SCGB1D4 Inhibitoren
Gängige SCGB1D4 Inhibitors sind unter underem Marimastat CAS 154039-60-8, E-64 CAS 66701-25-5, Phosphoramidon CAS 119942-99-3, Aprotinin CAS 9087-70-1 und Leupeptin hemisulfate CAS 55123-66-5.
SCGB1D4-Inhibitoren stellen eine Klasse von Molekülen dar, die mit dem Protein Secretoglobin-Familie 1D-Mitglied 4 (SCGB1D4) interagieren, das zur größeren Superfamilie der Secretoglobine gehört. Secretoglobine sind kleine, sekretierte Proteine, von denen bekannt ist, dass sie in verschiedenen biologischen Systemen unterschiedliche Rollen spielen, insbesondere in Prozessen, die mit zellulärer Signalübertragung, Immunmodulation und Reaktion auf Umweltreize zusammenhängen. SCGB1D4 ist ein relativ unerforschtes Mitglied dieser Familie, und seine spezifischen molekularen Funktionen werden noch untersucht. Inhibitoren, die auf SCGB1D4 abzielen, wirken im Allgemeinen, indem sie an dieses Protein oder seine Interaktionspartner binden, seinen Konformationszustand verändern oder seine Interaktionen mit anderen zellulären Komponenten behindern und so seine biologische Aktivität modulieren. Die Hemmung von SCGB1D4 kann je nach Kontext, in dem dieses Protein exprimiert wird, zu nachgeschalteten Auswirkungen auf zelluläre Kommunikationswege führen, einschließlich der Regulierung der Genexpression und des zellulären Verhaltens. Aus chemischer Sicht können SCGB1D4-Inhibitoren eine Vielzahl von Strukturmotiven aufweisen, die je nach Wirkmechanismus des Inhibitors und den beteiligten Bindungsstellen variieren können. Diese Inhibitoren können kleine organische Moleküle, Peptide oder sogar größere Biomoleküle sein, die spezifisch auf SCGB1D4 abzielen und daran binden können. Studien zur Struktur-Aktivitäts-Beziehung (SAR) können entscheidend dazu beitragen, zu verstehen, wie sich Modifikationen in der chemischen Struktur dieser Inhibitoren auf ihre Bindungsaffinität, Selektivität und Wirksamkeit auswirken. Die Entwicklung solcher Inhibitoren erfordert in der Regel detaillierte biochemische Kenntnisse über die Struktur und Funktion von SCGB1D4 sowie fortgeschrittene Techniken der Molekülmodellierung, um vorherzusagen, wie Inhibitoren auf atomarer Ebene mit dem Protein interagieren. Solche Bemühungen tragen zum Verständnis der Rolle von SCGB1D4 in komplexen biologischen Systemen bei und werfen ein Licht auf die komplizierten molekularen Netzwerke, die zelluläre Prozesse steuern.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Marimastat | 154039-60-8 | sc-202223 sc-202223A sc-202223B sc-202223C sc-202223E | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 400 mg | $165.00 $214.00 $396.00 $617.00 $4804.00 | 19 | |
Marimastat ist ein Breitband-Inhibitor der Matrix-Metalloprotease (MMP). SCGB1D4 wurde mit der Umgestaltung der extrazellulären Matrix in Verbindung gebracht. Durch die Hemmung von MMPs kann Marimastat die Umgestaltung der extrazellulären Matrix verhindern, die für die Funktion von SCGB1D4 bei der Zellmigration und Gewebereparatur unerlässlich ist. | ||||||
E-64 | 66701-25-5 | sc-201276 sc-201276A sc-201276B | 5 mg 25 mg 250 mg | $275.00 $928.00 $1543.00 | 14 | |
