Os inibidores da SAPCD2 actuam através de uma variedade de mecanismos, visando vias bioquímicas específicas para conseguir a supressão funcional desta proteína. Alguns inibidores exercem os seus efeitos através da modulação dos processos de fosforilação, uma modificação pós-traducional crítica necessária para a atividade e localização da SAPCD2. Ao impedirem estes eventos de fosforilação, estes inibidores reduzem efetivamente o rendimento funcional da SAPCD2. Outros compostos interferem com a dinâmica do citoesqueleto de actina, que pode ser essencial para a função da SAPCD2, especialmente se a sua atividade depender de interacções com o citoesqueleto. Esses inibidores perturbam a estrutura do citoesqueleto, podendo assim impedir o papel da SAPCD2 na célula. Além disso, certos inibidores têm como alvo as vias de sinalização, inibindo as enzimas envolvidas na cascata, como as cinases das vias PI3K/Akt ou ERK, ou enzimas como a fosfolipase C, que são fundamentais na geração de mensageiros secundários. A inibição destas moléculas de sinalização poderia conduzir a um efeito a jusante que diminuísse a atividade ou a estabilidade do SAPCD2, uma vez que este pode depender dessas vias para os seus mecanismos de regulação.
Outro aspeto da inibição da SAPCD2 envolve a modulação dos níveis de cálcio intracelular, que funciona como uma entidade de sinalização ubíqua que afecta numerosos processos celulares. Os compostos que quelatam o cálcio diretamente ou inibem enzimas que influenciam a sinalização do cálcio podem levar a uma inibição indireta da SAPCD2, assumindo que a sua funcionalidade é dependente do cálcio. Além disso, os inibidores da via do proteassoma afectam o SAPCD2 ao impedirem a degradação de proteínas que podem regular o SAPCD2 ou ao induzirem respostas de stress celular que podem suprimir a sua expressão. Do mesmo modo, os compostos que alteram a sinalização dos receptores acoplados à proteína G podem ter um impacto indireto no SAPCD2 se este for regulado por essas vias. Por último, a inibição da farnesil pirofosfato sintase por certos inibidores perturba a via do mevalonato e, consequentemente, os processos de prenilação das proteínas e de associação às membranas, que podem ser cruciais para o bom funcionamento da SAPCD2.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Este composto é um inibidor potente e não seletivo das proteínas cinases. Pode levar à inibição da SAPCD2 ao impedir eventos de fosforilação que podem ser necessários para a função ou localização da SAPCD2 na célula. | ||||||
Sulindac | 38194-50-2 | sc-202823 sc-202823A sc-202823B | 1 g 5 g 10 g | $31.00 $84.00 $147.00 | 3 | |
Inibe a ciclo-oxigenase. Ao alterar os níveis de prostaglandina, pode afetar várias vias de sinalização, levando potencialmente à inibição da SAPCD2 ao alterar o ambiente celular em que opera. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
É um inibidor específico da fosfoinositídeo 3-quinases (PI3K). Ao inibir a PI3K, pode reduzir a regulação da via PI3K/Akt, conduzindo indiretamente à inibição da SAPCD2 se a proteína depender desta via para a sua atividade ou estabilidade. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Inibidor da proteína quinase associada à Rho (ROCK). Ao inibir a ROCK, pode alterar a dinâmica do citoesqueleto de actina e potencialmente inibir o SAPCD2 se a sua função depender de interações com o citoesqueleto. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Este composto é um inibidor seletivo da proteína quinase cinase activada por mitogénio (MEK). Pode inibir a SAPCD2 através da regulação negativa da via ERK, que pode estar envolvida na regulação da atividade ou expressão da SAPCD2. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Um inibidor da quinase MAP p38, que pode inibir a SAPCD2 através da modulação da resposta celular ao stress e às citocinas, afectando potencialmente as vias que regulam a atividade da SAPCD2. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Trata-se de um inibidor do proteassoma que pode levar à acumulação de proteínas poliubiquitinadas e inibir potencialmente a SAPCD2, afectando as vias de degradação que regulam os seus níveis ou induzindo respostas ao stress que afectam a sua função. | ||||||
NF449 | 627034-85-9 | sc-478179 sc-478179A sc-478179B | 10 mg 25 mg 100 mg | $199.00 $460.00 $1479.00 | 1 | |
O NF449 é um inibidor potente e seletivo da subunidade Gs-alfa das proteínas G. Pode inibir a SAPCD2 alterando a sinalização dos receptores acoplados à proteína G, partindo do princípio de que a atividade da SAPCD2 é modulada por esta via. | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | $138.00 $449.00 | 61 | |
Um quelante de cálcio permeável às células que pode inibir a SAPCD2 quelando o cálcio intracelular e perturbando as vias de sinalização dependentes do cálcio que se presume controlarem a atividade da SAPCD2. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Um inibidor do proteassoma que pode inibir o SAPCD2 ao impedir a degradação de proteínas reguladoras que modulam a função do SAPCD2 ou ao induzir uma resposta ao stress celular que pode levar à regulação negativa do SAPCD2. |