RNF168阻害剤は、特定のシグナル伝達経路を標的とすることでRNF168の細胞機能を調節する、多様な化学物質の総称である。Nutlin-3は直接的な阻害剤ではないが、p53を安定化させ、その後RNF168の転写を減少させることにより、間接的にRNF168を抑制することができる。WortmanninとLY294002はともにPI3K阻害剤であり、RNF168が制御するDNA損傷応答と絡み合っているPI3K-ACTシグナル伝達経路を破壊する。KU-55933とATMキナーゼ阻害剤IIはATMキナーゼを標的とし、RNF168のリン酸化とその後のDNA修復への関与を阻害する。MRN複合体阻害剤であるミリンは、DNA損傷応答におけるMRN複合体との相互作用を阻害することにより、間接的にRNF168に影響を与える。
DNA-PK阻害剤であるNSC19630とNU7026は、RNF168が関与するDNA-PKを介したDNA修復経路を阻害することにより、RNF168に影響を与える。ATRキナーゼ阻害剤であるKu-0060648とVE-821は、DNA損傷応答に関与するATRを介したシグナル伝達を阻害することにより、間接的にRNF168を阻害する。チェックポイントキナーゼChk2とChk1の阻害剤であるCGK 733とAZD7762は、それぞれRNF168のリン酸化とチェックポイント活性化への機能的関与を調節する。これらのRNF168阻害剤を総合すると、多様な化学物質がRNF168を調節する複雑な分子メカニズムに関する知見が得られ、DNA損傷応答やチェックポイント制御におけるRNF168関連経路を解明するための貴重なツールとなる。
製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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(–)-Nutlin-3 | 675576-98-4 | sc-222086 sc-222086A | 1 mg 5 mg | $120.00 $215.00 | 2 | |
Nutlin-3は、p53-MDM2相互作用の小分子阻害剤である。Nutlin-3は直接RNF168を標的としないが、p53の分解を阻害することで間接的にRNF168を阻害することができる。p53はRNF168転写の負の調節因子であり、その安定化はRNF168の発現低下につながり、DNA損傷応答経路における細胞機能に影響を与える可能性がある。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmanninはホスホイノシチド3-キナーゼ(PI3K)阻害剤である。RNF168はPI3Kシグナルと交差するDNA損傷応答経路に関与している。WortmanninはPI3Kを阻害することで、これらの経路を潜在的に混乱させ、間接的にRNF168を阻害し、DNA修復とチェックポイント活性化におけるその機能を損なう可能性がある。 | ||||||
ATM Kinase 抑制剤 | 587871-26-9 | sc-202963 | 2 mg | $108.00 | 28 | |
KU-55933はATMキナーゼ阻害剤である。 RNF168はATM媒介性リン酸化により制御されていることが知られている。 KU-55933によるATMの阻害は、RNF168のリン酸化事象を潜在的に阻害し、その機能抑制とDNA損傷応答経路における役割の障害につながる可能性がある。 | ||||||
MRN-ATM Pathway Inhibitor, Mirin | 299953-00-7 | sc-203144 | 10 mg | $138.00 | 4 | |
Mirinは、DNA損傷修復に関与するMRN複合体の阻害剤である。RNF168は、DNA損傷応答時にMRN複合体と相互作用する。MirinはMRN複合体を阻害することで、間接的にRNF168の機能を影響し、DNA修復およびチェックポイントシグナル伝達経路への参加を妨害する可能性がある。 | ||||||
MIRA-1 | 72835-26-8 | sc-204087 sc-204087A | 10 mg 50 mg | $116.00 $443.00 | 1 | |
MIRA-1(NSC 19630)はDNA依存性タンパク質キナーゼ(DNA-PK)阻害剤である。 RNF168は非相同末端結合(NHEJ)経路に関与しており、DNA-PKはそこで重要な役割を果たしている。NSC 19630によるDNA-PKの阻害は、NHEJ媒介DNA修復を妨害する可能性があり、間接的にRNF168を阻害し、DNA損傷応答経路におけるその機能に影響を与える。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002はPI3K阻害剤であり、Wortmanninと類似している。PI3Kを阻害することで、LY294002はPI3K-AKTシグナル伝達経路に影響を及ぼすことができる。この経路は、RNF168が関与するDNA損傷応答経路と交差している。LY294002によるRNF168のこの間接的な阻害は、これらの相互接続したシグナル伝達カスケードの混乱を通じて起こり、RNF168の細胞機能に影響を及ぼす可能性がある。 | ||||||
DNA-PK Inhibitor II | 154447-35-5 | sc-202143 sc-202143A | 10 mg 50 mg | $155.00 $660.00 | 6 | |
DNA-PK Inhibitor II (NU7026) はDNA依存性プロテインキナーゼ(DNA-PK)阻害剤である。 RNF168はDNA-PKを含むDNA損傷応答経路に関与している。 NU7026によるDNA-PKの阻害は間接的にRNF168を阻害し、DNA修復プロセスとチェックポイント活性化におけるその役割を崩壊させる可能性がある。 | ||||||
ATM/ATR Kinase Inhibitor 抑制剤 | 905973-89-9 | sc-202964 | 5 mg | $104.00 | 8 | |
CGK 733 はチェックポイントキナーゼ 2(Chk2)阻害剤である。 RNF168 は Chk2 媒介性リン酸化により制御されていることが知られている。 CGK 733 による Chk2 の阻害は、RNF168 のリン酸化を阻害し、その機能阻害と DNA 損傷応答経路における役割の低下につながる可能性がある。 | ||||||
AZD7762 | 860352-01-8 | sc-364423 | 2 mg | $107.00 | ||
AZD7762は選択的Chk1阻害剤である。RNF168はChk1媒介性DNA損傷応答経路と関連している。AZD7762によるChk1の阻害は、Chk1によって制御される下流の事象を潜在的に混乱させ、間接的にRNF168を阻害し、DNA修復およびチェックポイント活性化におけるその機能を阻害する可能性がある。 | ||||||
VE 821 | 1232410-49-9 | sc-475878 | 10 mg | $360.00 | ||
VE-821は、Ku-0060648と同様のATRキナーゼ阻害剤です。VE-821によるATRの阻害は、ATRによって制御される下流の事象を潜在的に混乱させ、間接的にRNF168を阻害し、DNA修復およびチェックポイント活性化におけるその機能を阻害する可能性があります。 |