Chemische Inhibitoren von RUNDC3B wirken über verschiedene Mechanismen und unterbrechen die Signalwege, an denen RUNDC3B beteiligt ist. Staurosporin, ein Breitband-Proteinkinaseinhibitor, kann die Aktivität von Kinasen hemmen, die RUNDC3B oder die mit ihm assoziierten Proteine phosphorylieren, was zu einer funktionellen Hemmung seiner Rolle bei der Signaltransduktion führt. GW5074 kann als c-Raf-Kinase-Hemmer die Raf-Kinase-vermittelten Wege unterbrechen, die für die Aktivität von RUNDC3B wesentlich sind. In ähnlicher Weise können LY294002 und Wortmannin, beides PI3K-Inhibitoren, den PI3K/Akt-Weg blockieren, der für viele zelluläre Prozesse, die RUNDC3B möglicherweise reguliert, entscheidend ist. PD98059 und U0126, beides MEK1/2-Inhibitoren, verhindern die Aktivierung des MEK/ERK-Signalwegs und hemmen damit möglicherweise die Funktion von RUNDC3B, wenn es auf diese Signalkaskade angewiesen ist.
Darüber hinaus kann SP600125 als JNK-Inhibitor die Phosphorylierungsvorgänge verhindern, die für die an RUNDC3B beteiligte Signaltransduktion erforderlich sind. SB203580 kann den p38-MAP-Kinase-Signalweg hemmen und so die Signalkaskade und damit die Rolle von RUNDC3B innerhalb dieser Kaskade unterbrechen. PP2, ein Src-Kinase-Inhibitor, kann die Src-Kinase-Signalübertragung hemmen, die für die Funktion von RUNDC3B entscheidend sein könnte. Rapamycin, ein Hemmstoff des mTOR-Signalwegs, kann einen Signalweg unterbrechen, der mit Zellwachstum und -vermehrung zu tun hat und an dem RUNDC3B möglicherweise beteiligt ist. Y-27632, ein ROCK-Inhibitor, kann die Signalübertragung über den Rho/ROCK-Signalweg behindern und damit RUNDC3B hemmen, wenn es mit diesem Signalweg interagiert. ZM-447439 schließlich, ein Aurora-Kinase-Hemmer, kann Prozesse des Zellzyklus oder der Spindelmontage unterbrechen, die RUNDC3B möglicherweise reguliert, und so seine funktionelle Aktivität hemmen. Jeder dieser Inhibitoren zielt auf spezifische molekulare Signalwege ab und moduliert so die funktionelle Aktivität von RUNDC3B durch Hemmung der Enzyme und Kinasen, die es aktivieren oder modulieren.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Staurosporin ist ein potenter Inhibitor von Proteinkinasen. Da RUNDC3B Berichten zufolge mit Proteinen interagiert, die an verschiedenen Signalwegen beteiligt sind, kann Staurosporin RUNDC3B hemmen, indem es die Kinasen hemmt, die RUNDC3B oder seine Partnerproteine phosphorylieren und aktivieren, was zu einer funktionellen Hemmung der Rolle von RUNDC3B bei der Signaltransduktion führt. | ||||||
GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | $106.00 $417.00 | 10 | |
GW5074 ist ein c-Raf-Kinase-Inhibitor. RUNDC3B, das mit Signalwegen in Verbindung steht, könnte für seine Funktion auf Raf-Kinase-vermittelte Wege angewiesen sein. Die Hemmung von c-Raf durch GW5074 könnte daher die nachgeschaltete Signalübertragung stören, die für die funktionelle Aktivität von RUNDC3B erforderlich ist. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor, der den PI3K/Akt-Signalweg hemmen würde. RUNDC3B würde, wenn es mit dem PI3K/Akt-Signalweg interagiert, aufgrund der Unterbrechung dieser Signalkaskade, die für viele zelluläre Prozesse unerlässlich ist, funktionell gehemmt werden. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 ist ein MEK-Inhibitor, der den MEK/ERK-Signalweg blockiert. Die funktionelle Aktivität von RUNDC3B könnte von der Signalübertragung des MEK/ERK-Signalwegs abhängen, und die Hemmung dieses Signalwegs durch PD98059 würde zu einer funktionellen Hemmung von RUNDC3B führen. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 ist ein JNK-Inhibitor. Die Hemmung von JNK könnte zu einer funktionellen Hemmung von RUNDC3B führen, wenn RUNDC3B an JNK-bezogenen Signalwegen beteiligt ist, da sie die für die Signaltransduktion mit RUNDC3B erforderlichen Phosphorylierungsereignisse verhindern würde. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 ist ein p38-MAP-Kinase-Inhibitor. Da RUNDC3B möglicherweise an der Signalübertragung im Zusammenhang mit dem p38-MAPK-Signalweg beteiligt ist, würde eine Hemmung dieser Kinase die Signalkaskade unterbrechen und somit die funktionelle Rolle von RUNDC3B innerhalb dieses Signalwegs hemmen. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein weiterer PI3K-Inhibitor, der den PI3K/Akt-Signalweg blockiert. Durch die Hemmung von PI3K wird der nachgeschaltete Akt-Signalweg unterbrochen, was möglicherweise zu einer funktionellen Hemmung von RUNDC3B führt, wenn RUNDC3B an diesem Signalweg beteiligt ist. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 ist ein Src-Kinase-Inhibitor. Die Src-Kinase-Signalübertragung ist für verschiedene zelluläre Prozesse von entscheidender Bedeutung. Wenn die Funktion von RUNDC3B mit der Src-Kinase-Signalübertragung zusammenhängt, würde PP2 diesen Signalweg hemmen, was zu einer Hemmung von RUNDC3B führt. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 ist ein Inhibitor von MEK1/2, die im MAPK-Signalweg stromaufwärts von ERK liegen. Eine Hemmung von MEK1/2 würde die Aktivierung von ERK verhindern und möglicherweise die funktionelle Rolle von RUNDC3B hemmen, wenn es ERK-abhängig ist. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin hemmt den mTOR-Signalweg, der am Zellwachstum und der Zellproliferation beteiligt ist. Die Hemmung von mTOR könnte RUNDC3B funktionell hemmen, wenn die Funktion von RUNDC3B mit der Signalübertragung des mTOR-Signalwegs in Verbindung steht. |