RIL Inhibidores
Entre los inhibidores comunes de la RIL se incluyen, entre otros, la estaurosporina CAS 62996-74-1, la bisindolilmaleimida I (GF 109203X) CAS 133052-90-1, la LY 294002 CAS 154447-36-6, la PD 98059 CAS 167869-21-8 y la SB 203580 CAS 152121-47-6.
Los inhibidores químicos de la función de la RIL se dirigen a varias vías de señalización y quinasas que probablemente intervienen en su actividad. La estaurosporina, un potente inhibidor de las proteínas cinasas, puede alterar las vías de señalización esenciales para la función de la RIL, lo que conduce a su inhibición. Esta inhibición de quinasas de amplio espectro afecta a múltiples vías simultáneamente, entre las que pueden incluirse aquellas de las que forma parte el RIL. La bisindolilmaleimida I y el GF109203X, ambos inhibidores específicos de la proteína cinasa C (PKC), pueden reducir la fosforilación de proteínas en las vías en las que participa el RIL. Dado que la PKC es responsable de la fosforilación de varios sustratos, su inhibición da lugar a cascadas de señalización alteradas, afectando al papel de la RIL en estas vías. Del mismo modo, el H-89 se dirige a la proteína quinasa A (PKA) y, al inhibir la PKA, se reduce la fosforilación de sustratos diana implicados en las mismas vías que el RIL, lo que podría alterar el papel funcional de este último.
El LY294002 y la Wortmannina son inhibidores de la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K), que forma parte de la vía de señalización Akt, una vía con la que puede cruzarse el RIL. La inhibición de PI3K por estas sustancias químicas puede alterar las cascadas de señalización relevantes para la función de RIL. Tanto el PD98059 como el U0126 inhiben la MEK1/2, que se encuentra aguas arriba de la vía ERK, una vía en la que puede intervenir el RIL. Al inhibir MEK1/2, se impide la activación de ERK1/2, lo que puede resultar en la inhibición funcional de RIL. El SB203580 se dirige a la cinasa MAP p38, y al inhibir esta cinasa, puede afectar a las vías descendentes que implican al RIL. El PP2, un inhibidor de la cinasa de la familia Src, puede inhibir la fosforilación de una variedad de sustratos, incluidos los de las vías en las que opera el RIL. El SP600125, un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), afecta a procesos celulares de los que puede formar parte el RIL, lo que conduce a una disminución de su actividad. Por último, Y-27632 inhibe la proteína cinasa asociada a Rho (ROCK), lo que puede alterar el citoesqueleto de actina y las vías de motilidad celular reguladas por ROCK, vías en las que RIL puede desempeñar un papel, inhibiendo así su función.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La estaurosporina es un potente inhibidor de la proteína cinasa. Se cree que la RIL, como proteína de dominio LIM, participa en interacciones proteína-proteína, potencialmente con quinasas. La amplia inhibición de las quinasas por la estaurosporina puede interrumpir las vías de transducción de señales que son necesarias para la función de la RIL, lo que conduce a su inhibición. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
La bisindolilmaleimida I inhibe específicamente la proteína cinasa C (PKC). Dado que la PKC puede fosforilar diversos sustratos, su inhibición puede conducir a una menor fosforilación de proteínas dentro de las vías en las que interviene el RIL, inhibiendo así la función del RIL en la que la fosforilación es un mecanismo regulador. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 inhibe la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K). Como la PI3K está implicada en la vía de señalización Akt, que puede cruzarse con vías en las que interviene la RIL, la inhibición de esta quinasa puede interrumpir cascadas de señalización relevantes para la función de la RIL. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD98059 inhibe selectivamente la proteína cinasa activada por mitógenos 1 (MEK1), que se encuentra aguas arriba de la vía ERK. Como la RIL puede formar parte de vías de señalización que implican a la ERK, la inhibición de la MEK1 puede conducir a la inhibición funcional de la RIL. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor de la p38 MAP cinasa. Al inhibir la p38 MAP cinasa, este compuesto puede inhibir las vías descendentes que implican a la RIL, lo que conduce a su inhibición funcional. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
La PP2 es un inhibidor de las cinasas de la familia Src. Las quinasas Src pueden fosforilar una gran variedad de sustratos, entre los que se encuentran potencialmente los de las vías en las que actúa el RIL. Por tanto, la inhibición de las quinasas Src podría inhibir la función de la RIL. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina es otro inhibidor de la PI3K. Al detener la actividad de la PI3K, se puede inhibir la vía Akt. Dado que la RIL puede interactuar con proteínas de la vía Akt, la wortmannina puede inhibir la función de la RIL al obstaculizar esas interacciones. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK). La JNK interviene en varios procesos celulares que podrían cruzarse con la función de la RIL, y su inhibición podría conducir a una disminución de la actividad de la RIL en estos procesos. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
El U0126 inhibe MEK1/2, impidiendo la activación de ERK1/2. Como RIL podría funcionar en vías que implican la señalización ERK, la inhibición de MEK1/2 por U0126 puede resultar en la inhibición funcional de RIL. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
El Y-27632 es un inhibidor selectivo de la proteína cinasa asociada a Rho (ROCK). La RIL, como proteína que contiene un dominio LIM, podría interactuar con el citoesqueleto de actina y las vías de motilidad celular reguladas por ROCK. La inhibición de ROCK por el Y-27632 podría alterar esas vías e inhibir la función de RIL. | ||||||