Ruvbl2 Inhibitoren
Gängige Ruvbl2 Inhibitors sind unter underem Suramin sodium CAS 129-46-4, Griseofulvin CAS 126-07-8, Epothilone B, Synthetic CAS 152044-54-7, Cilengitide CAS 188968-51-6 und ATM/ATR Kinase Inhibitor CAS 905973-89-9.
Chemische Inhibitoren von Ruvbl2 beeinträchtigen seine Funktion auf unterschiedliche Weise, wobei jede Chemikalie eine einzigartige Wirkungsweise aufweist. Suramin konkurriert mit ATP um Bindungsstellen auf Ruvbl2, die für seine ATPase-Aktivität von grundlegender Bedeutung sind. Diese Konkurrenz beeinträchtigt die Fähigkeit von Ruvbl2, an energieabhängigen Prozessen wie dem Chromatinumbau und der Transkriptionsregulation teilzunehmen. In ähnlicher Weise stört Griseofulvin die Dynamik der Mikrotubuli durch Bindung und Hemmung ihrer Polymerisation, was für die Proteinkomplexe, zu denen Ruvbl2 gehört, von entscheidender Bedeutung ist, insbesondere für diejenigen, die mit der Zellteilung und Mitose in Verbindung stehen. Darüber hinaus stabilisieren sowohl Epothilon B als auch Ixabepilon Mikrotubuli, aber diese Stabilisierung führt zu einer indirekten Hemmung von Ruvbl2, indem sie die normale Funktion von Proteinkomplexen beeinträchtigt, die mit Mikrotubuli assoziiert sind. Cilengitide hingegen wirkt sich auf Ruvbl2 aus, indem es die Integrin-vermittelte Zelladhäsion unterbricht, ein Prozess, bei dem Ruvbl2 vermutlich eine Signalfunktion hat. Darüber hinaus beeinflusst Tivantinib, in erster Linie ein Kinase-Inhibitor, potenziell mehrere Signalwege, an denen Ruvbl2 beteiligt ist, obwohl es nicht direkt auf Ruvbl2 abzielt. Die Wirkung von Temozolomid beinhaltet eine Veränderung der DNA-Struktur, die die Beteiligung von Ruvbl2 an DNA-Reparaturmechanismen beeinflussen kann.
Außerdem hemmt Auranofin die Thioredoxin-Reduktase, was zu oxidativem Stress führt, der Ruvbl2 durch Schädigung der Proteine oder Nukleinsäuren, mit denen es interagiert, beeinträchtigen kann. Disulfiram trägt durch seine Wirkung auf das Proteasom zur Hemmung von Ruvbl2 bei, was zu einer Anhäufung von Proteinen führt, die die zellulären Qualitätskontrollsysteme, an denen Ruvbl2 beteiligt ist, überfordern können. MK-2206 zielt auf AKT ab, eine Kinase, die an mehreren Signalwegen beteiligt ist, darunter auch an denjenigen, die mit den Funktionen von Ruvbl2 in Verbindung stehen, und wirkt somit indirekt auf Ruvbl2. Bortezomib, ein weiterer Proteasom-Inhibitor, führt zu einer Anhäufung von Proteinen, was die Proteinhomöostase-Systeme, zu denen Ruvbl2 gehört, stören könnte. Schließlich bindet Geldanamycin an Hsp90, hemmt dessen Aktivität und destabilisiert möglicherweise die Multiproteinkomplexe, die auf Hsp90 angewiesen sind und Ruvbl2 einschließen, was seine funktionelle Beteiligung innerhalb dieser Komplexe beeinträchtigt.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Suramin sodium | 129-46-4 | sc-507209 sc-507209F sc-507209A sc-507209B sc-507209C sc-507209D sc-507209E | 50 mg 100 mg 250 mg 1 g 10 g 25 g 50 g | $149.00 $210.00 $714.00 $2550.00 $10750.00 $21410.00 $40290.00 | 5 | |
Suramin hemmt die ATPase-Aktivität von Ruvbl2, indem es mit der ATP-Bindung konkurriert und dadurch die energiebetriebenen molekularen Motorfunktionen von Ruvbl2 beeinträchtigt, die für seine Rolle bei der Chromatinumformung und der Transkriptionsregulation unerlässlich sind. | ||||||
Griseofulvin | 126-07-8 | sc-202171A sc-202171 sc-202171B | 5 mg 25 mg 100 mg | $83.00 $216.00 $586.00 | 4 | |
