SR-1A 억제제
일반적인 SR-1A 억제제에는 RS 102895 염산염 CAS 300815-41-2, S(-)-프로프라놀롤 염산염 CAS 4199-10-4, L-테트라하이드로팔마틴 CAS 483-14-7, 핀돌올 CAS 13523-86-9 및 LY-165,163 CAS 1814-64-8 등이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
SR-1A 억제제는 특정 분자 경로를 표적으로 삼아 세포 과정을 조절하는 능력으로 알려진 특정 화합물 계열에 속합니다. 이러한 억제제는 다양한 세포 기능에 관여하는 단백질 또는 분자인 SR-1A의 활동을 방해하고 상호 작용하도록 설계되었습니다. SR-1A 억제제의 주요 목표는 세포 내에서 SR-1A의 역할과 기능을 조사하는 것입니다. SR-1A의 활성을 억제함으로써 연구자들은 이 단백질이 관여하는 분자 메커니즘과 경로에 대한 통찰력을 얻을 수 있습니다.
SR-1A 억제제의 화학 구조는 SR-1A에 특이적으로 결합하여 정상적인 생물학적 기능을 방해하도록 신중하게 설계되었습니다. 이러한 간섭은 SR-1A에 의해 조절되는 특정 세포 프로세스에 따라 세포 내에서 다양한 다운스트림 효과를 초래할 수 있습니다. 연구자들은 복잡한 세포 경로를 해부하고 신호 전달을 이해하며 세포 내 분자의 복잡한 상호 작용을 풀기 위해 실험실에서 SR-1A 억제제를 유용한 도구로 사용합니다. 이러한 억제제를 통해 과학자들은 통제된 조건에서 SR-1A의 기능을 연구하여 기초 연구 및 향후 신약 개발 노력에 중요한 정보를 제공할 수 있습니다. 요약하면, SR-1A 억제제는 SR-1A의 활성을 표적으로 삼고 억제하도록 설계된 화합물의 한 종류로, 세포 과정에서의 역할을 탐구하고 기초 생물학에 대한 이해에 기여하는 데 도움이 됩니다.
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
RS 102895 Hydrochloride | 300815-41-2 | sc-204243 sc-204243A | 10 mg 50 mg | $125.00 $495.00 | 5 | |
SR-1A로 작용하는 RS 102895 염산염은 극성 용매에서 이온 특성과 용해도를 향상시키는 염산염 염 형태로 인해 독특한 특성을 나타냅니다. 이 화합물은 특정 수소 결합 상호 작용에 관여하여 반응성과 안정성에 영향을 미칩니다. 독특한 구조적 특징으로 인해 표적 부위에 선택적으로 결합할 수 있어 다른 산성 할로겐화물과 차별화되는 독특한 반응 경로와 동역학 프로필을 촉진합니다. | ||||||
S(−)-Propranolol hydrochloride | 4199-10-4 | sc-200153 | 100 mg | $102.00 | 4 | |
S(-)-프로프라놀롤 염산염은 SR-1A로서 키랄 특성으로 인해 반응에서 입체 선택성에 영향을 미치는 흥미로운 특성을 보여줍니다. 염산염 모이리티의 존재는 용해 역학을 향상시켜 수성 환경에서 빠른 확산을 촉진합니다. 이 화합물은 독특한 형태적 유연성을 나타내어 다른 분자와의 상호작용에 영향을 줄 수 있는 다양한 공간 배열을 채택하여 뚜렷한 반응 동역학 및 경로를 유도할 수 있습니다. | ||||||
L-Tetrahydropalmatine | 483-14-7 | sc-202203 sc-202203A | 100 mg 500 mg | $210.00 $473.00 | 1 | |
SR-1A로 작용하는 L-테트라하이드로팔마틴은 특정 수용체에 대한 결합 친화력에 영향을 미치는 주목할 만한 입체 화학적 특성을 나타냅니다. 이 화합물의 독특한 구조적 형태는 선택적 상호 작용을 촉진하여 신호 경로를 조절하는 능력을 향상시킵니다. 화합물의 소수성 영역은 다양한 환경에서의 분포에 영향을 미치는 파티셔닝 동작에 기여합니다. 또한 역동적인 분자 상호작용은 반응 메커니즘에서 다양한 동역학 프로파일을 생성하여 화학 시스템에서 복잡한 거동을 보여줍니다. | ||||||
