SR-5A Attivatori
Gli attivatori SR-5A comuni includono, ma non solo, l'acido valerenico CAS 3569-10-6, il maleato di 5-carbossamidotriptamina CAS 74885-09-9, il NAN-190 CAS 115338-32-4, il buspirone CAS 36505-84-7 e il cloridrato di tandospirone CAS 99095-10-0.
Gli attivatori di SR-5A comprendono una classe distinta di composti chimici che hanno la funzione di aumentare l'attività funzionale di SR-5A, una proteina che svolge un ruolo centrale in molteplici vie di segnalazione. Questi attivatori operano principalmente attraverso interazioni con il recettore HTR1A (5-HT1A), un componente critico nel meccanismo di regolazione di SR-5A. Gli attivatori di questa classe funzionano attivando il recettore 5-HT1A, portando a una riduzione dell'attività dell'adenilato ciclasi e dei livelli di cAMP. Questa azione è facilitata dalla stimolazione di una proteina G inibitoria, che di conseguenza aumenta la funzionalità di SR-5A.
Al contrario, gli attivatori possono anche migliorare l'attività funzionale di SR-5A aumentando la disponibilità di serotonina nella fessura sinaptica. Questo aumento della disponibilità di serotonina favorisce un ambiente che può potenziare le vie di segnalazione che portano all'attivazione di SR-5A. L'azione collettiva degli attivatori di SR-5A testimonia l'intricata e complessa rete di reazioni biochimiche che regolano la funzione di SR-5A. È importante notare che queste sostanze chimiche non agiscono universalmente per aumentare l'attivazione di SR-5A, ma piuttosto dimostrano una serie di meccanismi diversi che possono portare a un miglioramento della funzionalità di SR-5A. Questi meccanismi distinti evidenziano la natura sfaccettata della regolazione delle proteine e sottolineano l'importanza di comprendere le specifiche vie biochimiche e cellulari attraverso le quali operano queste sostanze chimiche. I meccanismi precisi attraverso i quali queste sostanze chimiche migliorano la funzione di SR-5A forniscono un quadro prezioso per ulteriori esplorazioni del ruolo e della regolazione di SR-5A nell'ambiente cellulare.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Valerenic acid | 3569-10-6 | sc-204377 sc-204377A | 1 mg 10 mg | $71.00 $474.00 | 1 | |
L'acido valerenico, riconosciuto come attivatore dell'SR-5A, mostra una notevole reattività come alogenuro acido grazie alla sua capacità di impegnarsi in processi di acilazione selettiva. Le sue proprietà steriche ed elettroniche uniche gli permettono di interagire efficacemente con una serie di nucleofili, portando a diversi percorsi di reazione. La flessibilità conformazionale del composto ne aumenta la reattività, mentre la sua dinamica di solvatazione può influenzare significativamente la velocità e l'esito delle trasformazioni chimiche, rendendolo un soggetto di interesse per gli studi meccanicistici. | ||||||
5-Carboxamidotryptamine maleate | 74885-09-9 | sc-203477 sc-203477A | 5 mg 25 mg | $302.00 $1086.00 | 2 | |
Il 5-CT è un potente agonista del recettore 5-HT1A, che è noto per essere indirettamente coinvolto nell'attivazione di SR-5A. Attivando il recettore 5-HT1A, stimola una proteina G inibitoria, riducendo l'attività dell'adenilato ciclasi e i livelli di cAMP, che possono migliorare la funzionalità di SR-5A. | ||||||
NAN-190 | 115338-32-4 | sc-201138 sc-201138A | 50 mg 250 mg | $75.00 $427.00 | ||
NAN-190 è un antagonista del recettore 5-HT1A. Può migliorare indirettamente la funzione di SR-5A aumentando la disponibilità di serotonina nella sinapsi, che può migliorare la segnalazione che porta all'attivazione di SR-5A. | ||||||
Buspirone | 36505-84-7 | sc-504347 | 2.5 g | $295.00 | 1 | |
Il buspirone è un agonista parziale del recettore 5-HT1A. Può attivare il recettore, portando a una riduzione dell'attività dell'adenilato ciclasi e dei livelli di cAMP attraverso la stimolazione di una proteina G inibitoria, potenziando indirettamente l'attività di SR-5A. | ||||||
Tandospirone hydrochloride | 99095-10-0 | sc-204320 sc-204320A | 10 mg 50 mg | $129.00 $548.00 | ||
Il tandospirone è un agonista parziale del recettore 5-HT1A. Attiva il recettore, stimolando una proteina G inibitoria per sopprimere l'attività dell'adenilato ciclasi e diminuire i livelli di cAMP, potenziando indirettamente l'attività di SR-5A. | ||||||
Vilazodone | 163521-12-8 | sc-364756 sc-364756A | 10 mg 50 mg | $213.00 $785.00 | ||
Il Vilazodone è un agonista parziale del recettore 5-HT1A. Può attivare il recettore, portando a una riduzione dell'attività dell'adenilato ciclasi e dei livelli di cAMP attraverso la stimolazione di una proteina G inibitoria, potenziando indirettamente l'attività di SR-5A. | ||||||
Tyrphostin B42 | 133550-30-8 | sc-3556 | 5 mg | $26.00 | 4 | |
L'eptapirone è un agonista 5-HT1A potente e selettivo. Può attivare il recettore, stimolando una proteina G inibitoria e portando a una riduzione dell'attività dell'adenilato ciclasi e dei livelli di cAMP, potenziando indirettamente l'attività di SR-5A. | ||||||