E-64 ist ein irreversibler Cysteinprotease-Inhibitor. Die Funktion von SCGB1D4 kann mit der proteolytischen Verarbeitung in Verbindung gebracht werden. E-64 kann diesen Prozess durch kovalente Bindung an das aktive Zentrum von Cysteinproteasen hemmen und so die Proteaseaktivität hemmen, an der SCGB1D4 beteiligt sein könnte. | ||||||
Phosphoramidon | 119942-99-3 | sc-201283 sc-201283A | 5 mg 25 mg | $195.00 $620.00 | 8 | |
Phosphoramidon ist ein Metalloprotease-Inhibitor. SCGB1D4 könnte an Signalwegen beteiligt sein, die durch Metalloprotease-Aktivität erleichtert werden. Die Hemmung dieser Proteasen durch Phosphoramidon könnte zu einer indirekten Hemmung der funktionellen Rolle von SCGB1D4 in diesen Signalwegen führen. | ||||||
Aprotinin | 9087-70-1 | sc-3595 sc-3595A sc-3595B | 10 mg 100 mg 1 g | $110.00 $400.00 $1615.00 | 51 | |
Aprotinin ist ein Serinprotease-Inhibitor. Durch die Hemmung von Serinproteasen kann Aprotinin möglicherweise proteolytische Prozesse hemmen, an denen SCGB1D4 beteiligt sein könnte, und so indirekt zur funktionellen Hemmung von SCGB1D4 führen. | ||||||
Leupeptin hemisulfate | 103476-89-7 | sc-295358 sc-295358A sc-295358D sc-295358E sc-295358B sc-295358C | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 500 mg 10 mg | $72.00 $145.00 $265.00 $489.00 $1399.00 $99.00 | 19 | |
Leupeptin ist ein Inhibitor von Serin- und Cysteinproteasen. Wenn die Funktion von SCGB1D4 mit diesen Proteasen zusammenhängt, könnte die hemmende Wirkung von Leupeptin auf diese Proteasen zu einer Verringerung der funktionellen Aktivität von SCGB1D4 führen. | ||||||
Chymostatin | 9076-44-2 | sc-202541 sc-202541A sc-202541B sc-202541C sc-202541D | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $153.00 $255.00 $627.00 $1163.00 $2225.00 | 3 | |
Chymostatin ist ein Chymotrypsin-Inhibitor. Eine Chymotrypsin-ähnliche Aktivität könnte für die Funktion von SCGB1D4 von entscheidender Bedeutung sein. Daher kann die Verwendung von Chymostatin diese Aktivität hemmen, was zu einer funktionellen Hemmung von SCGB1D4 führt. | ||||||
Bestatin | 58970-76-6 | sc-202975 | 10 mg | $128.00 | 19 | |
Bestatin ist ein Aminopeptidase-Inhibitor. SCGB1D4 könnte an Signalwegen beteiligt sein, bei denen die Aminopeptidase-Aktivität von entscheidender Bedeutung ist. Bestatin kann diese Aktivität hemmen, was möglicherweise zu einer indirekten funktionellen Hemmung von SCGB1D4 führt. | ||||||
Pioglitazone | 111025-46-8 | sc-202289 sc-202289A | 1 mg 5 mg | $54.00 $123.00 | 13 | |
Pioglitazon ist ein selektiver PPAR-Gamma-Agonist, kann aber auch CYP2C8-Enzyme hemmen. Wenn SCGB1D4 an einem Signalweg mit CYP2C8-Aktivität beteiligt wäre, könnte Pioglitazon die Funktion von SCGB1D4 indirekt hemmen, indem es CYP2C8-Enzyme hemmt. | ||||||
GW 9662 | 22978-25-2 | sc-202641 | 5 mg | $68.00 | 30 | |
GW9662 ist ein PPAR-Gamma-Antagonist. Während seine primäre Wirkung antagonistisch ist, kann er auch verwandte Signalwege hemmen. Wenn die Aktivität von SCGB1D4 mit PPAR-Gamma-regulierten Signalwegen zusammenhängt, könnte GW9662 SCGB1D4 indirekt hemmen, indem es diese Signalwege blockiert. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 ist ein MEK-Inhibitor. SCGB1D4 könnte am MEK/ERK-Signalweg beteiligt sein. Die Hemmung von MEK durch PD98059 kann zu einer nachgeschalteten Hemmung des Signalwegs führen, wodurch möglicherweise die Funktion von SCGB1D4 gehemmt wird. | ||||||