RBQ-1의 화학적 억제제는 세포 과정을 방해하는 다양한 메커니즘을 통해 그 효과를 발휘할 수 있습니다. 예를 들어 파클리탁셀은 미세소관을 안정화하여 미세소관의 분해를 방지합니다. 이 작용은 유사 분열 스핀들 형성과 세포 분열을 방해하여 세포 사멸로 이어질 수 있습니다. 파클리탁셀은 세포 주기 조절에 관여하기 때문에 세포 진행을 막는 파클리탁셀은 간접적으로 RBQ-1의 기능을 억제할 수 있습니다. 마찬가지로 Nutlin-3는 MDM2와 결합하여 p53과의 상호 작용을 방해하여 p53의 종양 억제제 활동을 안정화시킬 수 있습니다. RBQ-1과 p53 경로 간의 상호 작용을 고려할 때, 이러한 p53의 안정화는 p53에 대한 RBQ-1의 조절 영향을 억제할 수 있습니다. 또 다른 억제제인 MG-132는 프로테아좀 분해 경로를 표적으로 하여 유비퀴틴화 단백질의 축적을 유발하고 잠재적으로 여러 RBQ-1 조절 세포 과정을 방해하여 세포 주기 정지 및 세포 사멸을 유도합니다.
또한 광범위한 스펙트럼의 카스파제 억제제인 Z-VAD-FMK는 RBQ-1이 관여하는 과정인 세포 사멸을 방지할 수 있습니다. 카스파제 활성을 차단함으로써 Z-VAD-FMK는 세포 사멸 신호 경로에서 RBQ-1의 다운스트림 효과를 차단할 수 있습니다. 트리코스타틴 A와 보리노스타트는 염색질 구조를 변화시키는 히스톤 탈아세틸화 효소(HDAC) 억제제로, 유전자 발현 조절에서 RBQ-1의 역할에 영향을 미칠 수 있습니다. MG-132와 마찬가지로 보르테조밉은 프로테아좀 억제제로, RBQ-1에 의해 조절되는 단백질을 포함하여 분해 대상 단백질의 축적을 유도하여 다시 세포 주기 정지 및 세포 사멸로 이어질 수 있습니다. 알리서팁은 오로라 키나아제 A를 억제하여 유사 분열 과정을 방해할 수 있으며, 이러한 과정에 관여하는 경우 RBQ-1을 기능적으로 억제할 수 있습니다. CDK4/6을 억제하는 팔보시클립은 G1 단계 세포 주기를 정지시켜 RBQ-1이 기능적으로 중요한 시점에서 세포 주기를 잠재적으로 멈추게 합니다. 아우라노핀은 세포 내 산화 환원 상태에 영향을 미쳐 RBQ-1이 활성화될 수 있는 세포 사멸을 포함한 신호 전달 경로에 영향을 미칩니다. PARP 억제제인 올라파립은 DNA 복구 메커니즘을 방해하여 DNA 손상 반응에서 RBQ-1의 역할에 영향을 줄 수 있습니다. 마지막으로 Bcl-2를 선택적으로 억제하는 베네토클락스는 RBQ-1에 의해 조절될 수 있는 세포 사멸 경로를 활성화하여 그 기능을 억제할 수 있습니다.
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Taxol | 33069-62-4 | sc-201439D sc-201439 sc-201439A sc-201439E sc-201439B sc-201439C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | $40.00 $73.00 $217.00 $242.00 $724.00 $1196.00 | 39 | |
파클리탁셀은 미세소관을 안정화시키고 분해를 방지하여 유사 분열 스핀들 형성과 세포 분열을 방해하여 세포 사멸로 이어질 수 있습니다. RBQ-1은 세포 주기 조절에 관여하기 때문에 파클리탁셀이 미세소관에 작용하면 RBQ-1이 필요할 수 있는 세포 진행을 방지하여 RBQ-1의 기능적 억제를 유도할 수 있습니다. | ||||||
Nutlin-3 | 548472-68-0 | sc-45061 sc-45061A sc-45061B | 1 mg 5 mg 25 mg | $56.00 $212.00 $764.00 | 24 | |
Nutlin-3는 MDM2에 결합하여 p53과의 상호 작용을 억제합니다. RBQ-1은 p53 경로와 상호 작용하는 것으로 알려져 있기 때문에 Nutlin-3의 p53 안정화는 p53의 종양 억제 기능을 강화하여 p53 조절에서 RBQ-1의 역할을 억제할 수 있습니다. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG-132는 프로테아좀 억제제로, 유비퀴틴화 단백질의 축적을 유도하여 RBQ-1에 의해 조절되는 과정을 포함한 다양한 세포 과정을 방해하여 궁극적으로 세포 주기 정지 및 세포 사멸을 유도할 수 있습니다. | ||||||
Z-VAD-FMK | 187389-52-2 | sc-3067 | 500 µg | $74.00 | 256 | |
Z-VAD-FMK는 세포 사멸을 방지할 수 있는 광범위한 카스파제 억제제입니다. RBQ-1은 세포 사멸 신호에 관여하기 때문에 카스파제를 억제하면 세포 사멸 경로에서 RBQ-1 활성의 다운스트림 효과를 차단할 수 있습니다. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
트리코스타틴 A는 히스톤 탈아세틸화 효소(HDAC)의 억제제입니다. RBQ-1은 p53과의 상호 작용으로 인해 염색질 변형과 관련이 있기 때문에 HDAC를 억제하면 염색질 상태가 변경되어 유전자 발현 조절에서 RBQ-1의 역할이 억제될 수 있습니다. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
보리노스타트는 트리코스타틴 A와 유사한 또 다른 HDAC 억제제로, 염색질 구조를 수정하고 염색질 리모델링을 통해 유전자 발현을 조절하는 RBQ-1의 능력을 간접적으로 억제할 수 있습니다. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
보르테조밉은 MG-132와 같은 프로테아좀 억제제로, RBQ-1에 의해 조절되는 기질을 포함하여 유비퀴틴 태그 단백질의 분해를 억제하여 세포 주기 정지 및 잠재적 세포 사멸을 유도합니다. | ||||||
MLN8237 | 1028486-01-2 | sc-394162 | 5 mg | $220.00 | ||
알리서팁은 오로라 키나아제 A 억제제이며, 오로라 키나아제는 유사 분열의 핵심 조절자이므로 이를 억제하면 RBQ-1이 역할을 할 수 있는 세포 분열 과정을 방해하여 RBQ-1을 기능적으로 억제할 수 있습니다. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
팔보시클립은 G1 단계 세포 주기 정지를 유도하는 CDK4/6 억제제입니다. RBQ-1이 세포주기 진행에 관여하는 경우, CDK4/6을 억제하면 RBQ-1을 기능적으로 억제할 수 있는 지점에서 세포주기가 중단됩니다. | ||||||
Auranofin | 34031-32-8 | sc-202476 sc-202476A sc-202476B | 25 mg 100 mg 2 g | $150.00 $210.00 $1899.00 | 39 | |
아우라노핀은 티오레독신 환원효소 억제제로, 세포 내 산화 환원 상태를 변화시킴으로써 RBQ-1이 관여할 수 있는 세포 사멸을 포함한 다양한 신호 전달 경로에 영향을 주어 기능 저해로 이어질 수 있습니다. | ||||||