Date published: 2025-9-11

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SCGB1D4激活剂

常见的 SCGB1D4 激活剂包括但不限于佛司可林 CAS 66575-29-9、(-)-肾上腺素 CAS 51-43-4、盐酸异丙肾上腺素 CAS 51-30-9、PGE2 CAS 363-24-6 和 IBMX CAS 28822-58-4。

SCGB1D4 采用各种机制,通过调节细胞内信号通路来增强蛋白质的活性。福斯可林是一种已知的腺苷酸环化酶直接刺激物,它能提高细胞内的环磷酸腺苷水平,从而激活蛋白激酶 A (PKA)。这种酶是许多蛋白质磷酸化的核心,包括那些与 SCGB1D4 功能相关的蛋白质。同样,肾上腺素和异丙肾上腺素这两种儿茶酚胺都能刺激肾上腺素能受体,导致 cAMP 生成增加,进而激活 PKA,为 SCGB1D4 的激活铺平道路。Anisomycin 虽然主要是一种蛋白质合成抑制剂,但也能激活应激活化蛋白激酶,从而改变转录因子或其他调节 SCGB1D4 活性的蛋白质。

cAMP 的化学类似物,如氯苯硫酚-cAMP 和二丁酰基-cAMP,可渗透细胞膜并直接激活 PKA,进而靶向 SCGB1D4 通路中的蛋白质。IBMX 和罗利普仑这两种磷酸二酯酶抑制剂都能阻止 cAMP 的降解,从而维持 PKA 的激活和对 SCGB1D4 活性至关重要的磷酸化过程。前列腺素 E2(PGE2)与其特定的 G 蛋白偶联受体结合,导致 cAMP 上升和 PKA 激活,这可能会影响 SCGB1D4。在特异性 PKA 激活剂的背景下,Sp-5,6-DCl-cBIMPS 可作为该激酶的强效刺激剂,影响与 SCGB1D4 相关的蛋白质的磷酸化状态。特布他林作为一种β2-肾上腺素能激动剂,也会触发腺苷酸环化酶-cAMP-PKA 级联,从而可能影响 SCGB1D4 的活性。最后,扎普瑞纳司特能抑制磷酸二酯酶 5,从而不仅能提高 cAMP 水平,还能提高 cGMP 水平,从而激活蛋白激酶 G(PKG)。PKG 和 PKA 可以共享下游靶点,其中可能包括与 SCGB1D4 相互作用或对 SCGB1D4 进行调控的蛋白质。

関連項目

产品名称CAS #产品编号数量价格应用排名

Forskolin

66575-29-9sc-3562
sc-3562A
sc-3562B
sc-3562C
sc-3562D
5 mg
50 mg
1 g
2 g
5 g
$76.00
$150.00
$725.00
$1385.00
$2050.00
73
(3)

毛喉素直接刺激腺苷酸环化酶,从而增加环状AMP(cAMP)的产生,已知cAMP是一种通过激活蛋白激酶A(PKA)来增强多种蛋白活性的次级信使。由于SCGB1D4是一种分泌蛋白,其功能的激活可能取决于由cAMP水平调节的细胞内信号通路。因此,毛喉素通过升高cAMP来激活SCGB1D4,从而激活PKA,可能引发磷酸化反应,增强SCGB1D4的活性。

(−)-Epinephrine

51-43-4sc-205674
sc-205674A
sc-205674B
sc-205674C
sc-205674D
1 g
5 g
10 g
100 g
1 kg
$40.00
$102.00
$197.00
$1739.00
$16325.00
(1)

肾上腺素与细胞表面的肾上腺素能受体结合并激活受体,从而通过 G 蛋白偶联受体信号传导导致细胞内 cAMP 水平升高。这种信号级联可激活 PKA,然后 PKA 可能会磷酸化和激活与 SCGB1D4 属于同一途径的蛋白质,从而导致其功能激活。

Isoproterenol Hydrochloride

51-30-9sc-202188
sc-202188A
100 mg
500 mg
$27.00
$37.00
5
(0)

异丙肾上腺素是一种人工合成的儿茶酚胺,它能激活 beta 肾上腺素能受体,通过激活腺苷酸环化酶增加 cAMP 的产生。随后 cAMP 的升高激活了 PKA,PKA 可使 SCGB1D4 或调节 SCGB1D4 活性的蛋白质磷酸化,从而导致其功能激活。

PGE2

363-24-6sc-201225
sc-201225C
sc-201225A
sc-201225B
1 mg
5 mg
10 mg
50 mg
$56.00
$156.00
$270.00
$665.00
37
(1)

前列腺素 E2(PGE2)与其 G 蛋白偶联受体(EP 受体)相互作用,可导致细胞内 cAMP 水平升高。通过激活 PKA,可使 SCGB1D4 通路中的下游蛋白磷酸化,从而激活 SCGB1D4。

IBMX

28822-58-4sc-201188
sc-201188B
sc-201188A
200 mg
500 mg
1 g
$159.00
$315.00
$598.00
34
(1)

3-异丁基-1-甲基黄嘌呤(IBMX)是磷酸二酯酶的一种非选择性抑制剂,可通过阻止其降解来提高 cAMP 水平。较高的 cAMP 水平会导致 PKA 活性增强,从而通过磷酸化相关信号通路中的蛋白质激活 SCGB1D4。

Anisomycin

22862-76-6sc-3524
sc-3524A
5 mg
50 mg
$97.00
$254.00
36
(2)

Anisomycin 是一种蛋白质合成抑制剂,也能激活 JNK 等应激活化蛋白激酶(SAPK)。这些激酶的激活可能会导致转录因子或其他调节 SCGB1D4 活性的蛋白质发生磷酸化,从而导致其被激活。

Dibutyryl-cAMP

16980-89-5sc-201567
sc-201567A
sc-201567B
sc-201567C
20 mg
100 mg
500 mg
10 g
$45.00
$130.00
$480.00
$4450.00
74
(7)

二丁酰环磷酸腺苷(Dibutyryl-cAMP)是另一种可渗透细胞的cAMP类似物,可激活PKA。这种激活会导致SCGB1D4信号通路中蛋白质的磷酸化,从而激活SCGB1D4的功能。

Rolipram

61413-54-5sc-3563
sc-3563A
5 mg
50 mg
$75.00
$212.00
18
(1)

Rolipram是一种磷酸二酯酶4(PDE4)的选择性抑制剂,可增加cAMP水平,从而激活PKA。PKA的激活会影响SCGB1D4通路中蛋白质的磷酸化状态,从而激活该通路。

Terbutaline Hemisulfate

23031-32-5sc-204911
sc-204911A
1 g
5 g
$90.00
$371.00
2
(0)

特布他林是β2-肾上腺素能激动剂,可导致腺苷酸环化酶活化和 cAMP 水平升高。cAMP 的增加会激活 PKA,而 PKA 可能会磷酸化并激活直接激活 SCGB1D4 的蛋白质。

Zaprinast (M&B 22948)

37762-06-4sc-201206
sc-201206A
25 mg
100 mg
$103.00
$245.00
8
(2)

扎普利那斯特是一种磷酸二酯酶5(PDE5)抑制剂,可增加cAMP和cGMP水平。cGMP水平升高可激活蛋白激酶G(PKG),后者可磷酸化SCGB1D4蛋白。您似乎提供了化合物列表,包括它们的CAS编号以及它们如何通过cAMP/PKA信号通路或相关机制激活蛋白SCGB1D4的描述。然而,Zaprinast的最后一个条目被截断了。我来为您补充说明: