SKIV2L2 Inhibidores
Entre los inhibidores comunes de SKIV2L2 se incluyen, entre otros, Taxol CAS 33069-62-4, Camptothecin CAS 7689-03-4, Etoposide (VP-16) CAS 33419-42-0, Mitoxantrone CAS 65271-80-9 y Bortezomib CAS 179324-69-7.
Los inhibidores químicos de SKIV2L2 pueden ejercer sus efectos inhibidores a través de diversos mecanismos celulares, principalmente interfiriendo en procesos cruciales para las funciones celulares en las que interviene SKIV2L2. El paclitaxel, por ejemplo, estabiliza los microtúbulos e inhibe su desensamblaje, que es un proceso vital para la división celular. Dado que SKIV2L2 desempeña un papel en la vigilancia del ARN durante la mitosis, la presencia de paclitaxel puede inhibir indirectamente la función de SKIV2L2 al interrumpir la progresión normal de la división celular en la que se requiere la actividad de SKIV2L2. Del mismo modo, compuestos como la camptotecina y el etopósido actúan sobre las topoisomerasas I y II del ADN, respectivamente. Estas topoisomerasas son esenciales para la replicación y la transcripción del ADN. Al inhibir estas enzimas, la camptotecina y el etopósido pueden causar daños en el ADN y detener el ciclo celular, reduciendo indirectamente la capacidad de SKIV2L2 para procesar ARN debido a la menor demanda de su actividad en un ciclo celular comprometido.
Además, la mitoxantrona, otro agente intercalante del ADN que inhibe la topoisomerasa II, puede provocar roturas del ADN y la detención del ciclo celular, lo que limitaría en consecuencia el papel funcional de SKIV2L2 en las células en división. El bortezomib y el MG-132 son inhibidores del proteasoma que impiden la degradación de las proteínas mal plegadas, lo que conduce a la detención del ciclo celular y a la apoptosis. La consiguiente alteración de la homeostasis celular puede inhibir indirectamente la función de SKIV2L2, que está estrechamente relacionada con el metabolismo del ARN y el ciclo celular. La actinomicina D y la α-manitina ejercen su efecto inhibiendo las ARN polimerasas, reduciendo así drásticamente la síntesis de ARN. La reducción de la síntesis de ARN puede inhibir indirectamente a SKIV2L2 al disminuir el conjunto de sustratos de ARN que requieren procesamiento y degradación, que forman parte de las funciones primarias de SKIV2L2. Por último, productos químicos como la cicloheximida, la puromicina y la anisomicina inhiben la síntesis de proteínas en varias etapas. Esta inhibición puede conducir a una reducción de los procesos celulares dependientes de la síntesis de nuevas proteínas, entre los que se incluyen los que implican a SKIV2L2. Al interrumpir la síntesis de proteínas, estas sustancias químicas afectan indirectamente al papel de SKIV2L2 en el procesamiento y recambio del ARN, ya que la función de la proteína está estrechamente vinculada al estado general de la homeostasis celular y la síntesis de proteínas.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Taxol | 33069-62-4 | sc-201439D sc-201439 sc-201439A sc-201439E sc-201439B sc-201439C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | $40.00 $73.00 $217.00 $242.00 $724.00 $1196.00 | 39 | |
El paclitaxel estabiliza los microtúbulos y, por tanto, inhibe su desensamblaje, que es esencial para la división celular. El SKIV2L2 está implicado en la vigilancia del ARN y en la resolución del ARN durante la mitosis; la estabilización de los microtúbulos puede conducir a la inhibición de la división celular e inhibir indirectamente la función del SKIV2L2 en las células que se dividen rápidamente. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
La camptotequina inhibe la topoisomerasa I del ADN, que es necesaria para la replicación y la transcripción del ADN. Al inhibir la topoisomerasa I, la camptotecina puede provocar daños en el ADN e interferir en el ciclo celular, inhibiendo potencialmente la función de SKIV2L2 en procesos que dependen de la integridad del ADN y la división celular. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
El etopósido inhibe la topoisomerasa II del ADN, que, al igual que la topoisomerasa I, es parte integrante de la replicación y la transcripción del ADN. La inhibición de esta enzima puede provocar roturas de la cadena de ADN y detener la división celular, lo que puede inhibir indirectamente la actividad de SKIV2L2 en las células en división. | ||||||
Mitoxantrone | 65271-80-9 | sc-207888 | 100 mg | $279.00 | 8 | |
La mitoxantrona se intercala en el ADN e inhibe la topoisomerasa II, lo que provoca roturas en el ADN y la detención del ciclo celular. Como SKIV2L2 participa en el procesamiento del ARN durante la división celular, su función puede inhibirse indirectamente al impedir la progresión del ciclo celular. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
El bortezomib es un inhibidor del proteasoma que puede provocar la acumulación de proteínas mal plegadas, lo que conduce a la detención del ciclo celular y a la apoptosis. Esto puede inhibir indirectamente el SKIV2L2 al alterar los procesos celulares en los que participa, en particular los relacionados con el metabolismo del ARN y el ciclo celular. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
La cloroquina eleva el pH endosomal y puede alterar los procesos mediados por el endosoma. Dado que SKIV2L2 participa en el recambio de los complejos ARN-proteína, la alteración de las vías endosómicas podría inhibir indirectamente la función de la proteína en la vigilancia del ARN. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
El MG-132 es un inhibidor del proteasoma que puede provocar la acumulación de proteínas destinadas a la degradación, causando potencialmente la detención del ciclo celular. Al interferir con la proteostasis celular, el MG-132 puede inhibir indirectamente la función de SKIV2L2 relacionada con el procesamiento y el recambio del ARN. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
La actinomicina D se une al ADN e inhibe la ARN polimerasa, lo que conduce a la inhibición de la síntesis de ARN. Aunque el SKIV2L2 no participa directamente en la transcripción, la inhibición de la síntesis de ARN puede inhibir indirectamente el SKIV2L2 al limitar la disponibilidad de sustrato para el procesamiento del ARN. | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | $260.00 $1029.00 | 26 | |
La α-manitina es un inhibidor de la ARN polimerasa II, lo que conduce a la inhibición de la síntesis de ARNm. Como SKIV2L2 participa en la degradación y el procesamiento del ARNm, la inhibición de la síntesis de ARNm limita indirectamente el papel funcional de SKIV2L2. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
La cicloheximida inhibe la síntesis proteica eucariota al interferir con el paso de translocación en la elongación proteica. Esto puede conducir a una reducción de la síntesis de proteínas e inhibir indirectamente la actividad de SKIV2L2 al alterar los procesos celulares que dependen de la síntesis de nuevas proteínas, incluido el procesamiento del ARN. | ||||||