Gli inibitori di Rad55 sono una classe di composti progettati per colpire e inibire la proteina Rad55, un componente chiave del percorso di riparazione della ricombinazione omologa (HR). Rad55, insieme alla sua proteina partner Rad57, svolge un ruolo cruciale nel promuovere la formazione dei filamenti di nucleoproteina Rad51, che sono essenziali per la riparazione delle rotture a doppio filamento del DNA (DSB) attraverso l'HR. Questo processo è fondamentale per mantenere la stabilità genomica, in quanto Rad55 stabilizza i filamenti Rad51 sul DNA a singolo filamento (ssDNA), consentendo la ricerca e l'accoppiamento efficiente con sequenze di DNA omologhe. Inibendo Rad55, questi composti interferiscono con la formazione e la stabilizzazione dei filamenti Rad51, interrompendo così il meccanismo di riparazione della ricombinazione omologa.I ricercatori utilizzano gli inibitori di Rad55 per esplorare le intricate dinamiche dei percorsi di riparazione del DNA e per studiare il ruolo specifico di Rad55 nella stabilizzazione del filamento Rad51 durante la riparazione dei DSB. Gli inibitori di Rad55 sono strumenti utili negli studi incentrati sulla comprensione della ridondanza e delle interazioni tra diverse proteine di riparazione e sul modo in cui le cellule bilanciano la ricombinazione omologa con altri percorsi di riparazione del DNA, come la giunzione delle estremità non omologhe (NHEJ). Grazie a tale inibizione, gli scienziati possono valutare come le cellule rispondono al danno al DNA quando i componenti chiave dell'HR sono disabilitati, chiarendo ulteriormente i checkpoint critici e i meccanismi di riparazione che assicurano la stabilità genomica. Inoltre, gli inibitori di Rad55 forniscono approfondimenti su come le cellule gestiscono lo stress da replicazione e riparano le lesioni del DNA, aiutando a identificare potenziali vulnerabilità nelle risposte cellulari allo stress genotossico.
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Schermo:
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Hydroxyurea | 127-07-1 | sc-29061 sc-29061A | 5 g 25 g | $76.00 $255.00 | 18 | |
Inibisce la ribonucleotide reduttasi, con conseguente riduzione dei pool di desossiribonucleotidi, potenzialmente in grado di influenzare i processi di riparazione del DNA che coinvolgono Rad55. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
Inibisce la topoisomerasi I, causando rotture del DNA, che possono aumentare la richiesta di riparazione mediata da Rad55. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
Inibitore della topoisomerasi II, potenzialmente in grado di aumentare la frequenza delle rotture del doppio filamento di DNA e di influenzare la funzione di Rad55. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
Provoca legami crociati e danni al DNA, richiedendo potenzialmente la ricombinazione omologa mediata da Rad55 per la riparazione. | ||||||
Mitomycin C | 50-07-7 | sc-3514A sc-3514 sc-3514B | 2 mg 5 mg 10 mg | $65.00 $99.00 $140.00 | 85 | |
Induce legami crociati del DNA, con un potenziale impatto sulla funzione di Rad55 nella riparazione della ricombinazione omologa. | ||||||
Bleomycin | 11056-06-7 | sc-507293 | 5 mg | $270.00 | 5 | |
Provoca rotture del filamento di DNA, rendendo potenzialmente necessarie vie di riparazione dipendenti da Rad55. | ||||||
Methyl methanesulfonate | 66-27-3 | sc-250376 sc-250376A | 5 g 25 g | $55.00 $130.00 | 2 | |
Alchila il DNA, provocando un danno che può coinvolgere Rad55 nel processo di riparazione. | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $206.00 $299.00 $485.00 | 10 | |
Un inibitore di PARP, utilizzato per studiare i tumori con ricombinazione omologa difettosa, potenzialmente in grado di influenzare le vie legate a Rad55. | ||||||
VE 821 | 1232410-49-9 | sc-475878 | 10 mg | $360.00 | ||
Inibisce la chinasi ATR, coinvolta nella risposta al danno al DNA, influenzando potenzialmente la funzione di Rad55. | ||||||
ATM Kinase Inibitore | 587871-26-9 | sc-202963 | 2 mg | $108.00 | 28 | |
Ha come bersaglio la chinasi ATM, un attore chiave nella risposta al danno al DNA, influenzando potenzialmente l'attività di Rad55. |