SAMD7 Inibidores
Os inibidores comuns da SAMD7 incluem, entre outros, Palbociclib CAS 571190-30-2, Tricostatina A CAS 58880-19-6, MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, LY 294002 CAS 154447-36-6 e Rapamicina CAS 53123-88-9.
Os inibidores químicos da SAMD7 utilizam vários mecanismos para impedir a sua função nos processos celulares. O palbociclib, por exemplo, tem como alvo as CDK4/6, cinases essenciais para a progressão do ciclo celular, que são necessárias para a proliferação de células que expressam SAMD7. Ao inibir estas cinases, o Palbociclib reduz indiretamente o envolvimento da SAMD7 nos processos regulados pelo ciclo celular. Do mesmo modo, a tricostatina A, um inibidor da HDAC, modifica a estrutura da cromatina e a expressão genética, o que pode perturbar as interacções funcionais da SAMD7 com a cromatina. Um outro composto, MG-132, impede a capacidade do proteasoma de degradar proteínas ubiquitinadas, levando potencialmente à acumulação de proteínas que regulam as funções da SAMD7.
Outros inibidores, como o LY294002 e a Wortmannin, exercem os seus efeitos através da inibição da PI3K, afectando a via PI3K/Akt envolvida em funções celulares cruciais que a SAMD7 pode regular. A rapamicina tem como alvo a via mTOR, desregulando os efectores envolvidos nas vias de crescimento e metabolismo associadas à SAMD7. A atividade da quinase é crucial para muitas vias de sinalização celular e a Staurosporina inibe amplamente as cinases, o que poderia interromper a atividade da SAMD7 se esta dependesse da fosforilação. Os inibidores específicos das vias MAPK, como U0126, SB203580, PD98059 e SP600125, têm como alvo vários componentes como MEK1/2, p38 MAPK e JNK. Estes inibidores impedem a ativação de proteínas de sinalização chave a montante da SAMD7, que são parte integrante do seu papel funcional na sinalização celular. Por último, o Y-27632 perturba a via Rho/ROCK, que pode impedir o papel da SAMD7 em processos como a motilidade e a proliferação, realçando as diversas estratégias através das quais estes inibidores químicos podem modular a função da SAMD7 nas células.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
O palbociclib inibe especificamente a CDK4/6, que é crucial para a progressão do ciclo celular. Ao inibir estas cinases, a proliferação de células que expressam SAMD7 é impedida, levando à inibição funcional de SAMD7 ao reduzir o seu envolvimento em processos regulados pelo ciclo celular. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
A tricostatina A é um inibidor das histonas desacetilases (HDAC). A inibição da HDAC pode resultar na alteração da estrutura da cromatina e dos perfis de expressão génica. Dado o papel potencial da SAMD7 na regulação dos genes através da modificação da cromatina, a inibição da HDAC poderia perturbar as interações funcionais da SAMD7 com a cromatina. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG-132 é um inibidor do proteassoma que pode impedir a degradação de proteínas ubiquitinadas. Se a SAMD7 estiver envolvida em vias que são reguladas pela degradação de proteínas, a inibição do proteassoma pode levar à inibição funcional da SAMD7 por acumulação de proteínas reguladoras que são normalmente degradadas. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor da PI3K que pode perturbar a via de sinalização PI3K/Akt. Esta via está envolvida em vários processos celulares, incluindo o crescimento e a sobrevivência. A inibição da PI3K pode levar a uma redução da fosforilação e ativação de proteínas que podem interagir com ou regular a SAMD7, resultando na sua inibição funcional. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina inibe o mTOR, um regulador central do crescimento e do metabolismo celular. A inibição da mTOR pode resultar na desregulação dos efectores a jusante que são necessários para a função da SAMD7 nos processos relacionados com o crescimento e o metabolismo, inibindo assim a função da proteína. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
A esturosporina é um potente inibidor da quinase que pode inibir um amplo espetro de quinases. Pode inibir a função da SAMD7 interrompendo as vias de sinalização dependentes de cinase em que a SAMD7 está envolvida, particularmente se a SAMD7 necessitar de fosforilação para a sua atividade. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 inibe seletivamente a MEK1/2, que se encontra a montante da ERK na via da MAPK. Ao inibir a MEK, a ativação da ERK e a sua sinalização a jusante, que pode incluir vias que envolvem a SAMD7, é interrompida, levando à inibição funcional da SAMD7. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor seletivo da p38 MAPK. A via p38 MAPK está envolvida nas respostas ao stress, e a inibição da p38 MAPK pode prejudicar o papel funcional da SAMD7 na resposta aos sinais de stress celular. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 é um inibidor da MEK que bloqueia a ativação da ERK. Uma vez que a SAMD7 pode estar envolvida em vias reguladas pela sinalização ERK, o bloqueio da ativação da ERK pode resultar na inibição funcional da SAMD7. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da JNK, que faz parte das vias de sinalização MAPK. A inibição da JNK pode afetar os factores de transcrição e outras proteínas que interagem com a SAMD7, levando à sua inibição funcional. | ||||||