Pindolol | 13523-86-9 | sc-204847 sc-204847A | 100 mg 1 g | $194.00 $760.00 | ||
SR-1A인 핀돌올은 반응성과 생물학적 표적과의 상호작용에 영향을 미치는 흥미로운 전자적 특성을 보여줍니다. 독특한 방향족 구조는 π-π 스태킹 상호작용을 가능하게 하여 특정 환경에서의 안정성을 향상시킵니다. 극성 그룹과 수소 결합을 형성하는 화합물의 능력은 용해도 프로파일에 기여하고, 키랄 중심은 반응에서 입체 선택성을 도입합니다. 이러한 특징들은 뚜렷한 동역학적 거동을 초래하여 다양한 화학적 맥락에서 다재다능함을 보여줍니다. | ||||||
Buspirone | 36505-84-7 | sc-504347 | 2.5 g | $295.00 | 1 | |
부스피론은 5-HT1A 수용체에서 부분 작용제로 작용하며 탈감작 및 수용체 이동을 통해 수용체의 발현을 조절할 수 있습니다. | ||||||
Spiroxatrine (R 5188) | 1054-88-2 | sc-201148 | 10 mg | $130.00 | ||
SR-1A로 작용하는 스피록사트린(R 5188)은 산할라이드 구조로 인해 독특한 반응성 패턴을 보여줍니다. 고도로 극성화된 카르보닐기의 존재는 신속한 전기적 상호작용을 가능하게 하여 효율적인 아실 전달 과정을 가능하게 합니다. 독특한 입체 구조는 핵친수성 공격의 선택성을 조절할 수 있으며, 수소 결합에 대한 화합물의 성향은 다양한 용매에서의 용해도에 기여하여 다양한 화학적 맥락에서 전반적인 반응성과 안정성에 영향을 미칩니다. | ||||||
(S)-(−)-Pindolol | 26328-11-0 | sc-203688 sc-203688A | 10 mg 50 mg | $210.00 $865.00 | 1 | |
SR-1A로 작용하는 (S)-(-)-핀돌올은 키랄 중심 때문에 흥미로운 분자 역학을 나타내며, 이는 생물학적 표적과의 상호 작용에 영향을 미칩니다. 베타 차단제 및 부분 작용제로서의 이 화합물의 이중 작용은 특정 수소 결합 및 소수성 상호 작용에 관여하여 결합 친화력을 향상시키는 능력에 의해 촉진됩니다. 또한, 독특한 입체 화학으로 인해 다양한 반응 역학으로 이어져 다양한 환경에서 핵친화적 치환의 속도와 결과에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
WAY 100635 Hydrochloride | 146714-97-8 | sc-391296 | 250 mg | $367.00 | 1 | |
이 화합물은 선택적 5-HT1A 수용체 길항제이며 작용제로 인한 탈감작을 방지하여 수용체 발현에 영향을 줄 수 있습니다. | ||||||
Cyanopindolol hemifumarate | 106469-57-2 | sc-203906 sc-203906A | 10 mg 25 mg | $159.00 $693.00 | ||
시아노핀돌올 헤미푸마레이트는 SR-1A로서 강력한 쌍극자 상호 작용을 통해 반응성을 향상시키는 시아노 그룹에서 비롯된 독특한 전자적 특성을 보여줍니다. 이 화합물은 다양한 용매에서 안정성에 영향을 미치는 독특한 용해 거동을 보입니다. 헤미푸마레이트 모이티의 존재는 안정적인 착물을 형성하는 능력에 기여하여 금속 이온과의 상호작용에 영향을 미치고 촉매 공정에서 반응성을 변화시킵니다. 이 구조적 특징은 화학적 변환에서 선택적 경로를 촉진합니다. | ||||||
Fluoxetine | 54910-89-3 | sc-279166 | 500 mg | $312.00 | 9 | |
플루옥세틴은 세로토닌 수치를 변화시키고 항상성 조절 메커니즘에 관여하여 5-HT1A 발현에 간접적으로 영향을 줄 수 있는 SSRI입니다. | ||||||