SART2 Attivatori

Gli attivatori SART2 più comuni includono, ma non solo, la forskolina CAS 66575-29-9, la ionomicina CAS 56092-82-1, il PMA CAS 16561-29-8, la (-)-Epigallocatechina gallato CAS 989-51-5 e la tapsigargina CAS 67526-95-8.

Gli attivatori SART2 sono una serie di composti chimici che influenzano indirettamente l'attività funzionale di SART2 attraverso la modulazione di specifiche vie di segnalazione e processi cellulari. La forskolina, aumentando i livelli di cAMP, attiva indirettamente SART2 consentendo alla PKA di fosforilare le proteine bersaglio che interagiscono con SART2, potenziando così il suo ruolo di segnalazione cellulare. La Ionomicina e l'A23187, in quanto ionofori del calcio, potrebbero aumentare il calcio intracellulare, attivando potenzialmente le chinasi calcio-dipendenti che potrebbero fosforilare e potenziare l'attività della SART2. Il PMA, come attivatore della PKC, può promuovere la fosforilazione all'interno della via SART2 e il Sildenafil, inibendo la PDE5, impedisce la degradazione del cGMP, che potrebbe intensificare l'attività della SART2 attraverso le protein chinasi cGMP-dipendenti.

Inoltre, l'EGCG, inibendo alcune chinasi, potrebbe ridurre la regolazione negativa di SART2, potenziandone indirettamente l'attività. Anche la thapsigargina, interrompendo l'omeostasi del calcio, e il NAD+, come cofattore redox, sono implicati nella modulazione delle vie che interagiscono con SART2, suggerendo un potenziamento della sua attività. Infine, l'isoproterenolo, stimolando i recettori beta-adrenergici ad aumentare il cAMP, potrebbe promuovere ulteriormente l'attività della SART2 attraverso vie cAMP-dipendenti.