SPANX-D Inhibitoren
Gängige SPANX-D Inhibitors sind unter underem Palbociclib CAS 571190-30-2, Oligomycin A CAS 579-13-5, Trichostatin A CAS 58880-19-6, Bortezomib CAS 179324-69-7 und Rapamycin CAS 53123-88-9.
Die Hemmung von SPANX-D kann durch eine Vielzahl von chemischen Verbindungen erreicht werden, die auf verschiedene Aspekte der Zellfunktion abzielen. So können beispielsweise Verbindungen, die in die Zellzyklusprogression eingreifen, wie selektive Inhibitoren cyclinabhängiger Kinasen, die Aktivität von SPANX-D indirekt unterdrücken, indem sie die Zellen an bestimmten Kontrollpunkten anhalten und so die Zellproliferation, mit der SPANX-D in Verbindung steht, verhindern. In ähnlicher Weise tragen Proteasom-Inhibitoren zur Unterbrechung der Zellzyklus- und Apoptosewege bei, was zu einem Umfeld führt, das der Expression von Proteinen wie SPANX-D, die bei der Tumorentstehung eine Rolle spielen, weniger förderlich ist. Darüber hinaus können Verbindungen, die den Energiestoffwechsel und die DNA-Synthese verändern, wie z. B. solche, die die ATP-Synthase hemmen oder als Alkylierungsmittel wirken, die Proliferationsfähigkeit von Zellen verringern und damit indirekt auch den Gehalt und die funktionelle Aktivität von SPANX-D.
Darüber hinaus bietet die Modulation der Genexpression durch epigenetische Mechanismen einen weiteren Ansatzpunkt für die Hemmung von SPANX-D. Histon-Deacetylase-Inhibitoren können beispielsweise den Acetylierungszustand von Histonen verändern, wodurch sich das Expressionsprofil verschiedener Gene, einschließlich SPANX-D, ändert. Diese Veränderung kann dazu führen, dass SPANX-D entweder herunterreguliert oder zum Schweigen gebracht wird, je nach dem Kontext des zellulären Zustands und des spezifischen Inhibitors. In ähnlicher Weise können DNA-Methyltransferase-Inhibitoren zur Demethylierung und Reaktivierung von zuvor zum Schweigen gebrachten Genen führen, was zu einem Rückgang der SPANX-D-Expression führen könnte, wenn Hypermethylierung ein Regulierungsmechanismus ist.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Selektiver Inhibitor der Cyclin-abhängigen Kinasen 4 und 6. Durch Beeinträchtigung der Zellzyklusprogression hemmt er indirekt SPANX-D, das mit der Proliferation von Krebszellen in Verbindung gebracht wird. | ||||||
Oligomycin A | 579-13-5 | sc-201551 sc-201551A sc-201551B sc-201551C sc-201551D | 5 mg 25 mg 100 mg 500 mg 1 g | $175.00 $600.00 $1179.00 $5100.00 $9180.00 | 26 | |
Ein Inhibitor der ATP-Synthase in mitochondrialen Membranen. Es reduziert den zellulären Energiestoffwechsel, was sich indirekt auf SPANX-D-bezogene Prozesse auswirkt, indem es die energieabhängige Zellproliferation einschränkt. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Histon-Deacetylase-Inhibitor, der die Chromatinstruktur moduliert und möglicherweise die Expression von Genen, einschließlich SPANX-D, durch Veränderung des Acetylierungsstatus von Histonen verändert. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Proteasom-Inhibitor, der zur Anhäufung von Regulatorproteinen und zur Unterbrechung des Zellzyklusfortschritts und der Apoptosewege führt und die Expression von SPANX-D beeinflusst, das an der Tumorentstehung beteiligt ist. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Ein mTOR-Inhibitor, der die nachgeschalteten Signalwege unterbricht, die an Zellwachstum und -vermehrung beteiligt sind, und dadurch indirekt SPANX-D hemmt, das in sich schnell teilenden Zellen exprimiert wird. | ||||||
Mitomycin C | 50-07-7 | sc-3514A sc-3514 sc-3514B | 2 mg 5 mg 10 mg | $65.00 $99.00 $140.00 | 85 | |
Ein Alkylierungsmittel, das die DNA vernetzt, die DNA-Replikation und Transkription stoppt und die Expression von SPANX-D beeinträchtigt, das an der Zellproliferation beteiligt ist. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Ein DNA-Methyltransferase-Inhibitor, der zur Demethylierung und Reaktivierung stillgelegter Gene führen kann, wodurch die SPANX-D-Expression möglicherweise verringert wird, wenn Hypermethylierung ein Regulationsmechanismus ist. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
Eine Verbindung, die die Genexpression über Retinsäure-Rezeptoren reguliert. Sie kann die Expression einer Vielzahl von Genen, einschließlich SPANX-D, modulieren, indem sie Differenzierungs- und Proliferationswege beeinflusst. | ||||||
2-Deoxy-D-glucose | 154-17-6 | sc-202010 sc-202010A | 1 g 5 g | $65.00 $210.00 | 26 | |
Ein Glukoseanalogon, das die Glykolyse hemmt, indem es mit Glukose konkurriert, was sich möglicherweise auf SPANX-D auswirkt, indem es die für die Zellproliferation erforderliche Energieversorgung unterbricht. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Ein reversibler Proteasom- und Calpain-Inhibitor, der zum Stillstand des Zellzyklus und zur Apoptose führt und indirekt SPANX-D hemmt, das mit dem Überleben und der Vermehrung von Zellen in Verbindung steht. | ||||||