Gli inibitori SARA, acronimo di Smad Anchor for Receptor Activation inhibitors, sono una classe di composti chimici che svolgono un ruolo cruciale nella regolazione delle vie di segnalazione cellulare, in particolare nel contesto della via di segnalazione del fattore di crescita trasformante-beta (TGF-β). Questa classe di composti ha come bersaglio una proteina specifica chiamata Smad Anchor for Receptor Activation (SARA) e ne modula la funzione. SARA è un componente essenziale della cascata di segnalazione del TGF-β, coinvolta in vari processi cellulari, tra cui la crescita, la differenziazione e l'apoptosi. Gli inibitori di SARA sono progettati per interferire con le interazioni tra SARA e i suoi partner di legame, interrompendo la trasmissione dei segnali a valle del recettore TGF-β.
Il meccanismo d'azione degli inibitori di SARA consiste principalmente nel legarsi a SARA e nell'impedire la sua associazione con il complesso del recettore TGF-β. Questa interferenza inibisce il reclutamento di molecole di segnalazione a valle, come le proteine Smad, al complesso recettoriale, smorzando in ultima analisi l'attivazione della via del TGF-β. In questo modo, gli inibitori SARA possono esercitare un controllo su vari processi cellulari influenzati dalla segnalazione del TGF-β. Questi composti sono di particolare interesse nel campo della biologia cellulare e della ricerca sulla trasduzione del segnale, in quanto forniscono strumenti preziosi per indagare le complessità della via TGF-β e le sue implicazioni nello sviluppo normale e negli stati patologici.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $82.00 $216.00 $416.00 | 48 | |
SB-431542 è un noto inibitore di SARA che agisce bloccando il recettore TGF-β, inibendo così le vie di segnalazione a valle, tra cui SARA. | ||||||
ALK5 Inhibitor II | 446859-33-2 | sc-221234 sc-221234A sc-221234B sc-221234C sc-221234D sc-221234E sc-221234F | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $77.00 $153.00 $219.00 $663.00 $1248.00 $4382.00 $7850.00 | 8 | |
ALK5 Inhibitor II è una piccola molecola inibitrice del recettore TGF-β di tipo I (ALK5), coinvolto nell'attivazione di SARA. | ||||||
LY2109761 | 700874-71-1 | sc-396262 sc-396262A | 1 mg 5 mg | $89.00 $275.00 | 9 | |
LY2109761 è un inibitore ATP-competitivo dell'attività della chinasi del recettore TGF-β di tipo I, che sopprime efficacemente la segnalazione del TGF-β e l'attivazione di SARA. | ||||||
LY2157299 | 700874-72-2 | sc-391123 sc-391123A | 5 mg 10 mg | $213.00 $359.00 | 3 | |
LY2157299 è un inibitore del recettore TGF-β in grado di modulare l'attività di SARA. | ||||||
GW788388 | 452342-67-5 | sc-363544 sc-363544A | 5 mg 25 mg | $95.00 $384.00 | ||
GW788388 è un inibitore selettivo del recettore TGF-β di tipo I e può influenzare indirettamente la funzione di SARA. | ||||||
TGF-β RI Kinase Inhibitor V | 627536-09-8 | sc-203294 | 2 mg | $88.00 | 3 | |
Chiamato anche SD-208, questo composto è un inibitore ATP-competitivo della chinasi del recettore TGF-β di tipo I e, di conseguenza, può inibire la segnalazione SARA-dipendente. | ||||||
LY 364947 | 396129-53-6 | sc-203122 sc-203122A | 5 mg 10 mg | $107.00 $156.00 | 4 | |
LY364947 è un inibitore della chinasi del recettore TGF-β di tipo I e viene utilizzato nella ricerca per studiare le vie di segnalazione SARA-dipendenti. | ||||||
SB-505124 | 694433-59-5 | sc-362794 sc-362794A | 10 mg 50 mg | $327.00 $1377.00 | 2 | |
SB505124 è un potente inibitore della chinasi del recettore TGF-β di tipo I e può essere impiegato per inibire la segnalazione TGF-β associata a SARA. | ||||||