Los inhibidores de SKAP55-R (fosfoproteína de 55 kDa asociada a la quinasa Src) constituyen una clase de compuestos químicos específicamente diseñados para dirigir y modular la actividad de SKAP55-R, una proteína de señalización intracelular crítica implicada en diversos procesos celulares, en particular en las respuestas inmunitarias. SKAP55-R, también conocida como SKAP-55 o SKAP2, desempeña un papel indispensable en la activación y la función de las células T, especialmente en el contexto de la señalización inmunorreceptora. Estos inhibidores están diseñados para interferir con la fosforilación y la actividad cinasa de SKAP55-R, interrumpiendo de forma controlada las vías de señalización descendentes.
A nivel molecular, los inhibidores de SKAP55-R funcionan principalmente uniéndose al dominio quinasa de SKAP55-R o interfiriendo en su proceso de fosforilación. Esta interacción provoca la inhibición de las cascadas de señalización que son fundamentales para procesos celulares como la activación de las células T, la producción de citocinas y la migración de las células inmunitarias. Al dirigirse específicamente a SKAP55-R, estos inhibidores ofrecen un medio preciso para modular las respuestas inmunitarias y afinar la reactividad del sistema inmunitario en diversos contextos. Los investigadores han desarrollado una serie de inhibidores de SKAP55-R, incluidas pequeñas moléculas e inhibidores de cinasas, para explorar sus mecanismos de acción y aplicaciones en la investigación inmunológica. Estos compuestos sirven de valiosas herramientas para estudiar las intrincadas vías que intervienen en la regulación inmunitaria y pueden ser prometedores para futuros avances en enfermedades en las que interviene la disfunción inmunitaria.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
1-Naphthyl PP1 | 221243-82-9 | sc-203765 sc-203765A | 10 mg 50 mg | $230.00 $964.00 | 3 | |
PRT062607 es un inhibidor selectivo de la cinasa que se dirige a la actividad de SKAP55-R inhibiendo su fosforilación, lo que altera las vías de señalización descendentes. | ||||||
PF-562271 | 717907-75-0 | sc-478488 sc-478488A sc-478488B | 5 mg 10 mg 50 mg | $306.00 $465.00 $1102.00 | 3 | |
PF-562271 es un inhibidor competitivo de ATP que se dirige a SKAP55-R uniéndose a su dominio quinasa, bloqueando la autofosforilación y la señalización descendente. | ||||||
WH-4-023 | 837422-57-8 | sc-507457 | 10 mg | $172.00 | ||
WH-4-023 es un potente inhibidor de la actividad quinasa de SKAP55-R, que bloquea la fosforilación e inhibe su cascada de señalización descendente. | ||||||
PF-3758309 | 898044-15-0 | sc-478493 | 10 mg | $260.00 | ||
PF-03758309 es un inhibidor selectivo de SKAP55-R que interrumpe su actividad cinasa, lo que conduce a la inhibición de las vías de señalización descendentes. | ||||||
R406 | 841290-81-1 | sc-364595 sc-364595A | 2 mg 10 mg | $160.00 $370.00 | 16 | |
El R406 es un inhibidor de la tirosina cinasa que se dirige al SKAP55-R bloqueando su autofosforilación, lo que inhibe los eventos de señalización descendentes. | ||||||
BAY 61-3606 | sc-507485 | 2 mg | $345.00 | 1 | ||
BAY 61-3606 es un potente inhibidor de la actividad cinasa de SKAP55-R, que bloquea eficazmente su fosforilación y la cascada de señalización descendente. | ||||||
Bcr-abl Inhibidor | 778270-11-4 | sc-203836 | 5 mg | $149.00 | 1 | |
El inhibidor de Bcr-abl, también llamado GNF-2, es un inhibidor de moléculas pequeñas que altera la función de SKAP55-R inhibiendo su actividad cinasa y afectando a las vías de transducción de señales descendentes. | ||||||
R788 | 901119-35-5 | sc-364597 sc-364597A | 2 mg 50 mg | $405.00 $4000.00 | 2 | |
R935788 (Fostamatinib) inhibe la actividad de la quinasa SKAP55-R, interrumpiendo su autofosforilación y los eventos de señalización descendentes, particularmente en las células B. | ||||||