Griseofulvin bindet an Mikrotubuli und stört deren Polymerisation. Da Ruvbl2 an der Bildung von Proteinkomplexen beteiligt ist, die mit Mikrotubuli interagieren, beeinträchtigt die Störung der Mikrotubuli-Dynamik die Funktion von Ruvbl2 bei zellulären Prozessen wie Mitose und Zellteilung. | ||||||
Epothilone B, Synthetic | 152044-54-7 | sc-203944 | 2 mg | $176.00 | ||
Epothilon B stabilisiert Mikrotubuli und kann daher die Ruvbl2-assoziierten Proteinkomplexe daran hindern, ihre Aufgaben bei der Chromatinumformung und der Transkriptionsregulation zu erfüllen, da die normale Mikrotubuli-Dynamik gestört wird. | ||||||
Cilengitide | 188968-51-6 | sc-507335 | 5 mg | $215.00 | ||
Cilengitide unterbricht die Integrin-vermittelte Zelladhäsion. Da Ruvbl2 an zellulären Signalwegen beteiligt ist, die Integrinfunktionen beinhalten, könnte die Störung der Integrinsignale die Rolle von Ruvbl2 in diesen Signalwegen beeinträchtigen. | ||||||
ATM/ATR Kinase Inhibitor Inhibitor | 905973-89-9 | sc-202964 | 5 mg | $104.00 | 8 | |
Tivantinib ist ein Kinasehemmer, der zwar in erster Linie auf MET abzielt, aber verschiedene Signalwege unterbrechen kann. Die mit Ruvbl2 verbundenen Proteinkomplexe sind an Signalwegen beteiligt, die durch Kinasen reguliert werden. Daher könnte Tivantinib die Funktion von Ruvbl2 indirekt hemmen, indem es diese Signalwege unterbricht. | ||||||
Temozolomide | 85622-93-1 | sc-203292 sc-203292A | 25 mg 100 mg | $89.00 $250.00 | 32 | |
Temozolomid alkyliert/methyliert DNA, was zu einer Störung der DNA-Reparaturprozesse führen kann. Ruvbl2 ist an der DNA-Schadensantwort beteiligt. Daher könnte die Anwesenheit von Temozolomid die Rolle von Ruvbl2 bei der Bildung von Proteinkomplexen, die an der DNA-Reparatur beteiligt sind, behindern. | ||||||
Auranofin | 34031-32-8 | sc-202476 sc-202476A sc-202476B | 25 mg 100 mg 2 g | $150.00 $210.00 $1899.00 | 39 | |
Auranofin hemmt die Thioredoxin-Reduktase, die an der Aufrechterhaltung der zellulären Redoxumgebung beteiligt ist. Die Hemmung dieses Enzyms kann zu oxidativem Stress führen, der die Funktion von Ruvbl2 beeinträchtigen kann, indem er die Proteine oder Nukleinsäuren, mit denen Ruvbl2 interagiert, oxidativ schädigt. | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $52.00 $87.00 | 7 | |
Disulfiram kann die Proteasom-Aktivität hemmen, was zur Anhäufung von fehlgefalteten oder beschädigten Proteinen führen könnte. Diese Anhäufung kann die Proteinqualitätskontrollsysteme, zu denen Ruvbl2 gehört, überlasten und indirekt seine Funktion hemmen. | ||||||
MK-2206 dihydrochloride | 1032350-13-2 | sc-364537 sc-364537A | 5 mg 10 mg | $178.00 $325.00 | 67 | |
MK-2206 ist ein allosterischer Inhibitor von AKT, einer Kinase, die an vielen zellulären Signalwegen beteiligt ist, darunter auch an solchen, die mit den Funktionen von Ruvbl2 in Verbindung stehen. Durch die Hemmung von AKT könnte MK-2206 die Signalwege behindern, die die Rolle von Ruvbl2 bei der zellulären Signalübertragung und Transkriptionsregulation regulieren. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Bortezomib ist ein Proteasom-Inhibitor, der die Anhäufung von Proteinen verursachen kann, die normalerweise abgebaut werden. Diese Anhäufung kann die Proteinhomöostase stören, an der Ruvbl2 beteiligt ist, und indirekt seine Funktion in der Zelle hemmen. | ||||||