 | sc-29062 sc-29062A sc-29062B | 100 mg 1 g 10 g | $156.00 $1248.00 $12508.00 | 82 | |
La insulina activa el receptor de insulina, lo que conduce a la activación de la vía de señalización PI3K/Akt. Si la SR-7 participa en esta vía o es una diana descendente de Akt, su actividad podría verse potenciada por la insulina. | ||||||
Sodium Orthovanadate | 13721-39-6 | sc-3540 sc-3540B sc-3540A | 5 g 10 g 50 g | $49.00 $57.00 $187.00 | 142 | |
El ortovanadato sódico es un inhibidor de la fosfatasa que puede impedir la desfosforilación de las proteínas. Si la actividad de la SR-7 está regulada por la fosforilación, mantenerla en un estado fosforilado podría potenciar su actividad. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $47.00 $136.00 $492.00 $4552.00 | 74 | |
El db-cAMP es un análogo del AMPc permeable a las células que puede activar la PKA. Al activar la PKA, el db-cAMP podría aumentar la fosforilación y la actividad de SR-7 si se trata de una diana de la PKA. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $291.00 $530.00 $1800.00 | 78 | |
El ácido ocadaico inhibe las proteínas fosfatasas PP1 y PP2A, impidiendo la desfosforilación de residuos de serina/treonina en las proteínas. Si la SR-7 está regulada por la fosforilación de serina/treonina, esta inhibición podría conducir a su mayor actividad. | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A | 10 µg 100 µg | $163.00 $800.00 | 59 | |
De forma similar al ácido ocadaico, la caliculina A inhibe las proteínas fosfatasas como la PP1 y la PP2A. La fosforilación sostenida podría dar lugar a una mayor actividad de la SR-7 si está sujeta a la regulación de estas fosfatasas. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $99.00 $259.00 | 36 | |
La anisomicina es un inhibidor de la síntesis de proteínas que puede activar las proteínas quinasas activadas por el estrés como JNK y p38. Si la SR-7 se activa como parte de una respuesta al estrés o por la fosforilación de JNK/p38, la anisomicina podría aumentar indirectamente su actividad. | ||||||
Spectinomycin dihydrochloride pentahydrate | 22189-32-8 | sc-203279 sc-203279A | 5 g 10 g | $84.00 $122.00 | 9 | |
SNAP libera óxido nítrico, que puede activar la guanilil ciclasa, aumentando los niveles de GMPc, que a su vez puede activar la proteína quinasa G (PKG). Si la SR-7 es una diana de la PKG, su actividad podría verse potenciada por la SNAP. | ||||||