SEC14L5-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die auf das SEC14-ähnliche Lipidtransferprotein 5 (SEC14L5) abzielen, das zur breiteren SEC14-Proteinfamilie gehört. Diese Proteine zeichnen sich durch ihre Fähigkeit aus, Phospholipide zwischen Membranen zu übertragen, und spielen eine entscheidende Rolle bei der Aufrechterhaltung der Integrität und Funktionalität von Zellmembranen. SEC14-ähnliche Proteine sind für ihre Fähigkeit bekannt, den Lipidstoffwechsel und den Lipidtransport innerhalb der Zelle zu regulieren. Insbesondere die Variante SEC14L5 ist an der Regulierung des Phosphatidylinositol (PI)- und Phosphatidylcholin (PC)-Transports beteiligt, die für verschiedene zelluläre Prozesse, einschließlich der Membransignalisierung und der Lipidhomöostase, unerlässlich sind. Durch die Hemmung von SEC14L5 stören Verbindungen innerhalb dieser chemischen Klasse die Lipidtransferaktivität, die dieses Protein ermöglicht, was zu Veränderungen in der intrazellulären Lipidverteilung und Signaldynamik führt. Die strukturelle Vielfalt der SEC14L5-Inhibitoren spiegelt ihre Spezifität bei der Ausrichtung auf die einzigartige Lipid-Bindungstasche innerhalb der SEC14L5-Domäne wider. Diese Inhibitoren interagieren typischerweise mit Schlüsselresten, die für die Lipiderkennung und -bindung verantwortlich sind, und verhindern so den normalen Lipidaustauschprozess. Die Art der Hemmung kann entweder eine kompetitive Bindung an die Lipidbindungsstelle oder eine allosterische Modulation umfassen, bei der Konformationsänderungen im Protein induziert werden, um dessen Aktivität zu hemmen. Strukturelle Studien von SEC14L5 haben potenzielle Bindungsstellen aufgedeckt, die eine Hemmung durch kleine Moleküle ermöglichen, wodurch die Entwicklung von Inhibitoren ermöglicht wird, die die Funktion dieses Proteins selektiv blockieren können, ohne andere Mitglieder der SEC14-Familie zu beeinträchtigen. Diese Spezifität ist besonders wichtig, da sie die Auswirkungen auf andere SEC14-verwandte Lipidtransferproteine minimiert, die möglicherweise eine unterschiedliche Rolle bei der zellulären Lipidverwaltung spielen. Durch ihre Fähigkeit, den Lipidtransfer zu stören, sind SEC14L5-Inhibitoren ein wertvolles Instrument zur Untersuchung der Lipiddynamik und Membranbiologie in verschiedenen zellulären Kontexten.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Fenofibrate | 49562-28-9 | sc-204751 | 5 g | $40.00 | 9 | |
Aktiviert den Peroxisom-Proliferator-aktivierten Rezeptor alpha (PPARα), beeinflusst den Lipidstoffwechsel und wirkt sich möglicherweise auf SEC14L5-bezogene Signalwege aus. | ||||||
Pioglitazone | 111025-46-8 | sc-202289 sc-202289A | 1 mg 5 mg | $54.00 $123.00 | 13 | |
Aktiviert PPARγ und moduliert den Lipid- und Glukosestoffwechsel, was indirekt die Aktivität von SEC14L5 beeinflussen könnte. | ||||||
Lovastatin | 75330-75-5 | sc-200850 sc-200850A sc-200850B | 5 mg 25 mg 100 mg | $28.00 $88.00 $332.00 | 12 | |
Hemmt die HMG-CoA-Reduktase, was die Cholesterinbiosynthese beeinträchtigt und möglicherweise Auswirkungen auf die für SEC14L5 relevanten Lipidprofile hat. | ||||||
Lipase Inhibitor, THL | 96829-58-2 | sc-203108 | 50 mg | $51.00 | 7 | |
Hemmt Magen- und Bauchspeicheldrüsenlipasen, was die Fettabsorption verringert und möglicherweise die Verfügbarkeit von Lipiden für SEC14L5 verändert. | ||||||
Cerulenin (synthetic) | 17397-89-6 | sc-200827 sc-200827A sc-200827B | 5 mg 10 mg 50 mg | $158.00 $306.00 $1186.00 | 9 | |
Hemmt die Fettsäuresynthase, was sich möglicherweise auf die Lipidsynthese und die Verfügbarkeit für SEC14L5 auswirkt. | ||||||
Triacsin C Solution in DMSO | 76896-80-5 | sc-200574 sc-200574A | 100 µg 1 mg | $149.00 $826.00 | 14 | |
Hemmt die langkettige Acyl-CoA-Synthetase, was den Fettsäurestoffwechsel und möglicherweise die Lipidinteraktionen von SEC14L5 beeinträchtigt. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
Stört die Struktur und Funktion des Golgi-Apparats und beeinträchtigt die Wege des Vesikeltransports, an denen SEC14L5 beteiligt sein kann. | ||||||
Monensin A | 17090-79-8 | sc-362032 sc-362032A | 5 mg 25 mg | $152.00 $515.00 | ||
Ein Polyether-Antibiotikum, das den Ionentransport und den Vesikeltransport verändert und möglicherweise die Aktivität von SEC14L5 beeinträchtigt. | ||||||
WY 14643 | 50892-23-4 | sc-203314 | 50 mg | $133.00 | 7 | |
Ein PPARα-Agonist, ähnlich wie Fenofibrat, der die Fettstoffwechselwege moduliert, die sich mit der Rolle von SEC14L5 überschneiden könnten. | ||||||
Simvastatin | 79902-63-9 | sc-200829 sc-200829A sc-200829B sc-200829C | 50 mg 250 mg 1 g 5 g | $30.00 $87.00 $132.00 $434.00 | 13 | |
Ein weiterer HMG-CoA-Reduktase-Hemmer, ähnlich wie Lovastatin, der möglicherweise den Lipidstoffwechsel beeinflusst und SEC14L5 beeinträchtigt. |