Os activadores da Ran BP-17 são compostos químicos que aumentam a atividade funcional da Ran BP-17, uma proteína de ligação à Ran que desempenha um papel fundamental no ciclo da Ran GTPase, um componente essencial do transporte nucleocitoplasmático. A maioria destes activadores exerce a sua influência através da modulação de proteínas fosfatases e cinases que regulam diretamente o estado de fosforilação da Ran BP-17. A tautomicina, o ácido ocadaico, a calicilina A, o inibidor da fosfatase-2 e a cantharidina inibem a proteína fosfatase 1 (PP1), mantendo assim o estado fosforilado e, por conseguinte, ativado, da Ran BP-17.
Além disso, a forskolina, o IBMX e o 8-Br-cAMP reforçam a atividade funcional da Ran BP-17, aumentando os níveis intracelulares de cAMP, o que leva à ativação da proteína quinase A (PKA). A PKA pode fosforilar a RanBP-17, resultando na sua ativação. Do mesmo modo, o H-89 e o KT5720, potentes inibidores da PKA, impedem a inibição da PKA, levando a uma maior fosforilação e ativação da Ran BP-17. Por fim, o cloreto de quelerytrina e a esturosporina, como inibidores da proteína quinase C (PKC), podem aumentar a ativação da Ran BP-17 através de uma via dependente da PKA. Estes compostos demonstram coletivamente a complexa regulação da ativação da Ran BP-17, realçando o delicado equilíbrio entre a fosforilação e a desfosforilação no controlo da atividade funcional da Ran BP-17.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
O ácido ocadaico é um potente inibidor das proteínas fosfatases 1 (PP1) e 2A (PP2A). Como o Ran BP-17 pode ser desfosforilado pela PP1, a inibição da PP1 pelo ácido okadaico pode manter o estado fosforilado e, por conseguinte, ativado do Ran BP-17. | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A sc-24000B sc-24000C | 10 µg 100 µg 500 µg 1 mg | $160.00 $750.00 $1400.00 $3000.00 | 59 | |
A calicilina A é um potente inibidor das proteínas fosfatases 1 (PP1) e 2A (PP2A). Ao inibir estas fosfatases, a calicilina A pode aumentar a fosforilação e a ativação de Ran BP-17. | ||||||
Cantharidin | 56-25-7 | sc-201321 sc-201321A | 25 mg 100 mg | $81.00 $260.00 | 6 | |
A cantharidina é um inibidor potente das proteínas fosfatases 1 (PP1) e 2A (PP2A). A cantaridina, ao inibir estas fosfatases, pode manter o estado fosforilado e, por conseguinte, ativado do Ran BP-17. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
A forskolina é um potente ativador da adenilato ciclase que aumenta os níveis intracelulares de cAMP. O aumento do AMPc ativa a PKA, que pode fosforilar e ativar o Ran BP-17. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
O IBMX é um inibidor não específico das fosfodiesterases (PDE), aumentando os níveis intracelulares de cAMP. Este aumento do AMPc ativa a PKA, que pode fosforilar e ativar o Ran BP-17. | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $97.00 $224.00 | 30 | |
O 8-Br-cAMP é um análogo do cAMP permeável às células que ativa a PKA. A ativação da PKA pode levar à fosforilação e ativação da Ran BP-17. | ||||||
KT 5720 | 108068-98-0 | sc-3538 sc-3538A sc-3538B | 50 µg 100 µg 500 µg | $97.00 $144.00 $648.00 | 47 | |
O KT5720 é um inibidor potente e seletivo da proteína quinase A (PKA). Ao inibir a PKA, o KT5720 pode aumentar a fosforilação e a ativação da Ran BP-17. | ||||||
Chelerythrine chloride | 3895-92-9 | sc-3547 sc-3547A | 5 mg 25 mg | $88.00 $311.00 | 17 | |
O cloreto de queleritrina é um inibidor potente e seletivo da proteína quinase C (PKC). A inibição da PKC pode levar a uma maior fosforilação e ativação do Ran BP-17 através de uma via mediada pela PKA. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
A esturosporina é um potente inibidor das proteínas cinases, incluindo a PKC. Ao inibir a PKC, a Staurosporina pode aumentar a fosforilação e a ativação da Ran BP-17 através de uma via dependente da PKA. |