QTRT1 抑制因子

常见的 QTRT1 抑制剂包括但不限于别嘌醇 CAS 315-30-0、6-硫鸟嘌呤 CAS 154-42-7、6-巯基嘌呤 CAS 50-44-2、甲氨蝶呤 CAS 59-05-2 和硫唑嘌呤 CAS 446-86-6。

QTRT1 抑制剂是一组通过调节细胞内核苷酸底物的可用性或核苷酸池的平衡来间接影响 QTRT1 功能活性的化合物。这些抑制剂作用于涉及核苷酸合成和代谢的各种酶和途径，而核苷酸合成和代谢对 QTRT1 在 tRNA 修饰过程中的正常运作至关重要。例如，别嘌醇会抑制嘌呤代谢中的关键酶黄嘌呤氧化酶，导致尿酸水平降低，并可能改变游离嘌呤池。这会间接减少可用于 QTRT1 活性的底物。同样，6-硫鸟嘌呤和 6-巯基嘌呤作为嘌呤抗代谢物，会直接干扰嘌呤核苷酸的合成和功能，造成核苷酸平衡被打破的环境，从而限制 QTRT1 进行 tRNA 修饰的能力。

甲氨蝶呤和硫唑嘌呤等化合物虽然针对不同的主酶，但也会影响嘌呤的合成，因此可能间接影响 QTRT1 的活性。抗病毒核苷类似物（如阿昔洛韦和更昔洛韦）旨在抑制病毒 DNA 聚合酶，但它们对细胞核苷酸水平造成的改变也会无意中影响细胞过程，包括 QTRT1 在 tRNA 修饰中的作用。利巴韦林和噻唑呋林会抑制单磷酸肌苷脱氢酶，导致 GTP 池减少，从而可能阻碍 QTRT1 的功能，因为 GTP 是 tRNA 修饰所必需的底物。霉酚酸以类似的方式减少鸟嘌呤核苷酸的合成，而鸟嘌呤核苷酸是 QTRT1 酶活性所必需的。