Smad8 Inhibitoren
Gängige Smad8 Inhibitors sind unter underem SB 431542 CAS 301836-41-9, LY 364947 CAS 396129-53-6, A 83-01 CAS 909910-43-6, ALK5 Inhibitor II CAS 446859-33-2 und GW788388 CAS 452342-67-5.
Smad8-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die spezifisch auf Smad8 abzielen und dessen Aktivität blockieren. Smad8 ist ein Mitglied der Smad-Proteinfamilie, die eine entscheidende Rolle in den Signalwegen spielt, die durch Liganden der TGF-β-Superfamilie (Transforming Growth Factor-beta) initiiert werden. Smad8 ist zusammen mit Smad1 und Smad5 hauptsächlich am Signalweg des knochenmorphogenetischen Proteins (BMP) beteiligt, der verschiedene zelluläre Prozesse wie Differenzierung, Proliferation und Apoptose reguliert. Nach der Aktivierung durch BMP-Rezeptoren wird Smad8 phosphoryliert, wodurch es Komplexe mit anderen Smad-Proteinen bilden kann, die dann in den Zellkern wandern, um die Transkription von Zielgenen zu regulieren. Inhibitoren von Smad8 verhindern die Phosphorylierung oder stören die Fähigkeit von Smad8, mit anderen Smads und DNA zu interagieren, wodurch die nachgeschalteten Signalwirkungen blockiert werden. Die Verwendung von Smad8-Inhibitoren in der Forschung bietet wichtige Erkenntnisse über die präzise Regulierung der BMP-Signalübertragung und die umfassenderen zellulären Prozesse, die von diesem Signalweg gesteuert werden. Durch die Hemmung von Smad8 können Forscher untersuchen, wie sich der Verlust der Smad-vermittelten Transkriptionsaktivität auf zelluläre Verhaltensweisen wie Wachstum, Differenzierung und Reaktion auf Umweltsignale auswirkt. Dies kann dazu beitragen, die spezifischen Beiträge von Smad8 im Verhältnis zu anderen Smads wie Smad1 und Smad5 zu klären, die sich überschneidende Rollen bei der BMP-Signalübertragung haben, aber möglicherweise unterschiedliche Gengruppen regulieren. Darüber hinaus bietet die Untersuchung der Smad8-Hemmung ein wertvolles Instrument zur Analyse der komplexen Wechselwirkungen zwischen verschiedenen Signalwegen, einschließlich der Frage, wie die BMP-Signalübertragung mit anderen regulatorischen Netzwerken integriert wird, um Entscheidungen über das Zellschicksal zu steuern. Durch solche Forschungsarbeiten tragen Smad8-Inhibitoren zu einem tieferen Verständnis der molekularen Mechanismen bei, die den zellulären Reaktionen auf Wachstumsfaktoren zugrunde liegen, und wie diese Prozesse eng koordiniert werden, um die zelluläre Homöostase aufrechtzuerhalten.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $82.00 $216.00 $416.00 | 48 | |
SB431542 ist ein selektiver Inhibitor des TGF-β-Typ-I-Rezeptors, auch bekannt als Activin-Rezeptor-ähnliche Kinase 5 (ALK5). Seine Hemmung von ALK5 wirkt sich auf den TGF-β-Signalweg aus, was indirekt die Smad8-Aktivität beeinflussen kann. | ||||||
LY 364947 | 396129-53-6 | sc-203122 sc-203122A | 5 mg 10 mg | $107.00 $156.00 | 4 | |
LY364947 ist ein weiterer selektiver Inhibitor von ALK5, der seine Wirkung durch die Blockierung des TGF-β-Typ-I-Rezeptors entfaltet. Durch die Hemmung von ALK5 greift LY364947 in den kanonischen TGF-β-Signalweg ein, was sich indirekt auf die Smad8-Aktivität auswirken kann. | ||||||
