SCCPDH 抑制因子
常见的SCCPDH抑制剂包括但不限于Trichostatin A CAS 58880-19-6、MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 1 33407-82-6、别嘌醇 CAS 315-30-0、甲氨蝶呤 CAS 59-05-2 和 5-氟尿嘧啶 CAS 51-21-8。
SCCPDH 的化学抑制剂可通过不同的生化机制调节该酶的活性。例如，三环锡 A 可作为组蛋白去乙酰化酶抑制剂，导致组蛋白乙酰化增加并改变基因表达。基因表达的这种变化会影响 SCCPDH 的代谢途径，从而调节其活性。同样，蛋白酶体抑制剂 MG-132 可阻止泛素化蛋白质的降解，这可能会导致对 SCCPDH 有负面调节作用的蛋白质堆积，从而抑制其功能。别嘌醇通过抑制黄嘌呤氧化酶影响嘌呤代谢，并通过反馈抑制作用改变调节 SCCPDH 活性的代谢物水平。此外，甲氨蝶呤通过抑制二氢叶酸还原酶影响叶酸途径，可改变 SCCPDH 所需的底物或辅助因子的可用性，导致其受到抑制。
此外，以胸腺嘧啶合成酶为靶点的抑制剂（如 5-氟尿嘧啶）也会通过破坏核苷酸池的平衡来影响 SCCPDH，这种影响源于代谢途径的相互关联性。抑制细胞色素 P450 3A4 的利托那韦也会影响 SCCPDH 的活性，从而影响与 SCCPDH 代谢途径交叉的药物代谢途径。表没食子儿茶素没食子酸酯和奥美拉唑等化合物可分别通过影响细胞信号转导酶或影响胃液 pH 值等全身生理过程来改变 SCCPDH 发挥作用的酶图谱。雷帕霉素作为一种 mTOR 抑制剂，会对细胞生长和蛋白质合成产生广泛影响，从而可能降低通过 SCCPDH 途径的代谢流量。齐多夫定（Zidovudine）对逆转录酶的抑制作用可减少对 SCCPDH 帮助产生的代谢中间产物的需求。最后，利血平和正钒酸钠等化合物可分别通过抑制蛋白酶和磷酸酶来调节 SCCPDH 的活性，从而影响调控 SCCPDH 的蛋白质的周转和翻译后状态。
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Trichostatin A 是一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂。SCCPDH 的活性涉及代谢途径，其中组蛋白乙酰化可调节基因表达，导致酶活性改变。通过抑制组蛋白去乙酰化酶，Trichostatin A 会导致乙酰化增加，从而改变与 SCCPDH 属于同一途径的酶的表达，导致其功能受到抑制。 | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG-132 是一种蛋白酶体抑制剂，可防止泛素化蛋白质的降解。与许多代谢酶一样，SCCPDH 也可能受到蛋白酶体降解的调控。MG-132 对蛋白酶体的抑制可能会增加抑制 SCCPDH 活性的调节蛋白水平，从而抑制其功能。 | ||||||
Allopurinol | 315-30-0 | sc-207272 | 25 g | $128.00 | ||
别嘌醇是一种黄嘌呤氧化酶抑制剂，可减少尿酸的产生。由于 SCCPDH 参与嘌呤代谢，别嘌醇对黄嘌呤氧化酶的抑制会导致代谢物水平的改变，而代谢物水平的改变会通过嘌呤合成途径中的反馈机制间接抑制 SCCPDH 的活性。 | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | $92.00 $209.00 | 33 | |
甲氨蝶呤是一种影响叶酸途径的二氢叶酸还原酶抑制剂。由于 SCCPDH 是更广泛的代谢网络的一部分，叶酸代谢的改变会间接影响 SCCPDH 功能所需的底物或辅助因子的可用性，从而导致其受到抑制。 | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | $36.00 $149.00 | 11 | |
5- 氟尿嘧啶是胸苷酸合成酶的抑制剂，会影响 DNA 的合成。由于代谢途径相互关联，SCCPDH 通过其代谢贡献可能会受到核苷酸可用性扰动的影响，从而导致功能抑制。 | ||||||
Ritonavir | 155213-67-5 | sc-208310 | 10 mg | $122.00 | 7 | |
利托那韦（Ritonavir）已知可抑制细胞色素P450 3A4。这种酶参与多种药物的新陈代谢，可通过改变与SCCPDH参与的新陈代谢途径相互作用的药物代谢途径，间接影响SCCPDH的活性。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
表没食子儿茶素没食子酸酯（EGCG）是绿茶中的一种儿茶素，可抑制细胞信号通路中的各种酶。通过抑制这些酶，EGCG 可以改变细胞的新陈代谢状态，并通过改变 SCCPDH 运行的细胞环境间接导致其受到抑制。 | ||||||
Omeprazole | 73590-58-6 | sc-202265 | 50 mg | $66.00 | 4 | |
奥美拉唑是一种质子泵抑制剂，可改变胃的 pH 值。奥美拉唑通过对胃酸的系统性影响以及随后对消化和吸收的影响，可影响细胞的代谢状态，并通过改变底物的可用性间接抑制 SCCPDH。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
雷帕霉素是一种 mTOR 抑制剂，会影响细胞的生长和增殖。通过抑制 mTOR，雷帕霉素可导致蛋白质合成和细胞代谢减少。新陈代谢活动的减少会降低通过 SCCPDH 活跃的途径的整体新陈代谢通量，从而间接抑制 SCCPDH。 | ||||||
3′-Azido-3′-deoxythymidine | 30516-87-1 | sc-203319 | 10 mg | $60.00 | 2 | |
齐多夫定是一种逆转录酶抑制剂。通过抑制逆转录酶，齐多夫定可以减少DNA合成，从而间接抑制SCCPDH，减少对SCCPDH帮助产生的代谢中间体的需求。 | ||||||