SPATA17 Inhibidores
Los inhibidores comunes de SPATA17 incluyen, entre otros, Rapamicina CAS 53123-88-9, LY 294002 CAS 154447-36-6, Wortmannin CAS 19545-26-7, Triciribina CAS 35943-35-2 y PD 98059 CAS 167869-21-8.
Los inhibidores de SPATA17 son entidades químicas que atenúan indirectamente la actividad funcional de SPATA17 mediante la intervención estratégica en vías de señalización específicas. La rapamicina y el everolimus, por ejemplo, se dirigen a la vía de señalización mTOR, en la que se cree que interviene SPATA17. Estos inhibidores se unen a FKBP-12 para formar un complejo que inhibe el complejo mTORC1, lo que conduce a una reducción de la síntesis de proteínas, el crecimiento celular y la proliferación, procesos en los que SPATA17 está potencialmente implicada. Del mismo modo, PP242, KU 0063794, Torin 1 y AZD2014, todos ellos inhibidores de mTOR, atenúan los complejos mTORC1 y mTORC2, lo que da lugar a una disminución global de la actividad de SPATA17 debido a su asociación con estos complejos. La supresión de la señalización mTOR por estos compuestos tiene un impacto particular en la función de SPATA17, ya que mTOR es un regulador central del crecimiento celular y el metabolismo, que son parte integral de la función de SPATA17.
La vía PI3K/AKT/mTOR, aguas arriba de SPATA17, es otro objetivo para la inhibición por productos químicos como LY 294002, Wortmannin, y PI-103, que interrumpen específicamente PI3K, dando lugar a efectos aguas abajo en la actividad SPATA17. Estos inhibidores reducen la fosforilación de AKT, impidiendo así indirectamente la función de SPATA17 al no permitir la activación completa de la vía mTOR. Además, la inhibición específica de la activación de AKT por la triciribina contribuye aún más a la reducción de la actividad de SPATA17, ya que AKT es un mediador crítico de la señalización mTOR. Además, al obstruir MEK con PD 98059 y p38 MAP quinasa con SB 203580, se produce una reducción compensatoria de la señalización mTOR, que de nuevo, conduce a una disminución de la actividad de SPATA17. Estos inhibidores, a través de sus acciones dirigidas sobre componentes clave de las vías de señalización, aseguran una disminución acumulativa de la actividad funcional de SPATA17, destacando sus papeles esenciales en la modulación indirecta de la actividad de esta proteína.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe la diana mamífera de la rapamicina (mTOR), una cinasa junto a la que podría funcionar la SPATA17 dentro de la vía de señalización mTOR. La inhibición de mTOR provoca una disminución de la síntesis proteica y de la proliferación celular, procesos en los que SPATA17 está potencialmente implicada, lo que da lugar a una disminución de la actividad de SPATA17. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY 294002 es un inhibidor de la fosfatidilinositol 3-cinasa (PI3K). Dado que la PI3K se encuentra aguas arriba en la vía AKT/mTOR, la inhibición de la PI3K conduce a una reducción de la fosforilación de AKT y de la subsiguiente actividad mTOR. Esta inhibición indirecta de la vía da lugar a la disminución de la función de SPATA17, que se cree que está asociada a la señalización mTOR. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina es otro inhibidor de la PI3K, de función similar al LY294002. Bloquea la vía PI3K/AKT, lo que conduce a una menor actividad de las proteínas corriente abajo, como la mTOR. La menor actividad de mTOR disminuye en consecuencia la actividad funcional de SPATA17. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
La triciribina inhibe específicamente la activación de AKT, que se encuentra corriente abajo de PI3K y corriente arriba de mTOR en la cascada de señalización. Al impedir la activación de AKT, la triciribina reduce indirectamente la actividad de SPATA17 al impedir la estimulación de la vía mTOR. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD 98059 es un inhibidor selectivo de la MEK, que forma parte de la vía ERK/MAPK. Aunque no está directamente relacionada con SPATA17, la inhibición de la vía ERK/MAPK podría conducir a una reducción compensatoria de la señalización mTOR debido a la diafonía entre vías, disminuyendo así la actividad de SPATA17. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
El SB 203580 inhibe selectivamente la p38 MAP quinasa. La inhibición de la p38 puede disminuir la actividad de la mTOR debido a las vías de señalización interconectadas, lo que resulta en una menor actividad de SPATA17 debido a su asociación con la señalización de la mTOR. | ||||||
PP242 | 1092351-67-1 | sc-301606A sc-301606 | 1 mg 5 mg | $56.00 $169.00 | 8 | |
El PP242 es un inhibidor de mTOR que actúa dirigiéndose a los complejos mTORC1 y mTORC2. Con ambos complejos inhibidos, la actividad de las proteínas que interactúan potencialmente con mTOR, como SPATA17, se vería disminuida. | ||||||
KU 0063794 | 938440-64-3 | sc-361219 | 10 mg | $209.00 | ||
KU 0063794 es un inhibidor selectivo de mTORC1 y mTORC2, similar a PP242. Da lugar a una disminución de la actividad de mTOR y, por tanto, probablemente a una disminución de la actividad de SPATA17. | ||||||
Torin 1 | 1222998-36-8 | sc-396760 | 10 mg | $240.00 | 7 | |
Torin 1 es un potente y selectivo inhibidor de mTOR que afecta tanto a mTORC1 como a mTORC2. Al inhibir la señalización mTOR, la actividad de SPATA17 disminuye indirectamente debido a su posible papel en las vías mTOR. | ||||||
AZD2014 | 1009298-59-2 | sc-364420 | 5 mg | $303.00 | 2 | |
El AZD8055 es un inhibidor ATP-competitivo de mTOR que inhibe tanto mTORC1 como mTORC2. Esta inhibición reduce la actividad de las proteínas corriente abajo, entre las que podría encontrarse SPATA17, disminuyendo así su actividad funcional. | ||||||