A 83-01 | 909910-43-6 | sc-203791 sc-203791A | 10 mg 50 mg | $202.00 $811.00 | 16 | |
A83-01 ist ein niedermolekularer Inhibitor, der ähnlich wie SB431542 und LY364947 auf ALK5 abzielt. Durch seine Interaktion mit ALK5 hemmt A83-01 die Phosphorylierung und Aktivierung des TGF-β-Typ-I-Rezeptors und moduliert möglicherweise indirekt die nachgeschaltete Smad8-Signalübertragung. | ||||||
ALK5 Inhibitor II | 446859-33-2 | sc-221234 sc-221234A sc-221234B sc-221234C sc-221234D sc-221234E sc-221234F | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $77.00 $153.00 $219.00 $663.00 $1248.00 $4382.00 $7850.00 | 8 | |
ALK5 Inhibitor II ist ein chemischer Inhibitor, der auf ALK5 abzielt und dadurch den TGF-β-Typ-I-Rezeptor hemmt. Seine Wirkung auf ALK5 unterbricht die Phosphorylierungsereignisse, die für die Aktivierung des TGF-β-Signalwegs entscheidend sind, was sich indirekt auf die Smad8-Aktivität auswirken kann. | ||||||
GW788388 | 452342-67-5 | sc-363544 sc-363544A | 5 mg 25 mg | $95.00 $384.00 | ||
GW788388 ist ein potenter und selektiver Inhibitor von ALK5. Sein primäres Ziel ist der TGF-β-Typ-I-Rezeptor, und seine Hemmung unterbricht die Phosphorylierung und Aktivierung von ALK5. Diese Störung des kanonischen TGF-β-Signalwegs kann möglicherweise indirekt die Smad8-Aktivität beeinflussen. | ||||||
TGF-β RI Kinase Inhibitor V | 627536-09-8 | sc-203294 | 2 mg | $88.00 | 3 | |
TGF-β RI Kinase Inhibitor V ist ein niedermolekularer Inhibitor, der auf den TGF-β-Typ-I-Rezeptor ALK5 abzielt. Seine hemmende Wirkung auf ALK5 unterbricht die Aktivierung des kanonischen TGF-β-Signalwegs und moduliert möglicherweise indirekt die Smad8-Aktivität. | ||||||
TGF-β RI Kinase Inhibitor VIII | 356559-20-1 | sc-203295 | 2 mg | $100.00 | 2 | |
TGF-β RI Kinase Inhibitor VIII ist ein potenter und selektiver Inhibitor des TGF-β-Typ-I-Rezeptors ALK5. Ähnlich wie andere ALK5-Inhibitoren greift SB525334 in die Phosphorylierung und Aktivierung von ALK5 ein und unterbricht so den kanonischen TGF-β-Signalweg. | ||||||
IN-1130 | 868612-83-3 | sc-507462 | 25 mg | $435.00 | ||
IN-1130 ist eine chemische Verbindung, die selektiv ALK5, den TGF-β-Typ-I-Rezeptor, hemmt. Durch seine Wirkung auf ALK5 unterbricht IN-1130 den kanonischen TGF-β-Signalweg und beeinflusst möglicherweise indirekt die Smad8-Aktivität. | ||||||
SB-505124 | 694433-59-5 | sc-362794 sc-362794A | 10 mg 50 mg | $327.00 $1377.00 | 2 | |
SB505124 ist ein selektiver Inhibitor von ALK4, einem Typ-I-Rezeptor aus der TGF-β-Familie. Obwohl er in erster Linie auf ALK4 abzielt, kann die Hemmung dieses Rezeptors indirekt nachgeschaltete Auswirkungen auf die Smad8-Signalübertragung haben. | ||||||
LDN-214117 | 1627503-67-6 | sc-507451 | 5 mg | $165.00 | ||
LDN-214117 ist ein niedermolekularer Inhibitor, der selektiv auf ALK2 abzielt, einen weiteren Typ-I-Rezeptor in der TGF-β-Familie. Seine Hemmung von ALK2 unterbricht den kanonischen TGF-β-Signalweg und beeinflusst möglicherweise indirekt die Smad8-Aktivität. | ||||||