SCGB1D4阻害剤
一般的なSCGB1D4阻害剤としては、Marimastat CAS 154039-60-8、E-64 CAS 66701-25-5、Phosphoramidon CAS 119942-99-3、Aprotinin CAS 9087-70-1、Leupeptin hemisulfate CAS 55123-66-5が挙げられるが、これらに限定されない。
SCGB1D4阻害剤は、より大きな分泌タンパク質スーパーファミリーに属する分泌タンパク質ファミリー1Dメンバー4（SCGB1D4）タンパク質と相互作用する分子の一種です。 分泌タンパク質は、特に細胞シグナル伝達、免疫調節、環境刺激への反応に関連するプロセスにおいて、さまざまな生物学的システムで多様な役割を果たすことが知られている、分泌される小さなタンパク質です。SCGB1D4は、このファミリーの中でも比較的調査が進んでいないメンバーであり、その特定の分子機能は現在も調査中です。SCGB1D4を標的とする阻害剤は一般的に、このタンパク質またはその相互作用パートナーに結合することで作用し、その立体構造状態を変化させたり、他の細胞構成要素との相互作用を妨害したりすることで、その生物学的活性を調節します。SCGB1D4の阻害は、このタンパク質が発現する状況によっては、遺伝子発現や細胞の挙動の制御を含む細胞間の情報伝達経路に下流効果をもたらす可能性がある。化学的な観点では、SCGB1D4阻害剤は多種多様な構造モチーフを示す可能性があり、その構造は阻害剤の作用機序や関与する結合部位によって異なる。これらの阻害剤は、SCGB1D4 を特異的に標的とし結合する、有機小分子、ペプチド、あるいはより大きな生体分子である可能性もあります。 構造活性相関（SAR）研究は、これらの阻害剤の化学構造の修飾が結合親和性、選択性、効力にどのように影響するかを理解する上で極めて重要です。このような阻害剤の設計には、通常、SCGB1D4の構造と機能に関する詳細な生化学的知識と、阻害剤が原子レベルでタンパク質と相互作用する方法を予測する高度な分子モデリング技術が必要となります。このような取り組みは、複雑な生物学的システムにおけるSCGB1D4の役割の理解に貢献し、細胞プロセスを制御する複雑な分子ネットワークに光を当てます。
関連項目
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Marimastat | 154039-60-8 | sc-202223 sc-202223A sc-202223B sc-202223C sc-202223E | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 400 mg | $165.00 $214.00 $396.00 $617.00 $4804.00 | 19 | |
マリマスタットは広域スペクトルマトリックスメタロプロテアーゼ（MMP）阻害剤である。SCGB1D4は細胞外マトリックスのリモデリングに関与している。MMPを阻害することで、マリマスタットは細胞外マトリックスのリモデリングを防止することができ、これは細胞移動および組織修復におけるSCGB1D4の機能に不可欠である。 | ||||||
E-64 | 66701-25-5 | sc-201276 sc-201276A sc-201276B | 5 mg 25 mg 250 mg | $275.00 $928.00 $1543.00 | 14 | |
E-64は不可逆的なシステインプロテアーゼ阻害剤である。SCGB1D4の機能はタンパク質分解処理と関連している可能性がある。E-64はシステインプロテアーゼの活性部位に共有結合することでこのプロセスを阻害し、それによってSCGB1D4が関与する可能性のあるプロテアーゼ活性を阻害することができる。 | ||||||
Phosphoramidon | 119942-99-3 | sc-201283 sc-201283A | 5 mg 25 mg | $195.00 $620.00 | 8 | |
ホスホロアミドンはメタロプロテアーゼ阻害剤です。SCGB1D4はメタロプロテアーゼ活性によって促進される経路に関与している可能性があります。ホスホロアミドンによるこれらのプロテアーゼの阻害は、これらの経路におけるSCGB1D4の機能的役割の阻害につながる可能性があります。 | ||||||
Aprotinin | 9087-70-1 | sc-3595 sc-3595A sc-3595B | 10 mg 100 mg 1 g | $110.00 $400.00 $1615.00 | 51 | |
アプロチニンはセリンプロテアーゼ阻害剤です。セリンプロテアーゼを阻害することで、アプロチニンはSCGB1D4が関与している可能性があるタンパク質分解プロセスを阻害し、間接的にSCGB1D4の機能阻害につながる可能性があります。 | ||||||
Leupeptin hemisulfate | 103476-89-7 | sc-295358 sc-295358A sc-295358D sc-295358E sc-295358B sc-295358C | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 500 mg 10 mg | $72.00 $145.00 $265.00 $489.00 $1399.00 $99.00 | 19 | |
ロイペプチンはセリンおよびシステインプロテアーゼ阻害剤です。SCGB1D4の機能がこれらのプロテアーゼに関連している場合、ロイペプチンによるそれらの阻害効果はSCGB1D4の機能活性の低下につながる可能性があります。 | ||||||
Chymostatin | 9076-44-2 | sc-202541 sc-202541A sc-202541B sc-202541C sc-202541D | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $153.00 $255.00 $627.00 $1163.00 $2225.00 | 3 | |
キモスタチンはキモトリプシンの阻害剤です。キモトリプシン様活性はSCGB1D4の機能に不可欠である可能性があるため、キモスタチンの使用によりこの活性が阻害され、SCGB1D4の機能が阻害されます。 | ||||||
Bestatin | 58970-76-6 | sc-202975 | 10 mg | $128.00 | 19 | |
ベスタチンはアミノペプチダーゼ阻害剤です。SCGB1D4 はアミノペプチダーゼ活性が重要な経路に関与している可能性があります。ベスタチンはこの活性を阻害し、間接的に SCGB1D4 の機能阻害につながる可能性があります。 | ||||||
Pioglitazone | 111025-46-8 | sc-202289 sc-202289A | 1 mg 5 mg | $54.00 $123.00 | 13 | |
ピオグリタゾンは選択的PPAR-γアゴニストですが、CYP2C8酵素も阻害します。SCGB1D4がCYP2C8活性を有する経路に関与している場合、ピオグリタゾンはCYP2C8酵素を阻害することで間接的にSCGB1D4の機能を阻害する可能性があります。 | ||||||
GW 9662 | 22978-25-2 | sc-202641 | 5 mg | $68.00 | 30 | |
GW9662はPPAR-γアンタゴニストです。その主な作用は拮抗作用ですが、関連経路を阻害することも可能です。SCGB1D4の活性がPPAR-γ調節経路に関連している場合、GW9662はこれらの経路を遮断することで間接的にSCGB1D4を阻害できる可能性があります。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059はMEK阻害剤です。SCGB1D4はMEK/ERK経路に関与している可能性があります。PD98059によるMEKの阻害は、その下流の経路の阻害につながり、SCGB1D4の機能を潜在的に阻害する可能性があります。 | ||||||