SBEM アクチベーター

一般的なSBEM活性化剤としては、フォルスコリンCAS 66575-29-9、IBMX CAS 28822-58-4、PMA CAS 16561-29-8、イオノマイシンCAS 56092-82-1、カリンクリンA CAS 101932-71-2などが挙げられるが、これらに限定されるものではない。

SBEMの化学的活性化剤は、様々なシグナル伝達経路や細胞プロセスを通じて、その機能的活性を促進することができる。フォルスコリンはそのような活性化因子の一つ であり、アデニルシクラーゼを標的として細胞内サイ クルAMP（cAMP）レベルを上昇させる。上昇したcAMPは、cAMP依存性シグナル伝達におけるSBEMの役割を強化し、その機能的活性化につながる。同様に、IBMXはホスホジエステラーゼを阻害す ることでcAMPの上昇に寄与し、cAMPの分解を防 ぐことでSBEMの活性化を促進するシグナルを維持す る。フォルボール12-ミリスチン酸13-アセテート（PMA）とTPAは、ともにプロテインキナーゼC（PKC）を活性化し、SBEMのリン酸化につながる。この翻訳後修飾はSBEMの活性化にとって極めて重要であり、シグナル伝達への積極的な関与を可能にする。イオノマイシンは、細胞内カルシウムレベルを上昇させることにより、カルシウム依存性キナーゼの活性化を引き起こし、SBEMのリン酸化とそれに続く活性化の標的となる。

さらに、カリクリンAや岡田酸のような化合物によるタンパク質リン酸化酵素の阻害は、SBEMのリン酸化亢進につながり、この状態はしばしばタンパク質活性の亢進と相関する。カルシウムイオノフォアとして作用するA23187は、同様にカルシウムレベルを上昇させ、SBEMをリン酸化するキナーゼを活性化することができる。タプシガルギンは、サルコ／小胞体Ca2+-ATPアーゼ（SERCA）を阻害することにより、細胞質カルシウム濃度の上昇を引き起こし、SBEMのリン酸化と活性化につながる経路を活性化することができる。JNK活性化因子としてのアニソマイシンの役割は、ストレス活性化プロテインキナーゼ経路を通してSBEMを活性化する立場にある。最後に、ホスファチジン酸は脂質セカンドメッセンジャーと して、Gタンパク質共役型受容体や脂質シグナル伝達 経路に関連するキナーゼとの相互作用を通じてSBEM を活性化することができ、SBEMが活性化されるもう一つの経路となる。これらすべての化学物質は、それぞれ異なる機序を 通じて、SBEMの活性化という共通の終着点に収束し、 それぞれが細胞内での機能的役割に寄与している。