SLC26A7激活剂
常见的 SLC26A7 激活剂包括但不限于：Forskolin CAS 66575-29-9、8-溴-cAMP CAS 76939-46-3、IBMX CAS 28822-58-4、Genistein CAS 446-72-0 和 Staurosporine CAS 62996-74-1。
SLC26A7 激活剂是一类专门针对 SLC26 转运体家族成员溶质载体 26A7 （SLC26A7）蛋白的化合物。SLC26A7 基因编码一种氯离子转运体，它在细胞氯离子转运的调控中起着至关重要的作用。这些激活剂旨在调节 SLC26A7 的活性，从而影响其促进氯离子跨细胞膜移动的功能。包括 SLC26A7 在内的 SLC26 家族参与了多种生理过程，如离子平衡、酸碱平衡和组织液分泌。
SLC26A7 激活剂具有独特的结构特征，能够选择性地与 SLC26A7 蛋白相互作用，调节其构象，进而改变其活性。这些化合物可能通过与 SLC26A7 转运体上的特定位点结合，诱导构象变化，从而增强其氯离子转运能力。在分子水平上了解 SLC26A7 激活剂的确切作用机制是一个活跃的研究领域，因为它有望阐明错综复杂的氯离子转运和细胞稳态。研究人员正在积极探索这些激活剂的结构和功能方面，以深入了解涉及 SLC26A7 的更广泛的调控网络及其对细胞生理学的潜在影响。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
佛司可林能激活腺苷酸环化酶，导致 cAMP 水平升高，从而间接增强 SLC26A7 的活性。 | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $97.00 $224.00 | 30 | |
8-Bromo-cAMP 是一种 cAMP 类似物，有可能通过蛋白激酶 A（PKA）间接刺激 SLC26A7。 | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
IBMX 是一种非特异性磷酸二酯酶抑制剂，可提高 cAMP 水平，从而间接激活 SLC26A7。 | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
染料木素可抑制酪氨酸激酶，这可能会导致 SLC26A7 活性增加。 | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Staurosporine 是一种强效的蛋白激酶抑制剂，有可能通过抑制抑制 SLC26A7 的蛋白激酶间接激活 SLC26A7。 | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
槲皮素可抑制酪氨酸激酶，从而可能导致 SLC26A7 活性增加。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD 98059 是一种选择性 MEK 抑制剂，可通过影响 MAPK 信号通路间接调节 SLC26A7 的活性。 | ||||||
Niflumic acid | 4394-00-7 | sc-204820 | 5 g | $31.00 | 3 | |
硝氟酸是一种 Cl-/HCO3- 交换抑制剂，可间接上调 SLC26A7 的活性。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
PI3K 抑制剂 LY294002 可通过调节 PI3K/Akt 信号间接影响 SLC26A7 的活性。 | ||||||
Furosemide | 54-31-9 | sc-203961 | 50 mg | $40.00 | ||
呋塞米是一种襻利尿剂，可通过调节电解质平衡间接影响 SLC26A7 的活性。 | ||||||