Smad8 Inibitori
Gli inibitori di Smad8 più comuni includono, ma non solo, SB 431542 CAS 301836-41-9, LY 364947 CAS 396129-53-6, A 83-01 CAS 909910-43-6, ALK5 Inhibitor II CAS 446859-33-2 e GW788388 CAS 452342-67-5.
Gli inibitori di Smad8 sono una classe di composti chimici che mirano specificamente a bloccare l'attività di Smad8, un membro della famiglia di proteine Smad che svolge ruoli critici nelle vie di segnalazione avviate dai ligandi della superfamiglia del fattore di crescita trasformante-beta (TGF-β). Smad8, insieme a Smad1 e Smad5, è coinvolto principalmente nella via di segnalazione della proteina morfogenetica ossea (BMP), che regola vari processi cellulari come differenziazione, proliferazione e apoptosi. In seguito all'attivazione da parte dei recettori BMP, Smad8 viene fosforilato e forma complessi con altre proteine Smad, che poi traslocano nel nucleo per regolare la trascrizione di geni bersaglio. Gli inibitori di Smad8 funzionano impedendo la sua fosforilazione o interrompendo la sua capacità di interagire con altre Smad e con il DNA, bloccando così i suoi effetti di segnalazione a valle. L'uso degli inibitori di Smad8 nella ricerca offre importanti approfondimenti sulla precisa regolazione della segnalazione delle BMP e sui più ampi processi cellulari regolati da questa via. Inibendo Smad8, i ricercatori possono esplorare come la perdita dell'attività trascrizionale mediata da Smad influisca su comportamenti cellulari quali la crescita, la differenziazione e la risposta ai segnali ambientali. Questo può aiutare a chiarire i contributi specifici di Smad8 in relazione ad altre Smad come Smad1 e Smad5, che hanno ruoli sovrapposti nella segnalazione delle BMP ma possono regolare set di geni distinti. Inoltre, lo studio dell'inibizione di Smad8 fornisce uno strumento prezioso per analizzare il complesso cross-talk tra diverse vie di segnalazione, compreso il modo in cui la segnalazione delle BMP si integra con altre reti di regolazione per controllare le decisioni sul destino cellulare. Grazie a questa ricerca, gli inibitori di Smad8 contribuiscono a una più profonda comprensione dei meccanismi molecolari alla base delle risposte cellulari ai fattori di crescita e di come questi processi siano strettamente coordinati per mantenere l'omeostasi cellulare.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
SB431542 è un inibitore selettivo del recettore TGF-β di tipo I, noto anche come activin receptor-like kinase 5 (ALK5). La sua inibizione di ALK5 influisce sulla via di segnalazione del TGF-β, che può influenzare indirettamente l'attività di Smad8. | ||||||
LY 364947 | 396129-53-6 | sc-203122 sc-203122A | 5 mg 10 mg | $105.00 $153.00 | 4 | |
LY364947 è un altro inibitore selettivo di ALK5, che esercita i suoi effetti bloccando il recettore TGF-β di tipo I. Inibendo ALK5, LY364947 interferisce con la via di segnalazione canonica del TGF-β, che può avere un impatto indiretto sull'attività di Smad8. | ||||||
A 83-01 | 909910-43-6 | sc-203791 sc-203791A | 10 mg 50 mg | $198.00 $795.00 | 16 | |
A83-01 è un piccolo inibitore molecolare che ha come bersaglio ALK5, simile a SB431542 e LY364947. Attraverso la sua interazione con ALK5, A83-01 ostacola la fosforilazione e l'attivazione del recettore TGF-β di tipo I, potenzialmente modulando indirettamente la segnalazione Smad8 a valle. | ||||||
ALK5 Inhibitor II | 446859-33-2 | sc-221234 sc-221234A sc-221234B sc-221234C sc-221234D sc-221234E sc-221234F | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $75.00 $150.00 $215.00 $650.00 $1224.00 $4296.00 $7818.00 | 8 | |
L'Inibitore II di ALK5 è un inibitore chimico che ha come bersaglio ALK5, inibendo così il recettore TGF-β di tipo I. La sua azione su ALK5 interrompe gli eventi di fosforilazione cruciali per l'attivazione della via di segnalazione TGF-β, che può avere un impatto indiretto sull'attività di Smad8. | ||||||
GW788388 | 452342-67-5 | sc-363544 sc-363544A | 5 mg 25 mg | $95.00 $384.00 | ||
GW788388 è un inibitore potente e selettivo di ALK5. Il suo bersaglio principale è il recettore TGF-β di tipo I e la sua inibizione interrompe la fosforilazione e l'attivazione di ALK5. Questa interferenza con la via di segnalazione canonica del TGF-β può potenzialmente influenzare l'attività di Smad8 in modo indiretto. | ||||||
TGF-β RI Kinase Inhibitor V | 627536-09-8 | sc-203294 | 2 mg | $86.00 | 3 | |
L'Inibitore V della TGF-β RI chinasi è un piccolo inibitore molecolare che ha come bersaglio il recettore TGF-β di tipo I, ALK5. La sua azione inibitoria su ALK5 interrompe l'attivazione della via di segnalazione canonica del TGF-β, potenzialmente modulando indirettamente l'attività di Smad8. | ||||||
TGF-β RI Kinase Inhibitor VIII | 356559-20-1 | sc-203295 | 2 mg | $100.00 | 2 | |
L'Inibitore VIII della RI chinasi TGF-β è un inibitore potente e selettivo del recettore TGF-β di tipo I, ALK5. Come altri inibitori di ALK5, SB525334 interferisce con la fosforilazione e l'attivazione di ALK5, interrompendo la via di segnalazione canonica del TGF-β. | ||||||
IN-1130 | 868612-83-3 | sc-507462 | 25 mg | $435.00 | ||
IN-1130 è un composto chimico che inibisce selettivamente ALK5, il recettore di tipo I del TGF-β. Attraverso la sua azione su ALK5, IN-1130 interrompe la via di segnalazione canonica del TGF-β, influenzando potenzialmente l'attività di Smad8 in modo indiretto. | ||||||
SB-505124 | 694433-59-5 | sc-362794 sc-362794A | 10 mg 50 mg | $321.00 $1350.00 | 2 | |
SB505124 è un inibitore selettivo di ALK4, un recettore di tipo I della famiglia TGF-β. Sebbene abbia come bersaglio principale ALK4, l'inibizione di questo recettore può avere effetti a valle sulla segnalazione di Smad8 in modo indiretto. | ||||||
LDN-214117 | 1627503-67-6 | sc-507451 | 5 mg | $165.00 | ||
LDN-214117 è un piccolo inibitore molecolare che mira selettivamente ad ALK2, un altro recettore di tipo I della famiglia TGF-β. La sua inibizione di ALK2 interrompe la via di segnalazione canonica del TGF-β, con un potenziale impatto indiretto sull'attività di Smad8. | ||||||